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RCT di un programma CBT basato su Internet per problemi di sessualità e intimità nelle donne trattate per cancro al seno (KIS)

26 agosto 2019 aggiornato da: The Netherlands Cancer Institute

Uno studio randomizzato di un programma di terapia cognitivo comportamentale basato su Internet per problemi di sessualità e intimità nelle donne trattate per cancro al seno.

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di un programma di terapia cognitivo comportamentale basato su Internet per alleviare i problemi con l'intimità e la sessualità nelle donne trattate per cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo. Il cancro al seno è il tumore più comune tra le donne nei Paesi Bassi, con un'incidenza di 71 per 100.000 anni-persona e un rischio per tutta la vita del 10%. Attualmente, l'85% delle donne con carcinoma mammario vive più di 5 anni e il 75% 10 anni o più(1,2). Di conseguenza, maggiore interesse e ricerca si sono concentrati sulla qualità della vita correlata alla salute (HRQL) delle sopravvissute al cancro al seno, compresi i problemi di sessualità e intimità. Prove convincenti hanno stabilito che la disfunzione sessuale è una complicanza prevalente a lungo termine del cancro al seno e del suo trattamento (3,4-11). Complessivamente, circa il 50% delle sopravvissute al cancro al seno riferisce una qualche forma di disfunzione sessuale a seguito del trattamento (6,10,13-15). I problemi frequentemente riportati riguardanti l'intimità e la sessualità includono diminuzione del desiderio sessuale (23-64%), diminuzione dell'eccitazione o della lubrificazione (20-48%), anorgasmia (16-36%) e dispareunia (35-38%)(10). Hill et al. riportano che oltre il 40% delle sopravvissute al cancro al seno e al cancro ginecologico nel loro studio ha espresso interesse a ricevere assistenza professionale per la salute sessuale (15). Tuttavia, esiste una discrepanza significativa tra il bisogno dichiarato di assistenza professionale per la salute sessuale e l'effettivo utilizzo delle cure(16). Hill et al.(15) hanno riferito che, sebbene oltre il 40% del loro campione abbia espresso interesse a ricevere assistenza professionale, solo il 7% l'ha effettivamente richiesta. Sebbene il funzionamento sessuale sia una questione importante, può essere difficile per le donne avviare una discussione con il proprio medico generico o medico specialista. Gli operatori sanitari possono anche essere riluttanti a porre domande sui problemi sessuali, a causa di limiti di tempo, imbarazzo e/o mancanza di esperienza e capacità comunicative in questo settore (16,17). Molte donne considerano la consulenza sessuale faccia a faccia un confronto e vedono gli interventi basati su Internet come un approccio meno minaccioso e più accettabile (18,19). Ci sono prove crescenti che la terapia cognitivo comportamentale (CBT) basata su Internet può trattare efficacemente una serie di problemi psicosociali, tra cui ansia, depressione e PTSD (20,21). Più recentemente, sono stati sviluppati programmi di terapia cognitivo comportamentale basati su Internet per la disfunzione sessuale, tipicamente paralleli al contenuto della terapia faccia a faccia, con studi che mostrano l'efficacia di questi programmi basati su Internet nel migliorare il funzionamento sessuale (22-25).

Progetto. Questo studio clinico pragmatico impiegherà un disegno prospettico randomizzato con un gruppo di intervento e un gruppo di controllo. I pazienti potenzialmente idonei saranno identificati attraverso i registri ospedalieri. A questi pazienti verrà inviata una lettera firmata dal loro curante/ex chirurgo, insieme a un opuscolo informativo sullo studio e sui possibili problemi di intimità e sessualità correlati al cancro. Alle donne potenzialmente interessate a partecipare allo studio verrà chiesto di indicarlo sulla scheda di risposta allegata. Le donne che non sono interessate alla partecipazione saranno invitate a restituire la scheda di risposta per indicare il/i motivo/i per non poter partecipare. Le donne che non sono interessate alla partecipazione o che non rispondono all'invito a partecipare allo studio non saranno ricontattate. Se interessate, le donne sono invitate a scrivere le loro informazioni di contatto. Le donne che restituiranno il questionario saranno contattate telefonicamente da uno dei membri del personale dello studio per informarle in modo più approfondito sullo scopo e sulle procedure dello studio. In questo momento, verranno poste ulteriori domande riguardanti l'attuale trattamento dei problemi di sessualità/intimità, l'attuale partecipazione a uno studio di ricerca incentrato sull'alleviamento dei problemi di sessualità/intimità, l'accesso a Internet, la data della diagnosi del cancro al seno e il completamento/la continuazione del diverse parti del trattamento del cancro al seno (chemioterapia, radioterapia, trattamento endocrino).

Le donne che rimangono interessate allo studio e che risultano idonee saranno sottoposte a una valutazione di assunzione telefonica con un sessuologo che effettuerà un colloquio diagnostico più ampio al fine di determinare l'idoneità finale della donna per la terapia cognitivo comportamentale basata su Internet programma. Verranno poste domande sui problemi con la sessualità, l'intimità e la relazione/matrimonio.

Se la donna soddisfa i criteri di ammissibilità finali, riceverà un questionario di riferimento, insieme a un modulo di consenso informato. Il questionario valuterà le variabili di background sociodemografiche e mediche e gli esiti primari (problemi di sessualità e intimità) e secondari dello studio (immagine corporea, sintomi della menopausa, funzionamento coniugale, disagio psicologico e qualità della vita correlata alla salute). In totale, 160 donne consenzienti saranno randomizzate al gruppo di intervento (n = 80) o a un gruppo di controllo (n = 80) utilizzando la tecnica di minimizzazione, con chirurgia primaria (trattamento conservativo del seno; mastectomia senza chirurgia ricostruttiva; mastectomia con chirurgia ricostruttiva), stato menopausale (premenopausa; postmenopausa), trattamento endocrino in corso per carcinoma mammario (sì; no) e tempo trascorso dalla diagnosi di carcinoma mammario (<1 anno; 1-3 anni; 3-5 anni) come variabili di stratificazione. Alle donne assegnate al gruppo di intervento verrà chiesto di completare una batteria di questionari per valutare gli esiti primari e secondari in quattro momenti: dieci settimane dopo l'inizio del programma CBT (T1) e dopo il trattamento (T2; per raggiungere un tempo medio di valutazione equivalente per entrambi i gruppi di studio, le donne nel gruppo di intervento completano il post-trattamento T2, ma sempre tra 20 e 24 settimane dopo l'inizio della terapia. Le donne che terminano la CBT prima delle 20 settimane completano il T2 20 settimane dopo l'inizio della terapia). Gli ultimi due questionari vengono completati 3 mesi dopo il completamento della terapia (T3) e 6 mesi dopo T3 (T4). Al gruppo di controllo non viene chiesto di completare T3 o T4, ma piuttosto viene data l'opportunità di sottoporsi all'intervento dopo il completamento di T2. Ciò è stato fatto perché non era ritenuto eticamente accettabile negare l'intervento alle donne nel gruppo di controllo per il periodo di tempo prolungato che sarebbe stato necessario se fosse stato chiesto loro di completare tutte le sessioni di follow-up (cioè, circa un anno dopo l'iscrizione allo studio). Per ridurre al minimo l'onere del rispondente, il questionario T4 include solo questionari che valutano le misure di esito primarie.

