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Efficacia dell'agopuntura nelle malattie maculari (AMAD)

11 giugno 2020 aggiornato da: Dra. Luz Helena Gutiérrez C, Escuela Neijing

È utile l'agopuntura nella degenerazione maculare? Studio prospettico dell'efficacia dell'agopuntura nelle malattie maculari

Questo è uno studio a braccio singolo progettato per valutare l'efficacia dell'agopuntura (medicina tradizionale cinese) per le malattie maculari croniche di diversi tipi. Tutti i partecipanti hanno ricevuto l'agopuntura e il massaggio e non esiste un gruppo placebo perché non è considerata una buona forma da valutare nella medicina cinese poiché l'agopuntura essendo una procedura non è così cieca come si desidera. Come controllo dei risultati in questo studio, gli esiti potrebbero essere confrontati con quelli riportati in note pubblicazioni mediche e con le aspettative sull'andamento del danno senza trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo.

L'OMS ha incluso le malattie della retina tra le condizioni curabili con l'agopuntura e la medicina tradizionale cinese (MTC) è stata utilizzata per le malattie della retina negli ospedali della Cina e in altre parti del mondo molti anni fa. L'agopuntura e il massaggio perioculare agiscono stimolando l'energia vitale per ripristinare la normale funzione dell'organismo.

Attualmente, i trattamenti più comuni nella medicina occidentale, anti-VEGF, sono indicati solo per meno del 10% dei casi, che sono la forma umida o neovascolare dell'AMD (NV-AMD) e hanno restrizioni per l'uso, inoltre, il loro costo e i requisiti sono limitativi per le popolazioni di tutti i paesi.

Obiettivi. Lo scopo principale di questo studio è confermare la risposta obiettiva tra i soggetti con malattie maculari trattati con agopuntura e massaggio. I risultati del trattamento convenzionale sono stati pubblicati in studi simili e alcuni dei nostri pazienti hanno già ricevuto iniezioni intraoculari.

È importante sottolineare l'accessibilità di questa terapia per le popolazioni a basso reddito che non hanno specialisti o strutture nelle vicinanze o per molti governi che lamentano l'enorme onere del trattamento delle loro malattie. In Colombia, il costo medio di ogni iniezione intraoculare al momento di questo studio era di circa US 3.500 e può essere ripetuto ogni mese, richiede uno specialista della retina e una sala operatoria, che è fuori dalla portata di molte persone nel paese.

Non abbiamo calcolato i costi del nostro trattamento perché il team di ricerca ha svolto lavoro volontario e i dispositivi hanno un costo molto basso, circa 0,50 dollari a sessione. Il trattamento di agopuntura non richiede strutture speciali come le sale chirurgiche richieste nei trattamenti con iniezioni intraoculari. I partecipanti non erano pagati, provenivano da condizioni economiche diverse, alcuni migliori, altri dei quartieri più poveri o alcuni delle zone rurali.

Questo studio comprende 3 fasi: fasi di selezione, trattamento e follow-up.

La fase di selezione ha incluso la diagnosi confermata dal registro clinico e dall'OCT, la valutazione oftalmologica e il consenso del paziente.

Malattie maculari. In questo studio, alcuni pazienti avevano NV AMD in uno o entrambi gli occhi, AMD secca, maculopatia miopica o malattia di Stargardt. Per TCM è possibile trattare tutti come danni di categoria simile.

Perché nessun gruppo di controllo. Non c'era un gruppo di controllo per motivi etici, lasciare la menomazione senza trattamento in queste persone per lo più molto tristi. Il secondo motivo è la nota difficoltà a mascherare una procedura come l'agopuntura. un altro terzo motivo è la possibilità di confrontare i risultati di questo studio con quelli di studi simili condotti su occhi con trattamento convenzionale.

Nella fase di trattamento, i Pazienti hanno ricevuto una seduta di agopuntura secondo un protocollo standard di punti, ed un massaggio perioculare che è stato insegnato al paziente ad essere auto eseguito quotidianamente. Le sessioni di agopuntura sono state programmate inizialmente ogni settimana, la valutazione della risposta è stata realizzata ogni 2 mesi mediante esame oftalmologico ed è stata richiesta ai partecipanti una tomografia a coerenza ottica (OCT) che sarebbe stata realizzata ogni 6 mesi. A seconda dei risultati della valutazione oftalmologica le sessioni sono state estese gradualmente ogni 2, 3, 5 fino a 13 settimane. Sebbene le valutazioni tomografiche fossero state programmate ogni 6 mesi, solo pochi dei partecipanti ci riescono a causa di limitazioni economiche. Il trattamento è continuato fino a 24 mesi

Tutti i pazienti nella fase di follow-up di questo studio sono stati monitorati secondo il protocollo Safety Follow-up e le procedure e valutazioni definite.

I risultati finali sono stati raccolti e analizzati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Colombia, 0000
        • IPS Fundación Neijing
      • Medellin, Antioquia, Colombia, 0000
        • IPS Fundación Neijing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Diagnosi clinica della malattia maculare.

    • Il paziente deve accettare il trattamento con l'agopuntura

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di agopuntura

Agopuntura e massoterapia Terapia della Medicina Tradizionale Cinese (agopuntura e Massaggio) per 24 mesi

.

Il trattamento consiste nell'applicare gli aghi su punti specifici della pelle un giorno alla settimana inizialmente, poi con intervalli di tempo più lunghi in base al miglioramento. Sono stati utilizzati un totale di 11 aghi cinesi in acciaio inossidabile, 25 x 40 mediante inserimento manuale e lasciati per 12-15 minuti.

Il massaggio perioculare viene insegnato e praticato quotidianamente dal paziente stesso.

Altri nomi:
  • Medicina tradizionale cinese: (MTC)
  • stile cinese di agopuntura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'acuità visiva (VA) degli occhi trattati dal basale alla fine dello studio
Lasso di tempo: Basale, 2 mesi e ogni 2 mesi fino al mese 24.

L'obiettivo primario è valutare se il trattamento di agopuntura è collegato a un cambiamento dell'acuità visiva (VA).

VA è stata ottenuta da una valutazione oftalmologica al basale e ogni due mesi fino al mese 24. Le misurazioni VA sono state effettuate con il paziente in posizione seduta utilizzando un diagramma di Snellen a una distanza di prova di 6 metri. La scala in Snellen è data in numeri frazionari corrispondenti a 20/20 a una visione normale a 20 piedi o 6 metri. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, la visione normale è di 20/25, grave compromissione corrisponde a VA peggiore di 20/200 o cecità legale. Ogni frazione corrisponde ad una determinata linea del grafico in cui tutte le lettere sono correttamente identificate e la variazione o guadagno è apprezzata dalle linee guadagnate o perse da ciascun occhio.

Miglioramento significa una frazione migliore dell'iniziale, stabile è nessun cambiamento nel VA e perso è il VA peggiore di quelli del basale.

