Nivolumab neoadiuvante, o nivolumab in combinazione con ipilimumab, nel NSCLC resecabile (NA_00092076)
Nivolumab neoadiuvante, o nivolumab in combinazione con ipilimumab, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio proposto valuterà la sicurezza e la fattibilità della somministrazione preoperatoria di nivolumab +/- ipilimumab in pazienti con NSCLC resecabile ad alto rischio e faciliterà una caratterizzazione esplorativa completa dell'ambiente immunitario del tumore e delle cellule immunitarie circolanti e dei fattori solubili in questi pazienti. I dati ottenuti in questo studio forniranno informazioni preziose per la pianificazione di ulteriori studi clinici prospettici di anti-PD-1 e altre immunoterapie nel NSCLC, sia nel contesto della malattia perioperatoria che avanzata. In definitiva, è altamente auspicabile scoprire potenziali biomarcatori di risposta e tossicità per consentire ai pazienti con NSCLC che hanno maggiori probabilità di trarne beneficio di ricevere un trattamento anti-PD-1 e, al contrario, per ridurre al minimo il rischio di tossicità e trattamento inefficace per i pazienti che sono improbabile che ne tragga beneficio.
Inoltre, un emendamento a questo studio consente la valutazione della combinazione di nivolumab e dell'anticorpo anti-CTLA4, ipilimumab nel setting neoadiuvante per il trattamento del NSCLC resecabile. In un ampio studio multicoorte di fase 1, l'ORR alla terapia combinata con ipilimumab e nivolumab in pazienti non selezionati in base allo stato PD-L1 variava dal 39 al 47%. L'incidenza della tossicità di grado 3-4 variava dal 33 al 37% nelle coorti di combinazione di ipilimumab e nivolumab, il che si confronta favorevolmente con i tassi di tossicità dovuti alla chemioterapia con doppietta di platino in questo contesto di malattia.
L'attuale modifica include l'aggiunta di un terzo braccio (braccio C) che combina nivolumab e chemioterapia a base di platino in ambito neoadiuvante.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4 3J1
- Johnathan Spicer
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
- Johns Hopkins at Bayview Medical Center
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering
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Washington
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Edmonds, Washington, Stati Uniti, 98026
- Swedish Cancer Insitute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Carcinoma polmonare non a piccole cellule istologicamente provato (necessaria biopsia centrale).
- Istologia squamosa o non squamosa
- I campioni di biopsia del nucleo diagnostico devono essere esaminati da un patologo di facoltà presso SKCCC o MSKCC
- Per la valutazione dei biomarcatori deve essere disponibile un blocco di paraffina fissato in formalina o un minimo di quindici sezioni di tessuto da 5 micron (vetrini) di campione di biopsia tumorale (il patologo dello studio deve verificare l'adeguatezza del campionamento). Questo può essere ottenuto da tessuti archiviati o da una nuova biopsia, se necessario.
- Stadio - NSCLC ad alto rischio con opzione di resezione per potenziale cura, come valutato da un chirurgo di facoltà presso SKCCC o MSKCC. Ciò può includere lo stadio clinico IB (≥4 cm), II e IIIA (vedere Appendice A). I soggetti con coinvolgimento linfonodale N3 non sono inclusi.
Stato delle prestazioni ECOG 0-1
- Adeguata funzione degli organi come segue:
- Leucociti ≥ 2.000/mm3
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000/mm3
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3
- Emoglobina ≥ 9 g/dL
- Creatinina ≤ 1,5 x ULN o clearance della creatinina (CrCl) ≥40 mL/min (se si utilizza la formula di Cockcroft-Gault riportata di seguito):
CrCl femminile = (140 - età in anni) x peso in kg x 0,85 72 x creatinina sierica in mg/dL
CrCl maschile = (140 - età in anni) x peso in kg x 1,00 72 x creatinina sierica in mg/dL
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN (ad eccezione dei soggetti con sindrome di Gilbert, che possono avere bilirubina totale < 3,0 mg/dL)
- AST(SGOT), ALT(SGPT) e fosfatasi alcalina ≤ 3 volte il limite superiore del normale
I soggetti devono avere un'adeguata funzionalità polmonare per consentire la resezione chirurgica determinata dai test di funzionalità polmonare pre-arruolamento per includere DLCO
- Gli effetti di nivolumab sul feto umano in via di sviluppo non sono noti. Per questo motivo, le donne in età fertile (WOCBP) e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio e fino a 23 settimane dopo l'ultima dose di nivolumab. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini fertili sessualmente attivi devono utilizzare un efficace controllo delle nascite di barriera se i loro partner sono WOCBP fino a 31 settimane dopo l'ultima dose di nivolumab. WOCBP deve avere un test di gravidanza su siero o urina negativo (sensibilità minima 25 IU/L o unità equivalenti di HCG) entro due settimane dalla registrazione. Le donne non devono allattare.
- Il paziente comprende il regime dello studio, i suoi requisiti, i rischi e i disagi ed è in grado e disposto a firmare il modulo di consenso informato. Prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata al protocollo che non faccia parte della normale cura del paziente, è necessario ottenere un modulo di consenso informato scritto volontario, firmato e datato, approvato dall'IRB/IEC in conformità con le linee guida normative e istituzionali. I soggetti devono essere in grado di segnalare eventi avversi, comprendere il programma di dosaggio del farmaco e l'uso di farmaci per controllare gli eventi avversi.
Criteri di esclusione:
- Sono esclusi i soggetti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta. I soggetti possono iscriversi se hanno vitiligine, diabete mellito di tipo I, ipotiroidismo residuo dovuto a condizione autoimmune che richiede solo la sostituzione ormonale, psoriasi che non richiede un trattamento sistemico o condizioni che non dovrebbero ripresentarsi in assenza di un fattore scatenante esterno.
