Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio del registro dell'impalcatura coronarica bioriassorbibile NeoVas

7 marzo 2017 aggiornato da: Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.

Valutazione clinica di un'impalcatura coronarica a eluizione di Sirolimus bioriassorbibile nel trattamento di pazienti con lesione dell'arteria coronaria de novo (NeoVas): uno studio di registro a braccio singolo

Il NeoVas Bioresorbable Coronary Scaffold Registry Trial è uno studio prospettico, multicentrico, a braccio singolo basato sullo studio NeoVas FIM che ha verificato inizialmente la sicurezza e l'efficacia di NeoVas. Questo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e l'efficacia dell'impalcatura coronarica bioriassorbibile a eluizione di NeoVas nel trattamento di pazienti con lesione coronarica de novo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Saranno arruolati circa 825 soggetti che riceveranno NeoVas BCS (Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd). I soggetti avranno un follow-up clinico a 30, 90, 180 e 270 giorni ea 1,2,3,4 e 5 anni. L'endpoint primario è il fallimento della lesione target (TLF) a 1 anno di follow-up.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
825

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina, 230001
        • Anhui Provincial Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100029
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Beijing, Cina, 100039
        • General Hospital of Armed Police Forces
      • Beijing, Beijing, Cina, 100049
        • Aerospace Center Hospital
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Cina, 730000
        • The First Hospital of Lanzhou University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Nanfang Hospital Southern Medical University
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Cina, 530021
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050081
        • Bethune Peace Hospital of PLA
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430070
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Military
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410008
        • Xiangya Hospital Central South University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210029
        • Jiangsu Province Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Zhongda Hospital Southeast University
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital, the Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 110016
        • The General Hospital Of Shenyang Military Region
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200433
        • Changhai Hospital of Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200001
        • Renji Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital of Tongji University
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Cina, 710061
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
      • Xi'an, Shanxi, Cina, 710032
        • Xijing Hospital, The Fourth Military Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610083
        • Chengdu Military General Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300192
        • Tianjin First Center Hospital
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300162
        • Affiliated Hospital of The Chinese People's Armed Police Forces Logistic College
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650032
        • Kunming General Hospital of Chengdu Military Region
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital,School of Medicine, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età deve essere di 18-75 anni, uomini o donne non gravide.
  • Il paziente deve avere evidenza di ischemia miocardica, idoneo per PCI elettivo. I soggetti con angina stabile o ischemia silente e stenosi del diametro <70% devono presentare segni oggettivi di ischemia come determinato da uno dei seguenti, ecocardiogramma, scintigrafia nucleare, ECG ambulatoriale o ECG da sforzo. In assenza di ischemia non invasiva, deve essere eseguita la riserva di flusso frazionale (FFR) e indicativa di ischemia.
  • Pazienti con una o due lesioni de novo localizzate in diversi vasi epicardici.
  • La lesione target deve avere una lunghezza ≤20 mm (stima visiva) e un diametro compreso tra 2,75 e 3,75 mm (QCA online).
  • La lesione target è con una stenosi visivamente stimata di ≥70% (o ≥50% e evidenza di ischemia miocardica) con un flusso TIMI di ≥1.
  • La lesione target può essere coperta da un'impalcatura (tranne l'impalcatura di salvataggio).
  • Il paziente deve essere un candidato accettabile per l'innesto di bypass coronarico.
  • Il paziente o un rappresentante legalmente autorizzato deve fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno avuto una diagnosi nota di infarto miocardico acuto (IMA) nei 7 giorni precedenti la procedura; CK e CK-MB non sono rientrati nei limiti normali al momento della procedura.
  • Lesioni croniche da occlusione totale (flusso sanguigno di grado TIMI 0 prima dell'impianto), lesione del vaso del tronco sinistro, lesione ostiale, lesioni multi-ramo che necessitano di trattamento, lesione della biforcazione (diametro ≥2,0 mm, stenosi dell'apertura del ramo superiore al 50% o necessità di espansione del palloncino) e lesioni dei vasi a ponte; c'è un trombo visibile nei vasi sanguigni bersaglio.
  • Gravi lesioni calcificate e lesioni attorcigliate che non possono essere pre-espanse e lesioni non idonee per il rilascio e l'espansione di stent.
  • Lesione da restenosi interna allo stent.
  • - Il paziente è stato sottoposto a stent precedente in qualsiasi punto del vaso o dei vasi bersaglio nei 12 mesi precedenti o richiederà lo stenting all'interno del vaso o dei vasi bersaglio entro 1 anno dalla procedura dello studio; vasi bersaglio che sono stati impiantati con stent.
  • Insufficienza cardiaca grave (oltre il grado NYHA III) o frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <40% (ispezione supersonica o radiografia ventricolare sinistra).
  • Insufficienza renale nota (eGFR<60 ml/min, creatinina sierica>2,5 mg/dL, o soggetto in dialisi).
  • Pazienti con tendenza all'emorragia, storia di ulcera digestiva attiva, storia di emorragia cerebrale o emorragia subaracnoidea o apoplessia cerebrale entro sei mesi e questi pazienti che presentano controindicazioni contro gli inibitori piastrinici e gli anticoagulanti non possono quindi sopportare il trattamento anticoagulante.
  • Il paziente ha una nota ipersensibilità o controindicazione all'aspirina, al clopidogrel, al ticagrelor o al prasugrel, all'eparina, al mezzo di contrasto, all'acido polilattico o al sirolimus che non possono essere adeguatamente premedicati.
  • Aspettativa di vita < 12 mesi.
  • Il paziente sta partecipando a un altro studio su dispositivo o farmaco che non ha raggiunto l'endpoint primario dello studio.
  • Incapacità del paziente di collaborare pienamente con il protocollo dello studio.
  • Il paziente ha un trapianto di cuore.
  • Il paziente presenta aritmie instabili in corso, come battito ventricolare prematuro ad alto rischio e tachicardia ventricolare.
  • - Il paziente sta ricevendo o programmato per ricevere la chemioterapia per tumore maligno entro 30 giorni prima o dopo la procedura.
  • Il paziente sta ricevendo una terapia immunosoppressiva e ha una malattia immunosoppressiva o autoimmune nota.
  • Il paziente sta ricevendo o è programmato per ricevere una terapia anticoagulante cronica (ad esempio eparina, warfarin).
  • La chirurgia elettiva è pianificata entro i primi 6 mesi dopo la procedura che richiederà l'interruzione di aspirina, clopidogrel, ticagrelor o prasugrel.
  • Conta piastrinica <100.000 cellule/mm3 o >700.000 cellule/mm3, globuli bianchi <3.000 cellule/mm3 o malattia epatica documentata o sospetta.
  • Il paziente ha una malattia vascolare periferica estesa che preclude l'inserimento sicuro della guaina 6 French.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: NeoVas BCS
Il sistema di impalcatura coronarica bioriassorbibile a eluizione di sirolimus NeoVas è un'impalcatura polimerica a base di PLLA e contiene il farmaco antiproliferativo sirolimus.
Dispositivo: NeoVas BCS
Soggetti che ricevono NeoVas BCS
Altri nomi:
  • Impalcatura coronarica bioriassorbibile NeoVas

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fallimento della lesione target
Lasso di tempo: 1 anno
Il fallimento della lesione target è un endpoint composito di morte cardiaca, infarto miocardico correlato al vaso target (TV-MI) e rivascolarizzazione della lesione target guidata dall'ischemia.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo del dispositivo
Lasso di tempo: intraoperatorio
Consegna e dispiegamento riusciti dell'impalcatura assegnata alla lesione target prevista e ritiro riuscito del sistema di consegna con raggiungimento della stenosi residua finale all'interno dell'impalcatura inferiore al 30% mediante angiografia coronarica quantitativa (QCA) (mediante stima visiva se QCA non è disponibile). Il successo o il fallimento dello stent di pronto soccorso non è incluso.
intraoperatorio
Successo procedurale
Lasso di tempo: Al momento della procedura fino a 7 giorni in ospedale
Raggiungimento della stenosi residua finale all'interno dell'impalcatura inferiore al 30% mediante QCA (tramite stima visiva se QCA non disponibile) con consegna e dispiegamento riusciti di almeno uno scaffold assegnato alla lesione target prevista e ritiro riuscito del sistema di rilascio per la lesione target senza il verificarsi di morte cardiaca, IM del vaso bersaglio o TLR ripetuto. Per la circostanza di due lesioni bersaglio, entrambe le lesioni devono soddisfare i criteri di successo.
Al momento della procedura fino a 7 giorni in ospedale
Fallimento della lesione target
Lasso di tempo: 30 giorni, 3,6,9 mesi e 2,3,4,5 anni
Il fallimento della lesione target è un endpoint composito di morte cardiaca, infarto miocardico correlato al vaso target (TV-MI) e rivascolarizzazione della lesione target guidata dall'ischemia.
30 giorni, 3,6,9 mesi e 2,3,4,5 anni
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 30 giorni, 3,6,9 mesi e 1,2,3,4,5 anni
L'endpoint composito orientato al paziente include la morte per tutte le cause, tutti gli infarti del miocardio e qualsiasi rivascolarizzazione.
30 giorni, 3,6,9 mesi e 1,2,3,4,5 anni
Rivascolarizzazione della lesione bersaglio guidata dall'ischemia (iTLR)
Lasso di tempo: 30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
Rivascolarizzazione del vaso bersaglio guidata dall'ischemia (iTVR)
Lasso di tempo: 30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
Tutte le rivascolarizzazioni coronariche (PCI e CABG)
Lasso di tempo: 30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
Trombosi dell'impalcatura
Lasso di tempo: 30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
La trombosi dell'impalcatura sarà classificata come acuta (≤1 giorno), subacuta (>1 giorno ≤30 giorni) e tardiva (>30 giorni). Presentazione clinica della sindrome coronarica acuta con evidenza angiografica di trombosi dell'impalcatura (comparsa angiografica di trombo all'interno o adiacente a un lesione target precedentemente trattata). In assenza di angiografia, qualsiasi decesso inspiegabile o infarto miocardico acuto (sopraslivellamento del segmento ST o nuova onda Q) nella distribuzione della lesione target entro 30 giorni.
30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
Percentuale di pazienti che hanno avuto angina
Lasso di tempo: 30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni
L'angina è definita come qualsiasi sintomo di angina o angina equivalente determinato dal medico e/o dal coordinatore della ricerca dopo il colloquio con il paziente e giudicato da un comitato di eventi clinici (CEC).
30 giorni, 3,6,9 mesi e 1, 2, 3, 4, 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yao-Jun Zhang, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2014

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LPM-201403

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni