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Efficacia e sicurezza della terapia tripla di base che include ilaprazole nel trattamento di prima linea per l'eradicazione dell'H.Pylori

26 agosto 2015 aggiornato da: Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Efficacia e sicurezza della terapia tripla di base comprendente ilaprazolo e levofloxacina nel trattamento di prima linea per l'eradicazione dell'H.Pylori

Questo studio ha confrontato l'efficacia e la sicurezza della terapia tripla di base comprendente Ilaprazolo 10 mg, Levofloxacina 500 mg e Amoxicillina 1000 mg BID per 10 giorni nel trattamento di prima linea per l'eradicazione dell'H.pylori

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha confrontato l'efficacia e la sicurezza della tripla terapia di base comprendente Noltec (ilaprazolo) 10 mg, Cravit (levofloxacina) 500 mg e Chongkundang Amoxicillina Cap (amoxicillina) 1000 mg BID sul trattamento di prima linea di eradicazione di H. pylori.

I partecipanti sono definiti come persone che hanno confermato endoscopicamente l'ulcera gastrica o duodenale (compreso lo stadio cicatriziale) e la gastrite confermata come pazienti positivi per H.pylori nella biopsia e nel test UBT. Per 10 giorni, i partecipanti sono stati trattati come terapia tripla di base, tra cui Noltec (ilaprazolo) 10 mg, Cravit (levofloxacina) 500 mg e Chongkundang Amoxicillina Cap (amoxicillina) 1000 mg BID. Dopo il trattamento, il tasso di guarigione è stato valutato nel test UBT e nella biopsia a 49 ± 5 giorni dalla somministrazione del primo giorno.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
320

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Daejeon, Corea, Repubblica di
        • The Catholic Univ. of Korea Daejeon St.Mary Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno visitato l'ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto deve avere conferma endoscopica di ulcera gastrica, duodenale (compresa la cicatrice) o gastrite confermata come pazienti positivi per H.pylori nella biopsia e nel test UBT.
  • Soggetto che comprende appieno le condizioni della sperimentazione clinica.
  • Soggetto che accetta di partecipare e di firmare spontaneamente l'ICF

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota a qualsiasi componente di ilaprazole, amoxicillina e levofloxacina
  • Soggetti che stanno assumendo farmaci controindicati per farmaco sperimentale e concomitante.

  • Pazienti con livelli anormali nei test di laboratorio

    • Bilirubina totale, Creatinina> 1,5 volte il limite superiore della norma
    • AST, ALT, fosfatasi alcalina, BUN> 2 volte il limite superiore della norma
  • Somministrato di PPI, farmaci antibiotici entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio.
  • Donne in gravidanza e/o in allattamento
  • Donne in età riproduttiva che non usano contraccettivi
  • Diabetici non controllati
  • Ipertensione incontrollata
  • Disfunzione epatica incontrollata
  • Alcolisti
  • Soggetti con una storia di tumore maligno digestivo entro 5 anni
  • Soggetti con una storia di gastrectomia o esofagectomia
  • Soggetti con malattie ereditarie quali intolleranza al galattosio, carenza di lattosio Lapp, malassorbimento di glucosio-galattosio.
  • Soggetti che partecipano a una sperimentazione clinica prima di un'altra sperimentazione entro 30 giorni
  • Incoerenza oggetto giudicato dal ricercatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Noltec®, Chongkundang Amoxicillina®, Cravit®
Noltec tab 10mg, Chongkundang Amoxicillin Cap 500mg 2caps e Cravit tab 500mg per via orale, due volte al giorno per 10 giorni
Droga: Scheda Noltec. 10 mg
Ilaprazole 10mg BID forma di dosaggio: compressa a rilascio ritardato
Altri nomi:
  • Ilaprazolo
Droga: Tappo per amoxicillina Chongkundang. 500 mg
Amoxicillina 1000 mg, forma di dosaggio BID: capsula
Altri nomi:
  • Amoxicillina
Droga: Scheda cravatta. 500 mg
Levofloxacina 500 mg, forma di dosaggio BID: compressa rivestita con film
Altri nomi:
  • Levofloxacina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di eradicazione di H.pylori al giorno 49 ± 5 valutato mediante test UBT e biopsia
Lasso di tempo: Giorno 49±5

Il tasso di eradicazione dell'H.pylori dopo 10 giorni di trattamento è definito come quei partecipanti che hanno confermato endoscopicamente l'ulcera gastrica o duodenale (compreso lo stadio della cicatrice) e la gastrite confermata come pazienti positivi all'H.pylori nella biopsia e nel test UBT.

Il trattamento: Noltec (ilaprazolo) 10 mg + Chongkundang Amoxicillina (amoxicillina) 1000 mg + Cravit (levofloxacina) 500 mg è stato somministrato due volte al giorno per 10 giorni
Giorno 49±5

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La sicurezza del trattamento Noltec (ilaprazolo) 10 mg BID al giorno 49 ± 5. Registrare il numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: Giorno 49±5
Registrare il numero di pazienti con eventi avversi. Registrare anche i sintomi, la data, la durata e l'intensità degli eventi avversi come.
Giorno 49±5
Il tasso di guarigione della gastrite e delle ulcere al giorno 49±5 valutato mediante endoscopia ha confermato di essere stadio attivo, stadio di guarigione e stadio di cicatrizzazione.
Lasso di tempo: Giorno 49±5
Giorno 49±5
La percentuale di pazienti con resistenza alla claritromicina valutata mediante biopsia dopo il trattamento.
Lasso di tempo: Giorno 49±5
Giorno 49±5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Dongsoo Lee, MD, PhD., The Catholic Univ. of Korea, Daejeon St.Mary Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CMC-LDS-ILA01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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