- I soggetti sono esclusi se hanno una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg giornalieri equivalenti di prednisone) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio. Gli steroidi per via inalatoria o topica e le dosi surrenaliche sostitutive > 10 mg di equivalenti giornalieri di prednisone sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva. Poiché esiste la possibilità di tossicità epatica con nivolumab o le combinazioni nivolumab/ipilimumab, i farmaci con predisposizione all'epatotossicità devono essere usati con cautela nei pazienti trattati con un regime contenente nivolumab.
- Somministrazione di chemioterapia o di qualsiasi altra terapia antitumorale nel periodo preoperatorio.
- Sono esclusi i soggetti con tumori maligni concomitanti attivi, ad esempio tumori diversi dal NSCLC (ad eccezione dei tumori della pelle non melanoma, della vescica in situ, dello stomaco, della mammella, del colon o dei tumori/displasie cervicali).
- I soggetti con metastasi cerebrali sono esclusi da questo studio e tutti i pazienti devono essere sottoposti a imaging cerebrale (RM cerebrale o TC cerebrale con contrasto) prima dell'arruolamento.
- Soggetti con una storia di malattia polmonare interstiziale sintomatica.
- Infezione sistemica attiva che richiede terapia, test positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B o per l'acido ribonucleico (RNA) dell'epatite C.
- Storia positiva nota o test positivo per virus dell'immunodeficienza umana o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
- Storia di allergia per studiare i componenti della droga.
- Donne in gravidanza o allattamento.
- Uomini con partner femminili (WOCBP) che non sono disposti a usare la contraccezione.
- Terapia precedente con un anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PDL-2 o anti-CTLA-4 (o qualsiasi altro anticorpo mirato alle vie di co-regolazione delle cellule T).
- Condizioni mediche sottostanti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, renderanno pericolosa la somministrazione del farmaco in studio o oscureranno l'interpretazione della tossicità o degli eventi avversi.
- Detenuti o soggetti incarcerati involontariamente o forzatamente detenuti per cure psichiatriche o fisiche (ad es. malattia infettiva) malattia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio B- Nivolumab
Somministrazione di nivolumab: Tre dosi di nivolumab verranno somministrate ai pazienti arruolati il giorno -42, il giorno -28 e il giorno -14 (+/- due giorni) prima dell'intervento chirurgico pianificato al giorno 0 o fino a +10 giorni. |
Terapia anti-PD-1
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio C: nivolumab, carboplatino e paclitaxel
Nivolumab 360 mg EV, Carboplatino AUC 5 o 6 EV e Paclitaxel 175 o 200 mg/m2 EV ogni 21 giorni per 3 cicli prima dell'intervento programmato al Giorno 0.
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Terapia anti-PD-1
Altri nomi:
Terapia anti-PD-1
Altri nomi:
Terapia anti-PD-1
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio A: Nivolumab e Ipilimumab
Una dose di Nivolumab 3 mg/kg IV e Ipilimumab 1 mg/kg verrà somministrata ai pazienti arruolati il giorno 42, quindi 2 dosi di Nivolumab 3 mg/kg verranno somministrate ai pazienti arruolati il giorno 28 e il giorno 14.
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Terapia anti-PD-1
Altri nomi:
Terapia anti-PD-1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza misurata in base al numero di partecipanti con anomalie di laboratorio di grado 3 e 4, come definito da CTCAE v4.03
Lasso di tempo: 8 settimane
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La sicurezza sarà misurata elaborando laboratori di sicurezza.
(L'emocromo e il pannello chimico verranno prelevati a intervalli di 2 settimane durante la somministrazione di Nivolumab).
Le anomalie di laboratorio di grado 3 e 4 verranno registrate da entrambi i siti partecipanti.
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8 settimane
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Sicurezza valutata in base al numero di eventi avversi di grado 3 e 4
Lasso di tempo: 8 settimane
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Numero di eventi avversi di grado 3 e 4 come definiti da CTCAE v4.03 che si verificano durante la partecipazione di un soggetto allo studio.
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta patologica
Lasso di tempo: 6 settimane
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Risposta patologica a nivolumab neoadiuvante, nivolumab più ipilimumab e nicvolumab, carboplatino e paclitaxel nel tumore e nei linfonodi resecati.
Il tasso di risposta patologica maggiore, definita come <10% di cellule tumorali vitali residue nel campione di resezione, sarà confrontato con i dati storici con la chemioterapia neoadiuvante.
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6 settimane
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Risposta radiografica
Lasso di tempo: 5 settimane
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Risposta radiografica a nivolumab neoadiuvante, nivolumab più ipilimumab e carboplatino e paclitaxel come definito da RECIST 1.1.
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5 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Patrick Forde, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Topalian SL, Hodi FS, Brahmer JR, Gettinger SN, Smith DC, McDermott DF, Powderly JD, Carvajal RD, Sosman JA, Atkins MB, Leming PD, Spigel DR, Antonia SJ, Horn L, Drake CG, Pardoll DM, Chen L, Sharfman WH, Anders RA, Taube JM, McMiller TL, Xu H, Korman AJ, Jure-Kunkel M, Agrawal S, McDonald D, Kollia GD, Gupta A, Wigginton JM, Sznol M. Safety, activity, and immune correlates of anti-PD-1 antibody in cancer. N Engl J Med. 2012 Jun 28;366(26):2443-54. doi: 10.1056/NEJMoa1200690. Epub 2012 Jun 2.
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- Ipilimumab or High-Dose Interferon Alfa-2b in Treating Patients With High-Risk Stage III-IV Melanoma That Has Been Removed by Surgery
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