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Confronto dei metodi di misurazione non invasivi della fibrosi epatica nella fibrosi cistica (MUCO-FIBRO)

17 novembre 2025 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studio comparativo di diversi metodi di misurazione non invasivi della fibrosi epatica nella fibrosi cistica

Metodi non invasivi di quantificazione della fibrosi possono aiutare a valutare lo sviluppo della fibrosi in un momento specifico dell'evoluzione della malattia, al fine di decidere l'inizio del trattamento con acido ursodesossicolico che può rallentare la progressione verso la cirrosi epatica:

  • FibroTest,
  • L'elastografia ad impulso ultrasonico, Fibroscan (FS)
  • Elastografia ad ultrasuoni di ShearWave (SWE)
  • Elastografia a risonanza magnetica (MRE). Lo scopo di questo studio è valutare il contributo di queste metodiche nella diagnosi della fibrosi epatica durante l'evoluzione della fibrosi cistica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'incidenza della malattia epatobiliare nella fibrosi cistica nei primi 10 anni di vita è compresa tra 2,5 e 1,8/100 anni-paziente, con una diminuzione significativa durante la seconda decade; generalmente il 30-40% dei bambini sviluppa una malattia epatica prima dei 12 anni. Tuttavia, il danno epatobiliare varia nella sua espressione clinica e istologica. Il tipico aspetto istologico del fegato è la cirrosi biliare focale (o fibrosi) caratterizzata da una distribuzione eterogenea della fibrosi portale nel fegato.

Le complicanze della cirrosi sono responsabili del 2,5% dei decessi nei pazienti con fibrosi cistica e rappresentano la seconda causa di morte dopo le malattie polmonari se si escludono i decessi secondari al trapianto di polmone.

La diagnosi di malattia epatica in una fase iniziale di sviluppo e la valutazione della progressione della fibrosi sono così difficili in assenza di test diagnostici sensibili e specifici non invasivi.

La valutazione non invasiva della fibrosi epatica è un importante argomento di studio negli ultimi anni, a causa dell'emergere di metodi biologici e metodi di elastografia quantitativa che utilizzano ultrasuoni o immagini di risonanza magnetica (MRI) e consentono la quantificazione dell'elasticità epatica, che si presume essere un riflesso della fibrosi. I vantaggi di questi metodi sono numerosi:

  • La valutazione del parenchima epatico più ampio rispetto alla biopsia epatica, consente di superare il bias di campionamento
  • Metodiche indolori e non invasive per il paziente
  • Semplice da realizzare
  • Non necessita di ricovero e può essere eseguito in regime ambulatoriale
  • Risultati immediatamente noti
  • Può essere ripetuto tutte le volte che è necessario durante il follow-up del paziente
  • Costo, morbilità e mortalità inferiori rispetto alla biopsia epatica. Diversi metodi non invasivi di diagnosi della fibrosi sono stati studiati negli adulti principalmente per le malattie virali e hanno contribuito a limitare le indicazioni della biopsia epatica. Tuttavia, nessun metodo è ora convalidato per la diagnosi precoce della malattia epatica e il monitoraggio dei bambini con fibrosi cistica.

L'obiettivo principale dello studio è valutare il contributo del FibroTest, dell'elastografia ultrasonica ad impulso, del Fibroscan (FS), dell'elastografia ecografica mediante ShearWave (SWE) e dell'elastografia a risonanza magnetica (MRE) nella diagnosi della fibrosi epatica nella fibrosi cistica.

Gli obiettivi secondari sono i seguenti:

  • Studiare le correlazioni tra i risultati quantitativi di fibrosi ottenuti attraverso le quattro tecniche di misurazione e le corrispondenze tra i risultati di quattro tecniche utilizzando gli standard disponibili a t0 e dopo un anno (t1).
  • Studia le correlazioni tra endpoint clinici, biologici ed ecografici della malattia epatica e vari metodi di misurazione non invasivi della fibrosi.
  • Valutare l'area sotto la curva ROC dei diversi test e dei test di performance diagnostica utilizzando metodi analitici senza gold standard classificando i bambini in due gruppi: la presenza di fibrosi avanzata (stadi da F2 a F4) o meno (stadi F0 e F1), contrattazione da parte di un comitato in base ai risultati di qualsiasi endpoint bioptico, clinico, di laboratorio ed ecografico indipendente dai test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75015
        • Hopital Necker

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini con fibrosi cistica di età compresa tra 6 e 18 anni. La diagnosi di fibrosi cistica si baserà sul test del sudore anomalo (> 60 mEq/L di sudore cloruro) e/o sulla presenza di due mutazioni patogene di CFTR.
  • Consenso scritto dei genitori o dei titolari della potestà genitoriale.
  • Affiliato o beneficiario di una previdenza sociale nazionale

Criteri di esclusione:

  • Presenza di un'altra malattia associata alla fibrosi cistica che può essere responsabile di una malattia epatica cronica come la carenza del genotipo ZZ di alfa-1antitripsina o un'infezione cronica da virus B o C.
  • Bambino innestato
  • Infezione polmonare febbrile reale che può modificare il valore di Fibrotest
  • Ascite periepatica importante che impedisce le misure di elasticità con Fibroscan®
  • Grave insufficienza respiratoria che impedisce il raggiungimento delle immagini di risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: MUCO-FIBRO
Misure di elasticità epatica

Misura dell'elasticità epatica mediante quattro metodi non invasivi:

Fibroscan, Fibrotest, SWE, MRE.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'elasticità epatica mediante Fibro Test
Lasso di tempo: Giorno 0
Il valore dell'elasticità epatica misurato da ciascuno dei test eseguiti nello stesso giorno nello stesso paziente
Giorno 0
Misura dell'elasticità epatica mediante elastografia ad impulso ecografico, Fibroscan (FS)
Lasso di tempo: Mese 12
Il valore dell'elasticità epatica misurato da ciascuno dei test eseguiti nello stesso giorno nello stesso paziente.
Mese 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'elasticità epatica mediante Elastografia ad ultrasuoni mediante ShearWave (SWE):
Lasso di tempo: Giorno 0
L'esistenza di fibrosi epatica avanzata (stadi da F2 a F4) sarà definita dalla presenza di anomalie cliniche, e/o biologiche e/o ecografiche, definendo due gruppi di bambini (F+: bambini con fibrosi avanzata, F-: bambini con poca o nessuna fibrosi
Giorno 0
Misura dell'elasticità epatica mediante elastografia a risonanza magnetica (MRE):
Lasso di tempo: Mese 12
L'esistenza di fibrosi epatica avanzata (stadi da F2 a F4) sarà definita dalla presenza di anomalie cliniche, e/o biologiche e/o ecografiche, definendo due gruppi di bambini (F+: bambini con fibrosi avanzata, F-: bambini con poca o nessuna fibrosi
Mese 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Dominique Debray, MD, PhD, 00 33 1 44 49 41 52

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

24 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2015

Primo Inserito (Stimato)

21 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCB-2013-A01579-36

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