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Componenti farmacologicamente attivi del cioccolato e loro effetti sintomatici nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica (Choc-PD)

23 ottobre 2014 aggiornato da: Technische Universität Dresden

Valutazione delle concentrazioni plasmatiche dei costituenti farmacologicamente attivi del cioccolato e dei loro effetti sintomatici nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica

Questo studio valuta le concentrazioni plasmatiche di costituenti farmacologicamente attivi del cioccolato e i loro effetti sui sintomi motori e non motori della malattia di Parkinson. Dopo una settimana di astinenza dai prodotti contenenti cacao, i pazienti con malattia di Parkinson saranno randomizzati a ricevere cioccolato fondente o bianco. Dopo una settimana di consumo di cioccolato, i pazienti passeranno rispettivamente al cioccolato bianco o fondente e assumeranno il corrispondente prodotto al cioccolato per un'altra settimana. Verranno prelevati campioni di sangue al basale, alla settimana 1 e alla settimana 2 per esaminare le concentrazioni plasmatiche dei costituenti farmacologicamente attivi del cioccolato in tutti e tre i punti temporali. Inoltre, i pazienti saranno esaminati clinicamente per sintomi motori e non motori a tutte le visite.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Germania
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Germania, 01307
        • Reclutamento
        • Department of Neurology, Dresden University of Technology
        • Sub-investigatore:
          • Alexander Storch, MD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Matthias Löhle, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone di sesso femminile o maschile di età pari o superiore a 40 anni
  • Malattia di Parkinson secondo i criteri diagnostici clinici della Brain Bank della Parkinson's Disease Society del Regno Unito
  • Hoehn e Yahr stadio I-III
  • Punteggio minimo di 16 punti nella parte motoria della Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS parte III)
  • Farmaco antiparkinsoniano stabile per almeno 4 settimane prima dell'inclusione nello studio
  • Capacità di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Segni clinici di una sindrome parkinsoniana secondaria o atipica
  • Trattamento con qualsiasi prodotto medico sperimentale entro 30 giorni prima dell'inclusione nello studio
  • Assunzione di cioccolato o altri prodotti contenenti cacao negli ultimi 7 giorni prima dell'inclusione nello studio (i pazienti possono essere nuovamente sottoposti a screening dopo 7 giorni di astinenza da cioccolato e altri prodotti contenenti cacao)
  • Intolleranze o allergie note al cioccolato o ad altri prodotti contenenti cacao
  • Diabete mellito e/o ridotta tolleranza al glucosio nell'anamnesi
  • Abuso di alcol o droghe nella storia medica
  • Presenza di complicanze motorie indotte dalla levodopa
  • Altre condizioni neurologiche, psichiatriche o varie che comprometterebbero in modo significativo la partecipazione allo studio, le valutazioni mediche o il processo di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Cioccolato fondente (85% di cacao)
I pazienti riceveranno inizialmente 50 grammi di cioccolato fondente (85% di cacao) b.i.d. per una settimana. I pazienti passeranno quindi all'assunzione di 50 grammi di cioccolato bianco (0% di cacao) b.i.d. per un'altra settimana.
Integratore alimentare: Cioccolato fondente (85% di cacao)
Integratore alimentare: Cioccolato bianco (0% di cacao)
Comparatore fittizio: Cioccolato bianco (0% di cacao)
I pazienti riceveranno inizialmente 50 grammi di cioccolato bianco (0% di cacao) b.i.d. per una settimana. I pazienti passeranno quindi all'assunzione di 50 grammi di cioccolato fondente (85% di cacao) b.i.d. per un'altra settimana.
Integratore alimentare: Cioccolato fondente (85% di cacao)
Integratore alimentare: Cioccolato bianco (0% di cacao)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione delle concentrazioni plasmatiche dei costituenti farmacologicamente attivi del cioccolato dopo una settimana di consumo di cioccolato fondente rispetto al basale e al consumo di una settimana di cioccolato bianco
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Variazione della gravità dei sintomi motori e non motori del morbo di Parkinson dopo una settimana di consumo di cioccolato fondente rispetto al basale e al consumo di una settimana di cioccolato bianco
Lasso di tempo: 7 giorni
I cambiamenti nei sintomi motori saranno valutati con UPDRS, i cambiamenti nei sintomi non motori saranno valutati con NMSS e NMSQuest.
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione delle misure cognitive (MoCA, SCOPA-COG) dopo una settimana di consumo di cioccolato fondente rispetto al basale e al consumo di una settimana di cioccolato bianco
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Variazione dei sintomi depressivi (BDI-II) dopo una settimana di consumo di cioccolato fondente rispetto al basale e al consumo di una settimana di cioccolato bianco
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Cambiamento nella qualità della vita (PDQ-39) dopo una settimana di consumo di cioccolato fondente rispetto al basale e al consumo di una settimana di cioccolato bianco
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Technische Universität Dresden

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Wuerzburg

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Matthias Löhle, MD, Department of Neurology, Dresden University of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2013

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 ottobre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EK366112012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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