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Studio sulla chemioterapia neoadiuvante per il cancro gastrico avanzato

11 giugno 2014 aggiornato da: Jiafu Ji, Peking University

Studio di fase II su Paclitaxel Liposome Plus S-1 come chemioterapia neoadiuvante per il carcinoma gastrico avanzato

Il cancro gastrico è la seconda causa di morte correlata al cancro e la Cina ha il maggior numero di malati di cancro gastrico al mondo. Sebbene le strategie sistemiche, tra cui la chemioterapia adiuvante, la chemioradioterapia postoperatoria, la chemioterapia perioperatoria, si siano evolute e abbiano mostrato benefici in questi anni, la prognosi del carcinoma gastrico avanzato non è ancora soddisfacente. Si stanno ancora trovando regimi ottimali e metodi di somministrazione ottimali. La chemioterapia neoadiuvante ha molti vantaggi, tra cui il downstaging del tumore, l'aumento del tasso di R0, l'eradicazione precoce delle micrometastasi. In studi precedenti, la combinazione di paclitaxel e s-1 ha mostrato sicurezza e tolleranza nel carcinoma gastrico ricorrente o metastatico. Utilizzando il liposoma come trasportatore, il paclitaxel ha una migliore istocompatibilità e affinità cellulare, con conseguente stabilità migliorata e tossicità ridotta. In questo studio di fase II, studieremo la sicurezza e la fattibilità del liposoma paclitaxel plus s-1 come chemioterapia neoadiuvante.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Haidian District, Beijing, Cina, 100142
        • Peking University Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro gastrico confermato istologicamente
  • Malattia allo stadio clinico di resecabile o potenzialmente resecabile (T3-4, N0-3, M0) mediante TC ed ecografia endoscopica (EUS)
  • Karnofsky performance status (KPS） ≥ 70
  • Non è consentito alcun trattamento antitumorale precedente, inclusa la chemioterapia, la radioterapia, l'immunoterapia o la terapia target
  • Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
  • Funzione organica adeguata come definita di seguito: conta leucocitaria (WBC) ≥ 3,0*10^9/l, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5*10^9/l, emoglobina ≥ 100 g/l, piastrine ≥ 100*10 ^9/l, bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 mg/dl, aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN, pPosfatasi alcalina (ALP) ≤ 2,5 × ULN, creatinina sierica renale < 1,5 mg/dl
  • Adeguata funzionalità polmonare e cardiaca

Criteri di esclusione:

  • ≥ neuropatia di grado 2
  • Storia di malignità
  • Con metastasi incontrollate del sistema nervoso centrale
  • Malattia o condizione concomitante che interferirebbe con la sicurezza del soggetto (incluse malattie epatiche, biliari, renali, respiratorie attive in corso, infezione acuta, malnutrizione grave, ipertensione diabetica incontrollata e altri)
  • Assunzione gravemente inadeguata di acqua o dieta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: liposoma di paclitaxel
S-1 più liposoma di paclitaxel
Droga: liposoma di paclitaxel
S-1 40 mg/m2 bid d1-14 po e paclitaxel liposoma 175 mg/m2 d1 per infusione endovenosa per 3 ore, ogni 3 settimane. Dopo 2 cicli di trattamento, se la risposta clinica è risposta completa (CR), regressione parziale (PR) o malattia stabile (SD), vengono somministrati altri 2 cicli e l'operazione viene eseguita dopo i 4 cicli totali. Se la risposta è una malattia progressiva (PD), la chemioterapia viene interrotta e viene eseguita l'operazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta completa patologica
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
La patologia viene solitamente segnalata 1 settimana dopo l'operazione. Si accederà al risultato del tasso di risposta patologica completa dopo che tutti i 30 partecipanti sono stati operati.
fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta dell'oggetto
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Il tasso di risposta all'oggetto (ORR) è definito come la percentuale di CR e PR tra tutti i partecipanti sottoposti alla migliore valutazione del risultato complessivo. La patologia viene solitamente segnalata 1 settimana dopo l'operazione. Il risultato del tasso di risposta all'oggetto sarà accessibile dopo che tutti i 30 partecipanti operato.
fino a 24 settimane
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Il tasso di controllo della malattia (DC R) è definito come la percentuale di CR + PR + SD tra tutti i partecipanti sottoposti alla valutazione del miglior risultato complessivo. La patologia viene solitamente segnalata 1 settimana dopo l'operazione. Il risultato del tasso di controllo della malattia sarà accessibile dopo tutto il hanno operato i 30 partecipanti.
fino a 24 settimane
Numero di partecipanti con eventi avversi è una misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
I partecipanti saranno seguiti durante tutti i circoli di chemioterapia per una misura di sicurezza e tollerabilità4, una media prevista di 12 settimane. Il numero di partecipanti con eventi avversi verrà calcolato come misura di sicurezza e tollerabilità.
fino a 12 settimane
Tasso R0, morbilità e mortalità chirurgica
Lasso di tempo: 2 settimane
I risultati del tasso R0, della morbilità chirurgica e della mortalità saranno accessibili dopo l'operazione, i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 2 settimane.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LPS-01-2013

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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