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Uno studio comparativo sulle risposte allergiche locali del veleno d'api e della farmacopuntura essenziale del veleno d'api

5 novembre 2018 aggiornato da: Jaseng Hospital of Korean Medicine
Questo studio clinico randomizzato in doppio cieco indaga su eventuali differenze nelle risposte allergiche suscitate da Bee Venom (BV) e Essential Bee Venom (eBV).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico randomizzato in doppio cieco indaga la differenza nelle risposte allergiche suscitate da Bee Venom (BV) e Essential Bee Venom (eBV). Venti volontari sani di età compresa tra 20 e 40 anni sono stati assegnati in modo casuale ai 2 gruppi e hanno somministrato eBV e BV rispettivamente sull'avambraccio sinistro e destro, in accordo con l'allocazione del gruppo. Il medico, il partecipante e il valutatore dei risultati erano ciechi rispetto all'assegnazione del gruppo. Dolore locale, gonfiore, prurito, arrossamento, pomfi e reazioni avverse sono stati registrati in base al tempo prima e dopo il trattamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gangnam-Gu
      • Seoul, Gangnam-Gu, Corea, Repubblica di, 135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui senza precedente esposizione al trattamento con veleno d'api
  • Individui sani di entrambi i sessi, dai 20 ai 39 anni
  • Individui in grado di comunicare i propri pensieri
  • Partecipanti volontari che hanno fornito il consenso scritto

Criteri di esclusione:

  • Individui che assumono farmaci per malattie croniche (es. ipertensione, iperlipidemia)
  • Individui con storia passata di dermatite allergica
  • Individui con storia passata di eventi avversi a seguito di punture di api
  • Individui con sintomi di raffreddore comune
  • Individui con paura dell'intervento del veleno d'api o coloro che si rifiutano di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo Bee Venom (BV).
A tutti i soggetti viene iniettato Bee Venom (BV, intervento), assegnato in modo casuale all'avambraccio destro o sinistro. BV grezzo utilizzato BV essiccato preparato attraverso la raccolta da sacche di veleno d'api e la rimozione delle impurità. Il sito di somministrazione di BV su ciascun soggetto era sul lato palmare del braccio designato 5 cm al di sotto della metà della piega del gomito poiché è conveniente per l'osservazione e ha un'elevata reattività. Le sessioni di farmacopuntura sono state condotte anche al mattino per una maggiore reattività.
Droga: Veleno d'api (BV)
Veleno d'api crudo
Altri nomi:
  • Farmacopuntura del veleno d'api
  • Iniezione di veleno d'api
Sperimentale: gruppo essenziale Bee Venom (eBV).
A tutti i soggetti viene iniettato il veleno d'api essenziale (eBV, intervento), assegnato in modo casuale all'avambraccio destro o sinistro. eBV è stato preparato attraverso i seguenti metodi: BV è stato raccolto da sacche di veleno d'api ed essiccato. LC/MS è stato utilizzato per analizzare le suddivisioni di BV essiccato disciolto in acqua purificata e fatto passare attraverso una colonna Sephadex G-25 per raccogliere unità prive di istamina. Le unità raccolte sono state filtrate per eliminare le sostanze allergeniche tra cui PLA2 di peso molecolare 10 kDa o superiore. Il sito di somministrazione di eBV su ciascun soggetto era sul lato palmare del braccio designato 5 cm al di sotto della metà della piega del gomito poiché è conveniente per l'osservazione e ha un'elevata reattività. Le sessioni di farmacopuntura sono state condotte anche al mattino per una maggiore reattività.
Droga: Veleno d'api essenziale (e-BV)
Veleno d'api senza ialuronidasi, lisofosfolipasi, α-D-glucosidasi, PLA2, adolapina
Altri nomi:
  • Farmacopuntura essenziale del veleno d'api
  • Iniezione di veleno d'api essenziale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS) sul dolore
Lasso di tempo: 0,5 ore dopo l'intervento
Scala analogica visiva sul dolore
0,5 ore dopo l'intervento
Pomfo ed eritema
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
tracciato su pellicole adesive trasparenti e misurato con calibro 0,01 mm
24 ore dopo l'intervento
Scala analogica visiva (VAS) sul dolore
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
Scala analogica visiva sul dolore
48 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS) sul dolore
Lasso di tempo: 0, 2, 6, 24, 72, 96, 120, 144 ore dopo l'intervento
Scala analogica visiva sul dolore,
0, 2, 6, 24, 72, 96, 120, 144 ore dopo l'intervento
Scala analogica visiva (VAS) per la risposta Wheal
Lasso di tempo: 0,0,5, 2, 6, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore dopo l'intervento
Risposta del pomfo
0,0,5, 2, 6, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore dopo l'intervento
Scala analogica visiva (VAS) per l'irritazione cutanea
Lasso di tempo: 0,0,5, 2, 6, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore dopo l'intervento
Irritazione della pelle
0,0,5, 2, 6, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore dopo l'intervento
Pomfo ed eritema
Lasso di tempo: 0, 0,5, 6, 24, 72 ore dopo l'intervento
tracciato su pellicole adesive trasparenti e misurato con calibro 0,01 mm
0, 0,5, 6, 24, 72 ore dopo l'intervento
Eventi avversi
Lasso di tempo: 0, 6, 24, 72 ore dopo l'intervento
Irritazione cutanea generale, Vampate di calore, Nausea, Vomito, Dolore, Mal di testa, Vertigini, Affaticamento
0, 6, 24, 72 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jaseng Hospital of Korean Medicine

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Joon-Shik SHIN, MD, Jaseng Hospital of Korean Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 novembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • JS-CT-2015-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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