Basale, 2 mesi e ogni 2 mesi fino al mese 24.
Occhi con cambiamento dal basale alla fine dello studio nella visione a distanza secondo le categorie CIE 10 Basato sulle linee viste sul grafico di Snellen.
Lasso di tempo: 24 mesi dal basale.
Il cambiamento nell'acuità visiva è stato misurato dal numero di linee visualizzate sulla tabella di Snellen dal basale alla fine dello studio. La misura è stata ottenuta da una valutazione oftalmologica su entrambi gli occhi all'inizio dello studio e ogni due mesi fino al mese 24 utilizzando la migliore correzione. Le misurazioni VA (linee in cui tutte le lettere sono identificate correttamente) sono state eseguite con il paziente in posizione seduta utilizzando un diagramma di Snellen a una distanza di prova di 6 metri e la variazione è apprezzata dalle linee guadagnate o perse da ciascun occhio. La misura in Snellen è data in numeri frazionari. Ogni frazione corrisponde ad una determinata linea del grafico corrispondente a VA 20/20 o 6/6 ad una visione normale a 20 piedi o 6 metri. L'intervallo di visione normale secondo l'OMS è di 20/25 piedi o 6/10 m, Lieve significa VA peggiore di 6/12, Moderato significa VA peggiore di 6/18, Grave significa VA peggiore di 6/60 che è "legale cecità". La cecità è considerata VA peggiore di 3/60.
24 mesi dal basale.
Variazione rispetto al basale del numero di lettere visualizzate nell'Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) Eye Chart
Lasso di tempo: Basale e alla fine dello studio (fino a 2 anni)
La scala di lettere ETDRS è comunemente usata per riportare i risultati nella AMD, per questo motivo, questo punteggio è stato scelto per confrontare i risultati con studi simili. Sono state utilizzate tabelle accettate per la conversione da Snellen a ETDRS. 85 lettere equivalgono a 20/20 e 0 lettere corrispondono a 20/200. Può essere significativo analizzare i risultati di questo studio nel contesto di studi simili che utilizzano l'anti-VEGF o riportare una perdita della vista in quei casi che non sono curabili.
Basale e alla fine dello studio (fino a 2 anni)
Numero di occhi che hanno migliorato la VA dal basale alla fine dello studio nei partecipanti con diverse forme di malattia maculare trattate con agopuntura.
Lasso di tempo: 2 anni
"Migliorato" è stato definito come casi che hanno guadagnato in acuità visiva (Nota: non è stato definito alcun minimo di lettere). "Stabile" è stato definito come l'acuità visiva non è cambiata nel senso di non perdere o guadagnare nell'identificazione finale degli ottotipi. "Lost" è stato definito come pazienti che avevano una visione peggiore alla fine rispetto all'inizio (ad esempio, hanno perso l'acuità visiva perché la malattia ha continuato il suo decorso e il trattamento non è stato efficace).
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che hanno sperimentato cambiamenti nella visione (meno opacità, meno distorsione delle linee, riduzione dell'ombra centrale)
Lasso di tempo: Basale e fine dello studio (fino a 2 anni)
All'ingresso nello studio, i principali reclami dei pazienti sono stati raccolti tramite sondaggio. I partecipanti hanno anche completato un sondaggio a metà e alla fine del processo. Questo dato è la percentuale di partecipanti che hanno riportato modifiche ai principali disturbi visivi che consideravano significativi nella loro vita rispetto al basale.
Basale e fine dello studio (fino a 2 anni)
Numero di partecipanti con eventi avversi sia correlati al trattamento che non correlati al trattamento.
Lasso di tempo: 2 anni
Per segnalare questa misura, gli eventi avversi oi rischi dovevano essere osservati attentamente e registrati al fine di prendersi cura della sicurezza e realizzare le normative di qualsiasi trattamento o intervento medico. Per questa procedura, i rischi usuali sono alcuni eventi avversi come dolore da moderato a grave, sanguinamento di più di una goccia, ecchimosi più grande di 5 millimetri. I decessi e altri eventi gravi correlati o meno alla procedura terapeutica dovevano essere segnalati.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Luz H Gutierrez, MD, MPH, Escuela Neijing Colombia
  • Direttore dello studio: Jose L Padilla, MD, Hispano American Acupuncture Association-Beijing 84, Madrid, Spain
  • Cattedra di studio: José R Gutiérrez, MD, Opht, Sociedad Colombiana de Oftalmología
  • Cattedra di studio: Libia V Ferrer, Tech TCM, Escuela Neijing Colombia
  • Cattedra di studio: Sergio L Pineda, Escuela Neijing Colombia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Gutierrez L, Pineda S, Gutierrez R, Ferrer L. Acupuncture in Macular Diseases (AMAD) No published yet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

3 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Neijing Ophthalmology

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

sesso, età, dati diagnostici oftalmologici (visita medica, immagini) segni diagnostici sulla Medicina Tradizionale Cinese (MTC), numero di sedute, esito visivo, rischi, trattamento precedente. I dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati saranno condivisi dopo l'anonimizzazione

Periodo di condivisione IPD

Immediato dopo la pubblicazione e senza scadenza.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Qualunque

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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