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Confronto tra isterectomia di classe II e classe III nel cancro cervicale in fase iniziale Cancro cervicale

15 febbraio 2015 aggiornato da: Chinese Gynecological Oncology Group
Sulla base della medicina basata sul valore, è stato condotto uno studio clinico randomizzato per confrontare il ruolo dell'isterectomia di classe II e di classe III in pazienti con carcinoma della cervice uterina in fase iniziale a basso rischio (definito come lesioni tumorali inferiori a 2 cm con meno del 50% di invasione stromale) .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio randomizzato multicentrico 1:1 con isterectomia di classe II più dissezione linfonodale come braccio sperimentale e isterectomia di classe III più dissezione linfonodale pelvica come braccio di controllo. Gli endpoint primari sono: (1). Tasso di sopravvivenza libera da malattia (DFS) a 3 anni; (2) i tassi di tossicità correlata al trattamento; (3) QoL post-operatorio (inclusa la funzione sessuale) e (4) costi di trattamento. Gli endpoint secondari sono：(1) i tassi di recidiva pelvica e/o extra-pelvica; (2) tasso di sopravvivenza globale (OS); (3) il numero di dissezioni linfonodali retroperitoneali e (4) i tassi di coinvolgimento dei linfonodi parametrici, marginali e pelvici/paraortici.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Stadio IA2 e piccolo IB1 <2 cm
  2. Invasione stromale inferiore al 50% in base alla risonanza magnetica o invasione stromale di 10 mm in base alla misurazione della patologia del campione LEEP/cono
  3. Squamoso O adenocarcinoma O adenosquamoso
  4. Grado 1, 2 e 3
  5. Invasione dello spazio linfovascolare (LVSI): presenza o assenza
  6. Diagnosi confermata da LEEP/cono/biopsia cervicale
  7. Risonanza magnetica pelvica in pazienti con margini del cono/LEEP interessati e in quelli sottoposti solo a biopsia cervicale
  8. Scansione TC addomino-pelvica in pazienti con margini del cono LEEP negativi
  9. Nessuna controindicazione alla chirurgia
  10. Nessun desiderio di preservare la fertilità
  11. Consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Tipi istologici ad alto rischio (a cellule chiare, a piccole cellule, ecc.)
  2. Evidenza di metastasi linfonodali all'imaging preoperatorio
  3. Fase 1A1
  4. Chemioterapia neo-adiuvante
  5. Gravidanza
  6. Desiderio di preservare la fertilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Braccio di isterectomia di classe III
Isterectomia di classe III (isterectomia radicale): questa procedura può essere eseguita tramite laparotomia o laparoscopio. Lo spazio perivescicale e lo spazio perirettale devono essere aperti e il tunnel ureterale è completamente separato e spinto verso il basso fino alla giunzione dell'uretere e della vescica urinaria. Le arterie uterine sono legate a livello dell'arteria iliaca interna e tutti i legamenti di supporto e i tessuti connettivi attorno all'utero devono essere separati e asscissi. Il legamento uterosacrale viene rimosso vicino al sacro, il legamento cardinale viene rimosso vicino alla parete pelvica e la vagina viene rimossa dopo l'asportazione del tessuto connettivo peivaginale, a circa 3-4 cm dalla lesione cervicale. I linfonodi pelvici vengono solitamente sezionati contemporaneamente.
Sperimentale: Braccio di isterectomia di classe II
Isterectomia di classe II (isterectomia radicale modificata): questa procedura può essere eseguita tramite laparotomia o laparoscopio. L'ambito della chirurgia è più ampio della panisterectomia epifasciale di Classe I, che richiede l'escissione di più parametri ma riserva l'afflusso di sangue per l'uretere distale e la vescica urinaria. L'uretere viene separato dal tunnel ureterale, il legamento vescicouterino deve essere intatto e 1/2 legamento uterosacrale e 1 cm di vagina vengono asportati. I linfonodi pelvici vengono solitamente sezionati contemporaneamente.
Procedura: Isterectomia di classe II
Isterectomia di classe II

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza libera da malattia (DFS) a 3 anni
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni
Tossicità correlata al trattamento
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni
Qualità della vita post-operatoria
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni
Conveniente
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni
Tasso di recidiva pelvica e/o extrapelvica
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni
Numero di nodo coinvolto nella dissezione del nodo retroperitoneale
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni
Tassi di coinvolgimento dei parametri, dei margini e dei linfonodi pelvici/para-aortici
Lasso di tempo: fino a 4 anni
fino a 4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chinese Gynecological Oncology Group

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 febbraio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CGOG-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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