Impatto prognostico delle occlusioni totali croniche
Impatto prognostico delle occlusioni totali croniche - Rapporto del registro svedese di angiografia coronarica e angioplastica (SCAAR)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il registro SCAAR
Il registro SCAAR è stato istituito nel 1999 e fa parte del registro nazionale SWEDEHEART. Il registro raccoglie dati su tutti i pazienti consecutivi di tutti gli ospedali che eseguono angiografia coronarica e PCI in Svezia. Le informazioni sulle caratteristiche cliniche e sui dettagli procedurali vengono inserite nel registro immediatamente dopo la procedura dal medico PCI dopo la revisione delle informazioni cliniche. SCAAR è indipendente da finanziamenti commerciali ed è sponsorizzato solo dalle autorità sanitarie svedesi. La tecnologia è stata sviluppata e gestita dall'Uppsala Clinical Research Center, Uppsala, Svezia. Dal 2001 dispone di una piattaforma di segnalazione dei casi basata sul web con sorveglianza automatica dei dati.
Popolazione di studio
La popolazione dello studio era composta da tutti i pazienti consecutivi sottoposti ad angiografia coronarica o PCI in Svezia che erano stati registrati tra il 2005 e il 2012 nel registro svedese di angiografia coronarica e angioplastica (SCAAR).
Definizioni
I ricercatori hanno definito CTO come stenosi del diametro luminale del 100% e assenza di flusso anterogrado noto o presunto di durata ≥3 mesi. La malattia coronarica (CAD) è stata definita come un restringimento del lume ≥50% all'angiografia. Il successo procedurale dopo il trattamento PCI della lesione coronarica è definito come stenosi residua <50%, diminuzione del grado di stenosi dopo l'intervento di almeno il 20%, flusso TIMI ≥ II e nessuna complicanza grave.
Coorte di studio
Lo studio si basava su pazienti sottoposti a coronarografia diagnostica e registrati nello SCAAR nel periodo dal 2005 al gennaio 2012. Sono stati inclusi nelle analisi solo i pazienti a cui era stata diagnosticata una malattia coronarica significativa. Un paziente CTO è stato identificato sulla base delle informazioni disponibili sulla percentuale di stenosi luminale a livello dei segmenti coronarici introdotta nel 2005. Da questa data in poi, le informazioni derivate da un angiogramma coronarico diagnostico possono essere utilizzate anche per determinare se un segmento coronarico era totalmente occluso. Al fine di differenziare tra occlusioni acute e croniche, abbiamo escluso i pazienti sottoposti a procedura per ACS in cui l'occlusione al 100% era localizzata nella stessa arteria coronaria del vaso colpevole. Inoltre, abbiamo escluso i pazienti sottoposti a procedura nella stessa nave nei 3 mesi precedenti. I pazienti con precedente intervento chirurgico di bypass coronarico (CABG) sono stati esclusi dall'analisi in quanto non è stato possibile determinare la pervietà dell'innesto.
Convalida
La convalida della definizione CTO è stata eseguita in un sottogruppo di 955 pazienti di un ospedale universitario (Sahlgrenska University Hospital) e di tre ospedali di contea (Norra Älvsborgs Hospital, Borås Hospital, Skövde Hospital). Questo sottogruppo rappresenta il 5,7% di tutti i pazienti CTO identificati in SCAAR nel periodo di studio. I pazienti sono stati selezionati in modo casuale mediante un generatore di numeri casuali. La procedura di validazione è stata condotta da un panel composto da cinque esperti cardiologi interventisti. I relatori hanno esaminato i singoli angiogrammi coronarici secondo un piano di monitoraggio definito in anticipo. Ogni angiogramma è stato valutato in relazione al fatto che il paziente avesse un precedente CABG, se l'occlusione trattata fosse di età ≥3 mesi e se il 100% di stenosi segmentale all'angiogramma fosse un'occlusione di età ≥3 mesi. I risultati della procedura di convalida sono stati poi confrontati con i dati inseriti in SCAAR.
analisi statistica
Le differenze nelle caratteristiche di base tra i gruppi sono state testate con il test χ2 per le variabili categoriche, mentre il test U di Mann-Whitney e il test di Kruskal-Wallis sono stati utilizzati per il confronto di variabili continue non normalmente distribuite. Il test di Shapiro-Wilks è stato utilizzato come test per la distribuzione normale. La significatività statistica è stata definita come valore P
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gothenburg, Svezia, 41345
- Sahlgrenska University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con diagnosi angiografica di CAD significativa iscritto allo SCAAR tra gennaio 2005 e gennaio 2012
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento di CABG
- Dati mancanti sull'anatomia coronarica
- Pazienti sottoposti a procedura per ACS in cui l'occlusione al 100% era localizzata nella stessa arteria coronaria del vaso colpevole
- Pazienti che hanno subito una procedura nella stessa nave nei 3 mesi precedenti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tutti causano Mortalità
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Truls Råmunddal, MD PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
- Cattedra di studio: Elmir Omerovic, MD PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCAAR-CTO-01
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