Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Aumentare l'assunzione di verdure nei bambini

11 luglio 2017 aggiornato da: Theresa A Nicklas, Baylor College of Medicine
Lo scopo di questo studio è testare la fattibilità di un approccio innovativo per aumentare la quantità di assunzione di verdure (V) consumata da bambini in età prescolare che sono prevalentemente afroamericani (AA) e ispanoamericani (HA).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è testare la fattibilità di un approccio innovativo per aumentare la quantità di assunzione di verdure (V) consumata da bambini in età prescolare che sono prevalentemente afroamericani (AA) e ispanoamericani (HA). L'endpoint primario sarà cambiamenti nel consumo di V nei bambini delle scuole superiori con l'ipotesi che un intervento di marionette aumenterà il loro consumo di V da parte dei bambini in età prescolare. Per raggiungere l'obiettivo del progetto, i nostri obiettivi specifici (SA) sono: SA1: reclutare con successo 6 centri prescolari (PS) e 168 AA e 168 HA bambini da 3 a 5 anni iscritti lì. SA2: Condurre interviste individuali per la valutazione formativa degli spettacoli di PUPPET. SA3: sviluppare il manuale dei protocolli operativi e di intervento SA4: sviluppare 4 spettacoli di burattini basati su videoregistrazione che siano adatti allo sviluppo e dal punto di vista cognitivo per l'uso con bambini AA e HA di età compresa tra 3 e 5 anni SA5: testare pilota la fattibilità del Intervento PUPPET con 3 centri di intervento e 3 centri di controllo dell'HS. SA6: utilizzare i dati raccolti nell'obiettivo 5 per stimare i parametri necessari per condurre uno studio randomizzato di gruppo per una valutazione dell'efficacia dell'intervento. L'ipotesi primaria (H1) da testare è che i bambini che ricevono l'intervento PUPPET dimostreranno un aumento del consumo di V in HS rispetto ai bambini nel gruppo di controllo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
600

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • non paziente
  • normali
  • Afroamericano
  • ispano-americano
  • dai 3 ai 5 anni

Criteri di esclusione:

  • gestante
  • neonati
  • restrizioni dietetiche
  • malattia cronica
  • disabilità dello sviluppo
  • educazione speciale
  • non legge né scrive in spagnolo o in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: AA - Aumentare l'assunzione di verdure

60 bambini afroamericani (AA) in età prescolare parteciperanno al gruppo di intervento. 60 bambini AA apparterranno al gruppo di controllo.

Intervento di 6 settimane: a 120 bambini AA e HA verranno mostrati gli spettacoli di burattini e verrà dato un sacchetto di ingredienti per preparare la verdura evidenziata quella settimana nello spettacolo di burattini. L'intervento di 6 settimane include una valutazione di base (1 settimana), seguita dall'intervento (4 settimane) e dalla valutazione post (1 settimana). L'ipotesi principale da testare è che i bambini che ricevono l'intervento PUPPET con un componente genitore/insegnante dimostreranno "un aumento dell'assunzione di verdure nei bambini in età prescolare".
Comportamentale: Aumentare l'assunzione di verdure nei bambini in età prescolare
Intervento di 6 settimane: a 120 bambini AA e HA verranno mostrati gli spettacoli di burattini e verrà dato un sacchetto di ingredienti per preparare la verdura evidenziata quella settimana nello spettacolo di burattini. L'intervento di 6 settimane include una valutazione di base (1 settimana), seguita dall'intervento (4 settimane) e dalla valutazione post (1 settimana). L'ipotesi principale da testare è che i bambini che ricevono l'intervento PUPPET con un componente genitore/insegnante dimostreranno "un aumento dell'assunzione di verdure nei bambini in età prescolare".
Sperimentale: HA - Aumenta l'assunzione di verdure

60 bambini in età prescolare ispano-americani (HA) parteciperanno al gruppo di intervento. 60 bambini HA apparterranno al gruppo di controllo.

Intervento di 6 settimane: a 120 bambini AA e HA verranno mostrati gli spettacoli di burattini e verrà dato un sacchetto di ingredienti per preparare la verdura evidenziata quella settimana nello spettacolo di burattini. L'intervento di 6 settimane include una valutazione di base (1 settimana), seguita dall'intervento (4 settimane) e dalla valutazione post (1 settimana). L'ipotesi principale da testare è che i bambini che ricevono l'intervento PUPPET con un componente genitore/insegnante dimostreranno "un aumento dell'assunzione di verdure nei bambini in età prescolare".
Comportamentale: Aumentare l'assunzione di verdure nei bambini in età prescolare
Intervento di 6 settimane: a 120 bambini AA e HA verranno mostrati gli spettacoli di burattini e verrà dato un sacchetto di ingredienti per preparare la verdura evidenziata quella settimana nello spettacolo di burattini. L'intervento di 6 settimane include una valutazione di base (1 settimana), seguita dall'intervento (4 settimane) e dalla valutazione post (1 settimana). L'ipotesi principale da testare è che i bambini che ricevono l'intervento PUPPET con un componente genitore/insegnante dimostreranno "un aumento dell'assunzione di verdure nei bambini in età prescolare".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione di verdure nei bambini in età prescolare
Lasso di tempo: 1 anno 11 mesi
Ci saranno 2 fasi per lo sviluppo del programma: diagnostica e formativa. La fase diagnostica consisterà in 20 interviste individuali con fornitori di assistenza all'infanzia e genitori (½ AA, ½ HA) e 20 interviste con bambini in età prescolare (½ AA, ½ HA). Inoltre, ai genitori verrà chiesto di completare il questionario sulla fiducia in cucina , il Questionario Barriere e Facilitatori sulle verdure e un elenco delle verdure preferite dai loro figli prima di presentarsi al colloquio. L'implementazione includerà la proiezione dei 4 spettacoli di marionette videoregistrati a 10-12 bambini immediatamente prima del pranzo per 4 giorni consecutivi. Questi bambini saranno valutati a pranzo utilizzando il metodo di stima della dieta digitale.
1 anno 11 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Baylor College of Medicine

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 luglio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-30554
  • 1R21HD073608-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni