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Influenza della riduzione del numero di passi giornalieri e degli interventi anabolici sul metabolismo delle proteine ​​muscolari nelle persone anziane

21 gennaio 2015 aggiornato da: McMaster University

Efficacia del siero di latte isolato e delle proteine ​​del siero di latte micellare (+/-citrullina) per stimolare la sintesi proteica nei muscoli anziani "sani" e "resistenti agli anabolizzanti"

Poiché la perdita di massa muscolare con l'invecchiamento è associata a una disregolazione della sintesi proteica muscolare (MPS) che è generalmente caratterizzata da una "resistenza anabolica" ai nutrienti, l'esito principale dello studio è indagare l'effetto di una bevanda mista a macronutrienti su MPS miofibrillare postprandiale. Tuttavia, la "resistenza anabolica" dell'invecchiamento può essere prevalentemente influenzata dall'attività contrattile del muscolo scheletrico; per esempio, i ricercatori hanno dimostrato che 2 settimane di ridotta attività abituale (cioè conta dei passi giornalieri) induce resistenza anabolica in adulti anziani altrimenti sani. Al contrario, è noto che l'esercizio di resistenza migliora la massa muscolare e può aumentare la sensibilità del muscolo scheletrico agli aminoacidi della dieta. Pertanto, tutti i partecipanti saranno sottoposti a un intervento di conteggio dei passi ridotto di 2 settimane combinato con un protocollo di esercizio di resistenza della gamba unilaterale per indurre rispettivamente una gamba "malsana" o "resistente agli anabolizzanti" e una gamba relativamente "sana" o "sensibile agli anabolizzanti"; questo modello all'interno del soggetto sarà utilizzato per studiare l'effetto della bevanda di macronutrienti misti nei muscoli più anziani sia relativamente "sani" che "malsani". Gli investigatori misureranno anche i cambiamenti nella massa muscolare, nella funzione muscolare e nella salute cardiovascolare di entrambe le gambe prima e dopo l'intervento di 2 settimane per determinare l'effetto dell'attività ridotta e l'effetto protettivo dell'esercizio minimo a bassa intensità su questi risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 80 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non fumatore

Criteri di esclusione:

  • Problemi di salute come: malattie cardiache, artrite reumatoide, diabete, scarsa funzionalità polmonare, ipertensione incontrollata o qualsiasi condizione di salute che potrebbe mettere a rischio il partecipante per questo studio
  • Autorizzazione non riuscita per la partecipazione all'esercizio da parte del medico di famiglia/medico dei partecipanti
  • Fallimento di un test di forza fisica.
  • Sarà escluso il consumo regolare di farmaci analgesici o antinfiammatori, con o senza prescrizione medica, cronicamente.
  • L'assunzione di farmaci noti per influenzare il metabolismo delle proteine ​​(ad es. corticosteroidi, antinfiammatori non steroidei o farmaci contro l'acne soggetti a prescrizione medica).
  • Fattori che possono escludere un partecipante da una scansione MRI (ad es. vari impianti, metallo negli occhi ecc.)
  • - Partecipanti che completano meno di 5000 passi al giorno (come valutato dal contapassi prima dello studio).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Proteine ​​​​del siero di latte isolate
20 g di proteine ​​del siero di latte isolate + 15 g di aminoacidi non essenziali
Altro: riduzione del gradino
ridurre l'attività fisica quotidiana a meno di 1500 passi al giorno
Altro: riduzione del passo più esercizio di resistenza
ridurre l'attività fisica a meno di 1500 passi al giorno con esercizi di resistenza ad alto carico tre volte alla settimana
Sperimentale: Proteine ​​del siero di latte micellare
20 g di proteine ​​del siero di latte micellare + 15 g di aminoacidi non essenziali
Altro: riduzione del gradino
ridurre l'attività fisica quotidiana a meno di 1500 passi al giorno
Altro: riduzione del passo più esercizio di resistenza
ridurre l'attività fisica a meno di 1500 passi al giorno con esercizi di resistenza ad alto carico tre volte alla settimana
Sperimentale: Proteine ​​del siero di latte micellare + citrullina
20 g di proteine ​​del siero di latte micellare + 5 g di citrullina
Altro: riduzione del gradino
ridurre l'attività fisica quotidiana a meno di 1500 passi al giorno
Altro: riduzione del passo più esercizio di resistenza
ridurre l'attività fisica a meno di 1500 passi al giorno con esercizi di resistenza ad alto carico tre volte alla settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso sintetico frazionario miofibrillare sarà misurato utilizzando fenilalanina ad anello 13C6
Lasso di tempo: 7 ore
analisi
7 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la composizione corporea (massa magra, massa grassa, massa magra della gamba, massa grassa della gamba) sarà misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Lasso di tempo: 14 giorni
analisi
14 giorni
la forza muscolare delle gambe (leg press e leg extension 1 ripetizione massima [1-RM], coppia massima dell'estensore del ginocchio) sarà misurata utilizzando un dinamometro
Lasso di tempo: 14 giorni
analisi
14 giorni
la funzione vascolare (flusso sanguigno femorale, diametro dell'arteria femorale, polso della gamba) sarà misurata mediante ecografia doppler
Lasso di tempo: 14 giorni
analisi
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 gennaio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 11-267

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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