Studio di interazione farmacologica tra TAK-272 e itraconazolo, digossina o midazolam
Uno studio di fase 1 sull'interazione farmacologica per valutare l'effetto dell'itraconazolo sulla farmacocinetica del TAK-272 e l'effetto del TAK-272 sulla farmacocinetica della digossina o del midazolam nei partecipanti adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Osaka
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Osaka-shi, Osaka, Giappone
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- È in grado di comprendere e rispettare i requisiti del protocollo.
- Chi può firmare e datare il modulo di consenso informato prima dell'inizio della procedura di studio.
- Volontario maschio adulto giapponese in buona salute.
- Ha un'età compresa tra 20 e 35 anni al momento del consenso informato
- Pesa almeno 50 chilogrammi (kg) con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e meno di 25,0 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) al test di screening.
- Il partecipante maschio non sterilizzato e sessualmente attivo con una partner femminile in età fertile ha dovuto accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione dalla firma del consenso informato per tutta la durata dello studio e per 12 settimane dopo il completamento dello studio.
Criteri di esclusione:
- A chi è stato somministrato qualsiasi prodotto sperimentale entro 16 settimane (112 giorni) prima della somministrazione iniziale del farmaco.
- Chi ha ricevuto TAK-272 in precedenza.
- I dipendenti del centro di studio, i loro familiari, coloro che sono in un rapporto di dipendenza con i dipendenti del centro di studio coinvolti nella conduzione dello studio (esempio, coniuge, genitori, figli, fratelli e sorelle), o coloro che potrebbero essere costretti di acconsentire alla partecipazione allo studio.
- Chi ha anomalie clinicamente significative e scarsamente controllate del sistema nervoso, del sistema cardiovascolare, dei polmoni, del fegato, dei reni, del metabolismo, del sistema gastrointestinale, del sistema urinario, del sistema endocrinologico o di altri organi o sistemi e che possono influire sulla partecipazione allo studio o sui risultati dello studio.
- Chi ha una storia di grave malattia epatica.
- Chi ha blocco atrioventricolare o blocco senoatriale.
- Ha un'intossicazione da digitale.
- Ha un glaucoma acuto ad angolo chiuso.
- Ha la miastenia grave.
- Ha ipersensibilità al TAK-272 o ad altri inibitori della renina.
- Ha ipersensibilità all'itraconazolo, alla digossina, al preparato digitale o al midazolam.
- Ha un'allergia alle ciliegie.
- Ha un test delle urine positivo per abuso di droga allo screening.
- - Ha una storia di abuso di droghe (definito come uso illegale di droghe) o dipendenza da alcol entro 1 anno prima della visita di screening e coloro che non sono disposti a rinunciare ad alcol o droghe durante il periodo di studio.
- Chi ha bisogno di utilizzare farmaci, vitamine o alimenti concomitanti proibiti elencati nella tabella dei farmaci e alimenti concomitanti proibiti e il partecipante che ha utilizzato uno di essi durante il periodo che vieta l'uso concomitante.
- Partecipanti di sesso maschile che intendono donare lo sperma durante il periodo di studio o fino a 12 settimane dopo la fine dello studio.
- Chi attualmente ha malattie cardiovascolari, nervose centrali, epatiche o ematopoietiche, insufficienza renale, disturbi metabolici o endocrinologici, allergia grave, asma, ipossiemia, ipertensione, convulsioni o eruzioni allergiche.
- Ha una storia della malattia, risultati di esami o risultati di test clinici relativi alla sicurezza che suggeriscono ragionevolmente una malattia per la quale TAK 272 o inibitori della renina correlati nella stessa classe, itraconazolo, digossina o midazolam è controindicato o una malattia che può influenzare la conduzione dello studio (che include, ad esempio, ulcera peptica, disturbo convulsivo e aritmia).
- Chi ha attualmente o ha avuto di recente (negli ultimi 6 mesi) una malattia gastrointestinale che può influenzare l'assorbimento del farmaco (malassorbimento, reflusso esofageo, ulcera peptica, esofagite erosiva, bruciore di stomaco frequente [almeno una volta alla settimana], intervento chirurgico [ad esempio, colecistectomia] ).
- Ha una storia passata di cancro.
- Chi è positivo per uno dei seguenti allo screening: antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBs), anticorpo contro il virus dell'epatite C (HCV), antigene del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), anticorpo anti-HIV o test sierologici per la sifilide.
- Il partecipante con difficoltà a raccogliere sangue da una vena periferica.
- Chi ha donato 200 ml (ml) o più di sangue intero entro le 4 settimane (28 giorni) o 400 ml o più di sangue intero entro le 12 settimane (84 giorni) prima di iniziare la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Chi ha donato un totale di 800 ml o più di sangue intero entro le 52 settimane (364 giorni) prima del giorno di inizio della somministrazione del farmaco in studio.
- Chi ha donato componenti del sangue entro le 2 settimane (14 giorni) prima di iniziare la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Chi mostra anomalie clinicamente significative nell'elettrocardiogramma allo screening o prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Chi mostra anomalie dei test di laboratorio indicative di una malattia primaria clinicamente significativa o che mostra valori anormali in uno qualsiasi dei seguenti parametri allo screening o prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio: alanina aminotransferasi (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) superiori a 1,5 volte il valore superiore limite del range normale.
- Chi è improbabile che rispetti il protocollo dello studio o non è idoneo per lo studio per qualsiasi altro motivo, come considerato dallo sperimentatore o dal subinvestigatore.
- Chi presentava una pressione arteriosa sistolica inferiore a 80 millimetri di mercurio (mmHg) allo screening, all'esame pretrattamento e prima dell'inizio della somministrazione del farmaco oggetto dello studio e chi aveva sospetta ipotensione con 2 o più dei seguenti sintomi e risultati attraverso esami fisici: capogiro posturale, pallore del viso, sudore freddo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
TAK-272 40 mg, compressa, per via orale, una volta al Giorno 1 e 10, seguito da Itraconazolo 200 mg, soluzione, per via orale, due volte al Giorno 4, seguito ulteriormente da Itraconazolo 200 mg, soluzione, per via orale, una volta dal Giorno 5 al 12.
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Itraconazolo soluzione orale
Tavoletta TAK-272.
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Sperimentale: Coorte 2: Midazolam + Digossina + TAK-272
Midazolam 2 mg, sciroppo e digossina 0,25 mg, compressa, per via orale, una volta al giorno 1 e 7, seguito da TAK-272 80 mg, compressa, per via orale, una volta dal giorno 3 all'8.
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Sciroppo di midazolam.
Tavoletta TAK-272.
Compresse di digossina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cmax: concentrazione plasmatica massima osservata per TAK 272F e TAK 272-metabolita (M-I) nella coorte 1
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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AUC(0-inf): area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo 0 all'infinito per TAK 272F e TAK 272-M-I nella coorte 1
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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AUC(0-tlqc): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile per TAK 272F e TAK 272-M-I nella coorte 1
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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Rapporto cumulativo di escrezione urinaria di TAK 272F e TAK 272-M-I da 0 a 72 ore dopo la somministrazione nella coorte 1
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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Giorno 1 e Giorno 10: pre-dose e in più momenti (fino a 72 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 1: TAK-272 e Giorno 10 per Coorte 1: TAK-272 + Itraconazolo
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Cmax: concentrazione plasmatica massima osservata per la digossina nella coorte 2
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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AUC(0-inf): area sotto la curva concentrazione-tempo nel plasma dal tempo 0 all'infinito per la digossina nella coorte 2
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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AUC(0-tlqc): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile per la digossina nella coorte 2
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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Rapporto di escrezione urinaria di digossina da 0 a 48 ore dopo la somministrazione nella coorte 2
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 48 ore) post-dose; Giorno 1 per Coorte 2: Digossina e Giorno 7 per Coorte 2: Digossina + TAK-272
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Cmax: concentrazione plasmatica massima osservata per midazolam e 1'idrossimidazolam nella coorte 2
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 24 ore) post-dose; Giorno 1 per la coorte 2: Midazolam e giorno 7 per la coorte 2: Midazolam + TAK-272
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Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 24 ore) post-dose; Giorno 1 per la coorte 2: Midazolam e giorno 7 per la coorte 2: Midazolam + TAK-272
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AUC(0-inf): area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo 0 all'infinito per midazolam e 1'idrossimidazolam nella coorte 2
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 24 ore) post-dose; Giorno 1 per la coorte 2: Midazolam e giorno 7 per la coorte 2: Midazolam + TAK-272
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Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 24 ore) post-dose; Giorno 1 per la coorte 2: Midazolam e giorno 7 per la coorte 2: Midazolam + TAK-272
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AUC(0-tlqc): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile per midazolam e 1'idrossimidazolam nella coorte 2
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 24 ore) post-dose; Giorno 1 per la coorte 2: Midazolam e giorno 7 per la coorte 2: Midazolam + TAK-272
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Giorno 1 e Giorno 7: pre-dose e in più momenti (fino a 24 ore) post-dose; Giorno 1 per la coorte 2: Midazolam e giorno 7 per la coorte 2: Midazolam + TAK-272
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Numero di partecipanti che hanno segnalato uno o più eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Numero di partecipanti con TEAE correlati ai segni vitali
Lasso di tempo: Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Numero di partecipanti con TEAE correlati al peso corporeo
Lasso di tempo: Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Numero di partecipanti che hanno avuto cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale negli elettrocardiogrammi a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Il numero di partecipanti con risultati ECG è cambiato da "entro il limite normale" o "anormale, clinicamente significativo" a "anormale e clinicamente significativo" dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
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Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Numero di partecipanti con TEAE classificati in indagini Classificazione per sistemi e organi (SOC) correlata a chimica, ematologia o analisi delle urine
Lasso di tempo: Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Coorte 1: basale fino al giorno 19; Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Numero di partecipanti con variazione clinicamente significativa rispetto al basale nella pulsossimetria continua (SpO2) nella coorte 2
Lasso di tempo: Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Coorte 2: basale fino al giorno 15
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Agenti antinfettivi
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Inibitori enzimatici
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti protettivi
- Agenti cardiotonici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Antagonisti ormonali
- Agenti antimicotici
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Inibitori della 14-alfa demetilasi
- Digossina
- Midazolam
- Itraconazolo
- Imarikiren cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TAK-272/CPH-011
- U1111-1167-0017 (Identificatore di registro: WHO)
- JapicCTI-152810 (Identificatore di registro: JapicCTI)
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