Gruppo di controllo. Le donne assegnate al gruppo di controllo saranno contattate telefonicamente da un membro del personale dello studio per informarle di questa assegnazione. Queste donne riceveranno per posta un opuscolo che risponde a 80 domande su sessualità e cancro. Sei settimane dopo, le donne del gruppo di controllo riceveranno una telefonata empatica da uno dei sessuologi, durante la quale c'è anche tempo a disposizione per discutere ulteriori domande che i partecipanti potrebbero avere riguardo alla sessualità e al cancro. Lo scopo di tenersi in contatto con il gruppo di controllo, al contrario di un puro gruppo di controllo in lista d'attesa, è creare l'opportunità di fornire un certo controllo per un possibile effetto placebo dell'attenzione. Dieci settimane dopo l'ingresso nello studio, alle donne nel gruppo di controllo verrà chiesto di completare il primo questionario di follow-up. Dopo il completamento del questionario, le donne nel gruppo di controllo verranno telefonate da un membro del personale dello studio per un'altra conversazione empatica. Le donne nel gruppo di controllo completeranno un questionario finale venti settimane dopo l'ingresso nello studio, dopo di che verrà data loro l'opportunità di sottoporsi al programma cognitivo comportamentale basato su Internet.

Gruppo di intervento. Per le donne assegnate al gruppo di intervento, il sessuologo svilupperà un piano di trattamento su misura, composto da un massimo di 10 moduli di trattamento (vedi sotto per una descrizione più dettagliata dell'intervento). Il terapista ha ricevuto una formazione specializzata sulla natura del cancro al seno e il suo trattamento, in generale, e più specificamente sui problemi di sessualità e intimità associati al cancro al seno e al suo trattamento. Ad ogni donna viene assegnato un sessuologo personale (terapeuta) che la guida attraverso il programma CBT basato su Internet e fornisce feedback sui compiti a casa. Il contatto con il terapista è completamente basato sul web, tramite un sito web protetto. Il programma CBT comprende un massimo di dieci moduli di trattamento che possono essere utilizzati in ordine variabile. La scelta dei moduli da utilizzare da parte di una determinata donna si basa sulle informazioni ottenute tramite lo screening per telefono e la valutazione dell'assunzione da parte del terapeuta. Ogni modulo contiene tre interventi e una scheda di valutazione personale per rendicontare l'intervento. Ogni intervento comprende i seguenti elementi: 1) introduzione, 2) psicoeducazione sui sintomi, 3) compiti "a casa" (es. tecniche di rilassamento (bacino); discutere l'intimità con il partner; focalizzazione sensoriale) e 4) riferire al terapeuta e ricevere feedback sui "compiti a casa". Ogni settimana ci sono due sessioni di "pratica" di 30 minuti ciascuna e un'ora alla settimana per riferire/valutare l'intervento. La terapia ha una durata media di 20 settimane. I moduli includono: (1) "Metti in parole il tuo problema" in cui il cliente descrive i suoi problemi, viene chiesto di distinguere tra sentimenti, pensieri e comportamenti e apprende cos'è l'intimità e come interagisce con la sessualità, la curva di risposta sessuale ei problemi (psico)sessuali più comuni; (2) "Come va la mia relazione?" in cui il cliente esplora quanto sia intima la relazione, diventa consapevole della quantità di tempo di qualità trascorso con il partner, riceve psicoeducazione sul sesso e l'intimità, l'importanza di una comunicazione aperta con il partner e consigli su come migliorare l'apertura comunicazione; (3) "Il sesso e il mio corpo" durante il quale il cliente sperimenta per la prima volta la terapia del focus sensoriale (mirata a sentirsi più a proprio agio con il proprio corpo e raggiungere l'intimità (non) sessuale con il proprio partner fisicamente ed emotivamente); (4) "Focalizza la mia attenzione" in cui il cliente riceve un addestramento alla concentrazione del compito per imparare a focalizzare la sua attenzione sulle esperienze sessuali; (5) "Esplora il mio corpo" in cui viene ulteriormente utilizzata la terapia del focus sensoriale e la cliente scrive delle sue esperienze con gli esercizi a casa all'interno di un quadro cognitivo comportamentale (con particolare attenzione all'inibizione dei pensieri); (6 e 7) "Scoprire i miei sentimenti di eccitazione sessuale (versioni per la donna e per il suo partner) in cui viene fornita psicoeducazione sulla stimolazione genitale, tecniche sessuali, ecc., e su come discutere i sentimenti sessuali con il partner; (8 ) "Cambia i miei pensieri" che implica la ristrutturazione cognitiva per promuovere pensieri adattivi; (9) "Le mie preferenze sessuali" in cui la cliente parla delle sue preferenze sessuali con il suo partner e fa un piano d'azione per cambiare comportamento; e (10) " Prevenzione delle ricadute" in cui la cliente scrive del suo precedente comportamento automatico e dei fattori di rischio di ricaduta, dopodiché viene elaborato un piano d'azione in caso di ricaduta.

