Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio per valutare l'effetto di dosi multiple di compresse BIRT 2584 XX sui parametri farmacocinetici di warfarin, omeprazolo, caffeina e destrometorfano in volontari maschi sani

2 ottobre 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio per valutare l'effetto di dosi multiple di 500 mg di compresse BIRT 2584 XX sui parametri farmacocinetici di warfarin, omeprazolo, caffeina e destrometorfano dosati per via orale e midazolam dosati IV, in volontari maschi sani

Lo studio mirava a studiare l'effetto di BIRT 2584 XX e del suo metabolita BI 610100 sulla farmacocinetica (PK) di cinque substrati sonda per gli isoenzimi del citocromo P450.

I substrati utilizzati per monitorare l'attività enzimatica erano warfarin orale (per CYP2C9), omeprazolo orale (per CYP2C19), destrometorfano orale (per CYP2D6), caffeina orale (per CYP1A2) e midazolam per via endovenosa (per CYP3A epatico)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥ 18 e ≤55 anni
  • BMI ≥ 18,5 e ≤ 29,9 kg/m2
  • soggetti maschi sani come determinato dallo sperimentatore sulla base di anamnesi, esame fisico, risultati dei test di laboratorio clinici, segni vitali ed ECG a 12 derivazioni alla visita di screening
  • consenso informato scritto firmato in conformità con la buona pratica clinica (GCP) e la legislazione locale
  • non fumatore (un soggetto è considerato non fumatore se non ha mai fumato o ha smesso di fumare ≥ 6 mesi prima della visita di screening)
  • accettare di non assumere farmaci soggetti a prescrizione medica o farmaci senza prescrizione medica (inclusi preparati a base di erbe e vitamine) senza l'approvazione dello sperimentatore e di non ricevere vaccinazioni durante il corso dello studio
  • accettare di non mangiare arance, pompelmi, broccoli, cavoletti di Bruxelles o carne alla brace e di non bere succo di pompelmo durante il corso dello studio
  • accettare di non bere bevande alcoliche durante il corso dello studio
  • accettare di non bere o mangiare bevande e alimenti contenenti caffeina e teobromina durante il corso dello studio

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi risultato dell'esame medico (inclusi pressione sanguigna, frequenza cardiaca ed ECG) che si discosti dal normale e di rilevanza clinica
  • gastrointestinale, epatico, renale, respiratorio (es. asma), disturbi cardiovascolari, metabolici, immunologici, ematologici, oncologici o ormonali
  • qualsiasi condizione chirurgica o medica che possa interferire con la somministrazione del farmaco in studio o l'interpretazione dei risultati dello studio
  • malattie del sistema nervoso centrale (SNC) (come l'epilessia) o disturbi psichiatrici o disturbi neurologici
  • anamnesi rilevante di ipotensione ortostatica, svenimenti o blackout
  • infezioni acute croniche o rilevanti
  • anamnesi di allergia/ipersensibilità (compresa l'allergia ai farmaci) considerata rilevante per lo studio secondo il giudizio dello sperimentatore
  • vaccinazione durante le 2 settimane precedenti la visita di screening
  • nota intolleranza alle benzodiazepine
  • intolleranza nota agli ingredienti attivi e/o inattivi di caffeina, warfarin, vitamina K1, omeprazolo o destrometorfano
  • noto glaucoma acuto ad angolo chiuso
  • tempo di protrombina elevato come determinato dal tempo di protrombina (INR) > 1,3
  • assunzione di farmaci con una lunga emivita (superiore a 24 ore) (meno di un mese prima della somministrazione o durante la sperimentazione)
  • uso di farmaci che potrebbero influenzare i risultati della sperimentazione (meno di 10 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio o previsto durante la sperimentazione)
  • uso di tabacco da masticare o dispositivi sostitutivi della nicotina entro 6 mesi prima della visita di screening
  • partecipazione a un altro studio con un farmaco sperimentale nei 2 mesi precedenti la somministrazione o durante lo studio
  • abuso di alcol (più di 60 g di etanolo al giorno)
  • donazione o perdita di sangue superiore a 100 ml (meno di un mese prima della somministrazione o prevista durante lo studio)
  • anomalie di laboratorio clinicamente rilevanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: BIRT 2584 XX + cocktail PK
Droga: Omeprazolo
Altri nomi:
  • Omeprazolo-ratiopharm® NT
Droga: Caffeina
Altri nomi:
  • Coffeino®
Droga: BIRT 2584 XX
Droga: Warfarin sodico
Altri nomi:
  • Coumadin®
Droga: Destrometorfano bromidrato
Altri nomi:
  • Hustenstiller-ratiopharm®
Droga: Midazolam cloridrato
Altri nomi:
  • Dormicum®
Droga: Vitamina K1
Altri nomi:
  • Konakion®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
AUC0-inf (Area sotto la curva concentrazione-tempo di midazolam IV e S-warfarin nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 estrapolato all'infinito)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
AUC (Area sotto la curva concentrazione-tempo del rapporto tra omeprazolo e 5-idrossiomeprazolo nel plasma)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
Rapporto molare urinario 0-12 ore dei metaboliti della caffeina (1-metilxantina + 1-metilurato +5-acetilammino-6-formilammino-3-metiluracile)/1,7-dimetilurato
Lasso di tempo: fino a 12 ore dopo la somministrazione
fino a 12 ore dopo la somministrazione
Rapporto destrometorfano/destrorfano urinario 0-12 ore
Lasso di tempo: fino a 12 ore dopo la somministrazione
fino a 12 ore dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
AUC0-tz (Area sotto la curva concentrazione-tempo di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 al momento dell'ultimo punto dati quantificabile)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
Cmax (concentrazione massima misurata di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV nel plasma)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
tmax (tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV nel plasma)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
λz (costante di velocità terminale di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV nel plasma)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
t1/2 (costante di velocità terminale di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV nel plasma)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
MRT (tempo medio di permanenza di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV nel corpo dopo la somministrazione)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
CL/F (clearance apparente di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV nel plasma dopo somministrazione extravascolare di una singola dose)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
Vz/F (volume apparente di distribuzione durante la fase terminale λz dopo somministrazione extravascolare di S-warfarin, omeprazolo e midazolam IV)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
AUC0-inf (Area sotto la curva concentrazione-tempo di omeprazolo nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 estrapolato all'infinito)
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
livelli minimi di BIRT 2584 XX e BI 610100
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
livelli di picco approssimativi di BIRT 2584 XX e BI 610100
Lasso di tempo: fino al giorno 19
fino al giorno 19
Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 48 giorni
fino a 48 giorni
Numero di soggetti con alterazioni anomale dei parametri di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 48 giorni
fino a 48 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 ottobre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1206.10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni