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Farmacocinetica e tollerabilità dell'acido minodronico e effetti dell'alimentazione e dell'età sulla farmacocinetica

19 novembre 2014 aggiornato da: Weiyong Li, Wuhan Union Hospital, China

Farmacocinetica e tollerabilità delle compresse di acido minodronico in soggetti cinesi sani ed effetti dell'alimentazione e dell'età sulla farmacocinetica

L'obiettivo primario dello studio era valutare le proprietà farmacocinetiche delle compresse di acido minodronico dopo somministrazione orale singola e multipla in soggetti cinesi sani. Inoltre, sono stati esplorati anche gli effetti dell'età e del cibo sulla farmacocinetica dell'acido minodronico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si trattava di uno studio di fase I in un unico centro su volontari sani giovani (19-30 anni) e anziani (60-65 anni), condotto in quattro parti. Nella Parte 1, compresse di acido minodronico sono state somministrate a giovani volontari a dosi di 1, 2 e 4 mg. Nella Parte 2, dopo una singola dose, i giovani volontari nel gruppo con dose da 1 mg hanno ricevuto dosi orali ripetute di acido minodronico una volta al giorno per 7 giorni. Nella Parte 3, una singola dose orale di acido minodronico 1 mg è stata somministrata a volontari anziani. Nella parte 4, dopo un periodo di sospensione di 8 giorni, i volontari nel gruppo con dose da 4 mg hanno ricevuto una singola dose di 4 mg di acido minodronico a stomaco pieno (somministrata 30 minuti prima della colazione ricca di grassi). Sono stati raccolti campioni di plasma e le concentrazioni plasmatiche di acido minodronico sono state analizzate mediante LC-MS/MS. La tollerabilità è stata valutata durante lo studio mediante esami fisici, misurazione dei segni vitali, analisi di laboratorio e monitoraggio degli effetti avversi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti sono stati inclusi in base ai seguenti criteri:

    • maschi o femmine di età compresa tra 19 e 35 anni per soggetti giovani o di età compresa tra 60 e 65 anni per soggetti anziani
    • indice di massa corporea tra 19 e 24 kg/m2
    • radiografia del torace ed ECG senza anomalie
    • normali valori pressori
    • frequenza cardiaca
    • risultati dei test di laboratorio (ematologia, biochimica del sangue, funzionalità epatica e analisi delle urine)
    • risultato negativo del test per HIV ed epatite B.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti sono stati esclusi se avevano una malattia o un disturbo cardiaco
  • Un disturbo epatico, renale, respiratorio, del sistema immunitario o del sistema nervoso

  • Una delle seguenti condizioni:

    • gravidanza
    • allattamento al seno
    • ipocalcemia
    • uso di farmaci da prescrizione o da banco (compresi i prodotti a base di erbe) entro 2 settimane prima dell'inizio dello studio
    • donazione di sangue o partecipazione ad altri studi clinici entro 3 mesi prima dell'arruolamento nello studio
    • abuso di alcol o droghe
    • fumare più di 10 al giorno
    • allergie clinicamente significative a farmaci o alimenti
    • pressione arteriosa seduta <80/50 mm Hg o >140/100 mm Hg
    • Una frequenza ventricolare <60 battiti/min o >100 battiti/min a riposo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo da 1 mg
A dodici giovani soggetti sani è stata somministrata una singola dose orale di compresse di acido minodronico da 1 mg al giorno 1 e poi hanno ricevuto dosi orali ripetute di acido minodronico (1 mg) una volta al giorno per 7 giorni (dal giorno 3 al giorno 9).
Droga: acido minodronico
confronto di diverse dosi, età e condizioni terapeutiche
Altri nomi:
  • YM529/ONO-5920
Sperimentale: Gruppo da 2 mg
A dodici giovani soggetti sani è stata somministrata una singola dose orale di compresse di acido minodronico da 2 mg.
Droga: acido minodronico
confronto di diverse dosi, età e condizioni terapeutiche
Altri nomi:
  • YM529/ONO-5920
Sperimentale: Gruppo da 4 mg
A dodici giovani soggetti sani è stata somministrata una singola dose orale di compresse di acido minodronico da 4 mg a digiuno al periodo 1. Dopo un periodo di sospensione di 8 giorni, hanno ricevuto lo stesso dosaggio a stomaco pieno (somministrato 30 minuti prima della colazione ricca di grassi).
Droga: acido minodronico
confronto di diverse dosi, età e condizioni terapeutiche
Altri nomi:
  • YM529/ONO-5920
Sperimentale: Gruppo di anziani da 1 mg
A dodici soggetti anziani sani è stata somministrata una singola dose orale di compresse di acido minodronico da 1 mg.
Droga: acido minodronico
confronto di diverse dosi, età e condizioni terapeutiche
Altri nomi:
  • YM529/ONO-5920

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: due mesi
la concentrazione plasmatica massima osservata e
due mesi
AUC
Lasso di tempo: due mesi
l'area sotto la curva concentrazione-tempo
due mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
eventi avversi
Lasso di tempo: due mesi
due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wuhan Union Hospital, China

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Weiyong Li, PhD, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • WHXH-MINO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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