Misure di studio. Gli esiti primari (problemi di sessualità e intimità) sono misurati utilizzando il questionario sull'attività sessuale, la scala del funzionamento sessuale femminile, la scala del disagio sessuale femminile e la valutazione personale dell'intimità nelle relazioni. Le misure degli esiti secondari includono QLQ-BR23 (immagine corporea), FACT-ES (sintomi della menopausa), Maudsley Marital Questionnaire (funzionamento coniugale), Hospital Anxiety and Depression Scale (disagio psicologico) e MOS SF-36 (qualità della vita correlata alla salute) .

Adesione al programma. Alle donne che non completano il loro programma di terapia basato su Internet su misura verrà chiesto di indicare il motivo o i motivi della loro interruzione (ad esempio, malattia, mancanza di motivazione, carico, ecc.). Sarà fatto ogni sforzo per ottenere una valutazione finale post-intervento per tutte le donne, indipendentemente dal fatto che completino o meno la terapia. Ciò faciliterà una dimensione massima del campione per l'analisi primaria "intenzione di trattare" delle differenze tra i gruppi nel tempo. Inoltre, a tutte le donne, comprese quelle del gruppo di controllo, verrà chiesto se, durante il periodo dello studio, hanno svolto qualsiasi (altra) attività relativa ai loro problemi sessuali e di intimità.

Valutazione del programma di intervento da parte dei pazienti. Alla fine del trattamento, alle donne del gruppo di intervento verrà chiesto della loro esperienza con il modulo, i compiti assegnati e il feedback ricevuto dal terapista. Inoltre, immediatamente dopo il trattamento, a queste donne verrà chiesto se suggerirebbero eventuali modifiche al programma e se lo consiglierebbero ad altre donne con problemi simili.

Intervista semi-strutturata. A un sottogruppo di donne (circa 15 del gruppo di intervento) verrà chiesto di partecipare a un'intervista telefonica. Questa intervista semi-strutturata coprirà le stesse aree tematiche trattate dal questionario self-report, consentendo alle donne di fornire feedback in una forma più narrativa sul loro benessere sessuale e sulla loro esperienza con il programma CBT. Alle donne verrà anche chiesto se il loro partner sarebbe disposto a condividere la sua esperienza con il programma (ove applicabile). Il protocollo dell'intervista è stato sviluppato e testato durante la fase preparatoria dello studio.

Dimensione del campione e calcoli di potenza statistica. Il disegno dello studio prospettico consentirà di testare l'effetto principale del programma di intervento basato su Internet. Il SAQ, FSFI, FSFS e PAIR Inventory sono le principali misure di esito su cui si basano i calcoli della dimensione del campione. In particolare, la differenza tra i punteggi SAQ, FSFI e FSDS al basale, a metà trattamento (ad es. dopo 10 settimane), post-trattamento (ad es. dopo 20 settimane), a 3 mesi di follow-up (T3) e a 9 mesi di follow-up up (T4) sarà calcolato per ciascun paziente e questi cambiamenti saranno gli endpoint primari dello studio. La media di queste differenze nei punteggi verrà confrontata con il gruppo di controllo con intervento minimo.

Con un campione totale di 130 donne (65 per gruppo) e nell'ipotesi di nessuna interazione, lo studio avrà una potenza dell'80% per rilevare una dimensione dell'effetto di 0,5 per gli effetti principali del programma di intervento basato sul web, con il valore p fissato a 0,05.

160 donne saranno reclutate nello studio, per consentire un tasso di abbandono di circa il 20% (ovvero, donne che interrompono completamente la partecipazione allo studio, inclusa la mancata compilazione di tutti i questionari di follow-up). Le donne che interrompono la partecipazione a uno dei gruppi ma completano le valutazioni di follow-up saranno incluse nell'analisi per intenzione di trattare.

Analisi statistiche. L'analisi verrà prima eseguita per valutare la comparabilità del gruppo di intervento e di controllo al basale in termini di caratteristiche sociodemografiche e cliniche. Verrà utilizzato il t-test di Student o opportune statistiche non parametriche, a seconda del livello di misurazione. Se, nonostante le procedure di randomizzazione stratificata, i gruppi risultano non confrontabili su una o più variabili di background, tali variabili verranno impiegate di routine come covariate nelle analisi successive.

I punteggi del questionario saranno calcolati in base agli algoritmi di punteggio pubblicati. Le differenze tra i gruppi nel tempo nei punteggi medi saranno testate utilizzando l'analisi multilivello. Le dimensioni dell'effetto saranno calcolate utilizzando procedure statistiche standard. Le dimensioni dell'effetto di 0,2 saranno considerate piccole, 0,5 moderate e 0,8 grandi. Le dimensioni dell'effetto di circa 0,4 saranno considerate clinicamente rilevanti. Tutte le analisi saranno, per quanto possibile, condotte sulla base dell'intenzione di trattare. Le variabili utilizzate nella procedura di minimizzazione saranno impiegate come covariate. Saranno inoltre effettuate analisi per protocollo (come analisi secondaria), confrontando le donne che soddisfano i livelli minimi di conformità (da definire) con il programma al gruppo di controllo. Utilizzeremo anche analisi di correlazione per esaminare la relazione tra il grado di adesione al programma, il coinvolgimento dei partner e l'effetto del programma. Come indicato in precedenza, l'inventario SAQ, FSFI, FSDS e PAIR sarà utilizzato come endpoint primari dello studio e le restanti misure saranno considerate come endpoint secondari. Per l'analisi di queste ultime variabili, verranno effettuati opportuni aggiustamenti statistici (valore p) per test multipli. Poiché la dimensione del campione non fornirà potenza sufficiente per condurre analisi di sottogruppi, verrà aggiunto alle analisi un termine di interazione (gruppo x tempo dalla diagnosi). I dati dell'intervista semi-strutturata saranno trascritti e il contenuto analizzato per estrarre informazioni narrative e qualitative sui problemi sessuali e di intimità delle donne e, se del caso, la loro esperienza con l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

160

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amsterdam, Olanda, 1066 CX
        • Netherlands Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna.
  • Età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Diagnosi di carcinoma mammario primario istologicamente confermato.
  • Ha ricevuto cure in uno degli ospedali partecipanti.
  • Trattamento completato per il cancro al seno (ad eccezione della terapia endocrina).
  • Diagnosi di cancro al seno tra 6 mesi e 5 anni prima dell'ingresso nello studio.
  • Libero da malattia al momento dell'ingresso nello studio.
  • Presenza di problemi di sessualità e intimità.

Criteri di esclusione:

  • Manca la conoscenza di base dell'olandese.
  • Nessun accesso a Internet.
  • Gravi problemi cognitivi o psichiatrici (es. depressione, dipendenza da alcol o disturbi psicotici).
  • Gravi problemi di relazione per i quali il programma basato su Internet non è progettato (e che devono essere affrontati prima di sottoporsi alla terapia sessuale).
  • Partecipazione a un programma di terapia concomitante per alleviare i problemi di sessualità/intimità.
  • Trattati per un altro tipo di tumore oltre al carcinoma mammario (ad eccezione del carcinoma cervicale in situ e del carcinoma basocellulare).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo di intervento minimo
Le donne assegnate al gruppo di controllo saranno contattate telefonicamente da un membro del personale dello studio per informarle di questa assegnazione. Riceveranno un opuscolo per posta che risponde a 80 domande su sessualità e cancro. Sei settimane dopo, riceveranno una telefonata empatica da uno dei sessuologi, durante la quale c'è anche tempo a disposizione per discutere ulteriori domande che i partecipanti potrebbero avere riguardo alla sessualità e al cancro. Lo scopo di tenersi in contatto con il gruppo di controllo, al contrario di un puro gruppo di controllo in lista d'attesa, è creare l'opportunità di fornire un certo controllo per un possibile effetto placebo dell'attenzione. Il questionario finale sarà completato venti settimane dopo l'ingresso nello studio, dopodiché alle donne verrà data l'opportunità di sottoporsi al programma cognitivo comportamentale basato su Internet.
Sperimentale: Terapia cognitivo comportamentale basata su Internet
Ad ogni donna assegnata al gruppo di intervento viene assegnato un sessuologo personale (terapeuta) che la guida attraverso il programma di terapia cognitivo comportamentale (CBT) basato su Internet e fornisce feedback sui compiti assegnati. Il programma CBT comprende un massimo di dieci moduli di trattamento che possono essere utilizzati in ordine variabile. Ogni modulo contiene tre interventi e una scheda di valutazione personale per rendicontare l'intervento. Ogni intervento comprende i seguenti elementi: 1) introduzione, 2) psicoeducazione sui sintomi, 3) compiti "a casa" (es. tecniche di rilassamento (bacino); discutere l'intimità con il partner; focalizzazione sensoriale) e 4) riferire al terapeuta e ricevere feedback sui "compiti a casa". Ogni settimana ci sono due sessioni di "pratica" di 30 minuti ciascuna e un'ora alla settimana per riferire/valutare l'intervento. La terapia ha una durata media di 20 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Problemi di sessualità
Lasso di tempo: Linea di base
I problemi di sessualità vengono valutati utilizzando il questionario sull'attività sessuale, la scala della funzione sessuale femminile e la scala del disagio sessuale femminile.
Linea di base
Problemi di intimità.
Lasso di tempo: Linea di base
I problemi di intimità vengono valutati utilizzando l'inventario della valutazione personale dell'intimità nelle relazioni (PAIR).
Linea di base
Problemi di sessualità
Lasso di tempo: T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
I problemi di sessualità vengono valutati utilizzando il questionario sull'attività sessuale, la scala della funzione sessuale femminile e la scala del disagio sessuale femminile.
T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Problemi di sessualità
Lasso di tempo: T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
I problemi di sessualità vengono valutati utilizzando il questionario sull'attività sessuale, la scala della funzione sessuale femminile e la scala del disagio sessuale femminile.
T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Problemi di sessualità
Lasso di tempo: T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
I problemi di sessualità vengono valutati utilizzando il questionario sull'attività sessuale, la scala della funzione sessuale femminile e la scala del disagio sessuale femminile.
T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Problemi di intimità.
Lasso di tempo: T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
I problemi di intimità vengono valutati utilizzando l'inventario della valutazione personale dell'intimità nelle relazioni (PAIR).
T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Problemi di intimità.
Lasso di tempo: T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
I problemi di intimità vengono valutati utilizzando l'inventario della valutazione personale dell'intimità nelle relazioni (PAIR).
T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Problemi di intimità.
Lasso di tempo: T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
I problemi di intimità vengono valutati utilizzando l'inventario della valutazione personale dell'intimità nelle relazioni (PAIR).
T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Problemi di sessualità
Lasso di tempo: T4: 6 mesi dopo T3 (gruppo di intervento)
I problemi di sessualità vengono valutati utilizzando il questionario sull'attività sessuale, la scala della funzione sessuale femminile e la scala del disagio sessuale femminile.
T4: 6 mesi dopo T3 (gruppo di intervento)
Problemi di intimità
Lasso di tempo: T4: 6 mesi dopo T3 (gruppo di intervento)
I problemi di intimità vengono valutati utilizzando l'inventario della valutazione personale dell'intimità nelle relazioni (PAIR).
T4: 6 mesi dopo T3 (gruppo di intervento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immagine del corpo.
Lasso di tempo: Linea di base
L'immagine corporea viene valutata utilizzando il QLQ-BR23.
Linea di base
Sintomi della menopausa.
Lasso di tempo: Linea di base
I sintomi della menopausa sono valutati utilizzando il FACT-ES.
Linea di base
Funzionamento coniugale.
Lasso di tempo: Linea di base
Il funzionamento coniugale viene valutato utilizzando il questionario coniugale Maudsley.
Linea di base
Disagio psicologico
Lasso di tempo: Linea di base
Il disagio psicologico viene valutato utilizzando l'Hospital Anxiety and Depression Scale.
Linea di base
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Linea di base
La qualità della vita correlata alla salute viene valutata utilizzando il MOS SF-36.
Linea di base
Immagine del corpo.
Lasso di tempo: T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
L'immagine corporea viene valutata utilizzando il QLQ-BR23.
T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Immagine del corpo.
Lasso di tempo: T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
L'immagine corporea viene valutata utilizzando il QLQ-BR23.
T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Immagine del corpo.
Lasso di tempo: T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
L'immagine corporea viene valutata utilizzando il QLQ-BR23.
T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Sintomi della menopausa.
Lasso di tempo: T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
I sintomi della menopausa sono valutati utilizzando il FACT-ES.
T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Sintomi della menopausa.
Lasso di tempo: T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
I sintomi della menopausa sono valutati utilizzando il FACT-ES.
T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Sintomi della menopausa.
Lasso di tempo: T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
I sintomi della menopausa sono valutati utilizzando il FACT-ES.
T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Funzionamento coniugale.
Lasso di tempo: T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Il funzionamento coniugale viene valutato utilizzando il questionario coniugale Maudsley.
T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Funzionamento coniugale.
Lasso di tempo: T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Il funzionamento coniugale viene valutato utilizzando il questionario coniugale Maudsley.
T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Funzionamento coniugale.
Lasso di tempo: T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Il funzionamento coniugale viene valutato utilizzando il questionario coniugale Maudsley.
T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Disagio psicologico
Lasso di tempo: T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Il disagio psicologico viene valutato utilizzando l'Hospital Anxiety and Depression Scale.
T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Disagio psicologico
Lasso di tempo: T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Il disagio psicologico viene valutato utilizzando l'Hospital Anxiety and Depression Scale.
T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Disagio psicologico
Lasso di tempo: T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Il disagio psicologico viene valutato utilizzando l'Hospital Anxiety and Depression Scale.
T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
La qualità della vita correlata alla salute viene valutata utilizzando il MOS SF-36.
T1: 10 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 13 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
La qualità della vita correlata alla salute viene valutata utilizzando il MOS SF-36.
T2: 20-24 settimane dopo l'inizio della terapia (gruppo di intervento) o 23 settimane dopo il completamento del basale (gruppo di controllo)
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)
La qualità della vita correlata alla salute viene valutata utilizzando il MOS SF-36.
T3: 3 mesi dopo T2 (gruppo di intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Neil K. Aaronson, PhD, The Netherlands Cancer Institute
  • Investigatore principale: Jacques J. van Lankveld, PhD, Open University, the Netherlands
  • Investigatore principale: Hester S. Oldenburg, PhD, The Netherlands Cancer Institute
  • Investigatore principale: Daniela Hahn, MSc, The Netherlands Cancer Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NKI 2012-5388 / NL44153.031.13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .