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Sicurezza della vaccinazione UV1 in combinazione con ipilimumab in pazienti con melanoma maligno non resecabile o metastatico

11 dicembre 2024 aggiornato da: Ultimovacs ASA
Questo studio, con la partecipazione di 20 pazienti, esaminerà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione ipilimumab/UV1 in pazienti con melanoma maligno non resecabile o metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio interventistico di fase I/IIa, nazionale, in aperto, a braccio singolo, che esamina la sicurezza e la tollerabilità della combinazione ipilimumab/UV1 in pazienti con melanoma maligno non resecabile o metastatico. Ai pazienti che hanno firmato il modulo di consenso informato verrà chiesto di prendere parte allo studio. Tutti i pazienti riceveranno ipilimumab insieme al vaccino UV1 e al fattore stimolante le colonie di ranulociti-macrofagi (GM-CSF). Ipilimumab verrà somministrato ogni 3 settimane per un totale di 4 dosi. Il vaccino UV1 e GM-CSF verranno somministrati prima e tra i trattamenti di ipilimumab. Il numero massimo di UV1/GM-CSF sarà di 10 dosi.

Gli immunoresponder possono essere seguiti ogni tre mesi per 5 anni dopo il primo trattamento con UV1. Il follow-up è in corso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia, 0379
        • Oslo University Hospital, Radiumhospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di melanoma maligno non resecabile o metastatico, inclusi tumori primitivi cutanei, oculari, mucosi e sconosciuti.
  2. Melanoma di stadio III o IV non resecabile (AJCC 2010)
  3. È consentita una precedente terapia adiuvante per il melanoma; è consentito qualsiasi numero di precedenti trattamenti per il melanoma.
  4. Performance status ECOG di 0 o 1 (vedi Errore! Fonte di riferimento non trovata.).
  5. Uomini e donne di età ≥ 18 anni
  6. Adeguata funzionalità ematologica, renale ed epatica, in particolare:

    1. GB ≥ 2500/μL
    2. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000/uL
    3. Piastrine ≥ 75 x 103/μL
    4. Emoglobina ≥ 9 g/dL
    5. Creatinina ≤ 2,5 x ULN
    6. AST/ALT ≤ 3 x ULN per i pazienti senza metastasi epatiche; ≤ 5 x ULN per i pazienti con metastasi epatiche
    7. Bilirubina totale ≤ 3 x ULN, (tranne i pazienti con sindrome di Gilbert, che devono avere una bilirubina totale inferiore a 3,0 mg/dL)
  7. Le donne in età fertile e gli uomini devono utilizzare un metodo accettabile come descritto nel protocollo per prevenire la gravidanza.
  8. Il consenso informato firmato e la prevista collaborazione dei pazienti per il trattamento e il follow-up devono essere ottenuti e documentati secondo le GCP ICH e le normative nazionali/locali.

Criteri di esclusione:

  1. Storia o malattie autoimmuni attive in corso, incluse ma non limitate a malattie infiammatorie intestinali, artrite reumatoide, tiroidite autoimmune, epatite autoimmune, sclerosi sistemica (sclerodermia e varianti), lupus eritematoso sistemico, vasculite autoimmune, neuropatie autoimmuni (ad es. Sindrome di Guillain Barre). I pazienti con vitiligine non sono esclusi.
  2. La risonanza magnetica ha rilevato metastasi cerebrali attive che richiedono altre terapie come la chirurgia e/o la radioterapia. I pazienti già trattati per le loro metastasi cerebrali, chirurgia o radioterapia, e hanno avuto una malattia stabile per più di due mesi e NON necessitano di steroidi possono comunque essere inclusi in questo studio.
  3. Malattie infettive non controllate - richiede test negativi per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) e virus dell'epatite C (HCV) clinicamente sospetti.
  4. Storia o malattia da immunodeficienza in corso, splenectomia o irradiazione splenica
  5. Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche
  6. Gravidanza
  7. Donne che allattano
  8. Qualsiasi condizione medica o psichiatrica sottostante che, a parere dello sperimentatore, renderà pericolosa la somministrazione del farmaco in studio o oscurerà l'interpretazione degli eventi avversi, come una condizione associata a diarrea frequente
  9. Storia di reazione allergica al prodotto proteico ricombinante somministrato per via parenterale
  10. Storia di un altro tumore maligno che, a parere dello sperimentatore, potrebbe compromettere l'esito dello studio
  11. Qualsiasi motivo per cui, a parere dello sperimentatore, il paziente non dovrebbe partecipare.
  12. Reazioni gravi note o ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino UV1 o simili vaccini a base di peptidi
  13. Ipersensibilità nota al GM-CSF
  14. Ipersensibilità nota a uno qualsiasi degli eccipienti dei prodotti sperimentali
  15. Uso concomitante di agenti antitrombotici ad eccezione degli inibitori piastrinici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vaccino ipilimumab e UV1 e GM-CSF
Ipilimumab (3 mg/kg) ogni 3 settimane per un totale di 4 dosi. GM-CSF (75 μg) seguito dal vaccino UV1 (300 μg) sarà iniettato per via intradermica nell'addome inferiore prima e tra i trattamenti di ipilimumab e successivamente ogni 4a settimana fino a 28 settimane, e successivamente alla settimana 36 e 48.
Altri nomi:
  • Yevoy
Altri nomi:
  • UV1
Altri nomi:
  • Leuchina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo di sicurezza e tollerabilità. Frequenza/gravità degli eventi avversi e gravi. Risultati biochimici ed ematologici, segni vitali ed ECOG
Lasso di tempo: Fino a 53 settimane
Frequenza e gravità degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi. Saranno valutati i risultati biochimici ed ematologici, i segni vitali e lo stato delle prestazioni ECOG.
Fino a 53 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta immunologica. Numero di risposte delle cellule T, compreso il tempo alla risposta delle cellule T, il livello di risposta e la durata della risposta.
Lasso di tempo: Fino a 53 settimane
Numero di risposte delle cellule T, compreso il tempo alla risposta delle cellule T, il livello di risposta e la durata della risposta.
Fino a 53 settimane
Risposta al trattamento. Risposta del tumore valutata mediante TAC ogni 12 settimane.
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
Risposta del tumore valutata mediante TAC ogni 12 settimane.
Fino a 48 settimane
Qualità della vita correlata alla salute (HRQL)
Lasso di tempo: Fino a 53 settimane
HRQL misurato mediante l'uso del questionario paziente EORTC QLQ-C30
Fino a 53 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esplora potenziali biomarcatori per l'efficacia e la sicurezza della combinazione ipilimumab/UV1
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
Analisi esplorativa dei biomarcatori.
Fino a 48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tormod Guren, MD PhD, Oslo University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

3 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2014

Primo Inserito (Stimato)

27 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UV1/hTERT-MM
  • 2013-005582-39 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .