Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01
Uno studio in 3 parti, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose crescente singola e multipla e prova di concetto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Tempe, Arizona, Stati Uniti, 85283
- Celerion
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California
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Chula Vista, California, Stati Uniti, 91911
- Profil Institute for Clinical Research, Inc.
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-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami, Inc.
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- Clinical Trials of Texas, Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
PARTI A-C:
- I maschi non vasectomizzati (o quelli vasectomizzati meno di 4 mesi prima dell'inizio dello studio) devono accettare di utilizzare un preservativo con spermicida o astenersi dai rapporti sessuali durante lo studio fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
- I maschi accettano di non donare lo sperma dalla somministrazione fino a 90 giorni dopo la somministrazione
- Risultati dei test di laboratorio entro il range normale o deviazione accettabile, e Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT)/gamma glutamil transferasi (GGT)/fosfatasi alcalina (ALP) inferiori o uguali a (≤)1,5 volte il limite superiore di normale (ULN) e la bilirubina totale deve rientrare nei limiti normali
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) maggiore o uguale a (≥) 60 millilitri (mL)/minuto/1,73 m2
- Nessuna evidenza di escursione ponderale oltre il 5% del peso basale entro 3 mesi dallo screening
Solo PARTE A:
- Maschi o femmine apertamente sani, come determinato dall'anamnesi e dall'esame obiettivo
- I maschi devono avere dai 18 ai 65 anni; le femmine devono avere dai 40 ai 65 anni
Le partecipanti donne devono essere:
- Donne con precedente storia di isterectomia che hanno almeno 45 anni di età e con ormone follicolo-stimolante (FSH) superiore a (>) 40 milliunità internazionali per millilitro (mIU/mL), o
- Donne in menopausa con: amenorrea spontanea da almeno 12 mesi (non indotta da una condizione medica o da farmaci); o amenorrea spontanea da 6 a 12 mesi e FSH > 40 mIU/ml
- Indice di massa corporea (BMI) da 28 a 35 chilogrammi diviso per l'altezza in metri quadrati (kg/m2)
- Normotensivo (pressione arteriosa sistolica supina (BP) inferiore a (<) 140 millimetri di mercurio (mmHg) e pressione diastolica <90 mmHg
- Nessuna evidenza di escursione ponderale oltre il 5% del peso basale entro 3 mesi dallo screening
PARTI B e C:
- Deve avere il diabete mellito di tipo 2
- Avere dai 18 ai 70 anni
- Avere un BMI compreso tra 28 e 42 kg/m2
- Le partecipanti di sesso femminile devono essere potenzialmente non fertili e devono essere state sottoposte a una delle seguenti procedure di sterilizzazione almeno 6 mesi prima della prima dose: sterilizzazione isteroscopica, legatura delle tube bilaterale o salpingectomia bilaterale, isterectomia o ovariectomia bilaterale; o essere in postmenopausa con amenorrea da almeno 1 anno prima della prima dose e con livelli sierici di FSH coerenti con lo stato postmenopausale
- Pressione arteriosa normotesa (pressione sistolica supina) < 150 mmHg e pressione diastolica <95 mmHg o ipertensione ben controllata con ipertensione stabile
Criteri di esclusione:
PARTI A-C:
- Attualmente iscritti a una sperimentazione clinica o qualsiasi altra ricerca medica giudicata non compatibile con lo studio, o hanno partecipato negli ultimi 30 giorni prima della somministrazione a una sperimentazione clinica che coinvolge un prodotto sperimentale o l'uso non approvato di un farmaco con metà breve -vita, o entro 5 emivite di un prodotto sperimentale con un'emivita superiore a 6 giorni
- Anomalia nell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) compreso l'intervallo QT corretto (QTc) con correzione di Bazett >450 millisecondi (msec) per gli uomini e >470 msec per le donne, o un'anomalia che, a parere dello sperimentatore, aumenta i rischi associato alla partecipazione allo studio
- Malattie cardiovascolari significative o altri disturbi
- Evidenza di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B, epatite C o altra malattia epatica o biliare cronica
- L'assunzione settimanale media di alcol supera le 21 unità settimanali (maschi) e le 14 unità settimanali (femmine), o non è disposta a interrompere l'uso di inibitori/induttori del citocromo P450 (CYP3A) (St. John's Wort) o consumo di alcol per lo studio, o uso regolare di droghe d'abuso note o riscontri positivi sullo screening di droghe urinarie, uso di sigarette o prodotti a base di nicotina negli ultimi 3 mesi, o donazione o perdita di sangue entro 56 giorni prima dello studio
- Malattia neuropsichiatrica o terapia farmacologica per tali condizioni entro 1 anno dalla somministrazione, o antidepressivi o antipsicotici entro 3 mesi dalla somministrazione, o intervento chirurgico negli ultimi 60 giorni
- Disturbi alimentari o farmaci per la perdita di peso entro 4 mesi dalla somministrazione o chirurgia bariatrica
- Non adatto per l'inclusione nello studio secondo l'opinione dello sperimentatore o dello sponsor
Solo PARTE A:
- Storia di ipertensione (o in trattamento con qualsiasi antipertensivo)
- Malattie endocrine come diabete, insufficienza dell'ormone della crescita/acromegalia, malattie della ghiandola surrenale o della tiroide
PARTI B e C:
- Attualmente assume simvastatina > 10 mg al giorno, o atorvastatina > 20 mg al giorno, o lovastatina > 20 mg al giorno, o storia di miopatia/rabdomiolisi indotta da statine. I partecipanti che assumono qualsiasi dose di simvastatina saranno esclusi da alcune coorti
- Allergico ai componenti del Mixed Meal Tolerance Test
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: GLWL-01, Parte A
Dose crescente in almeno 2 periodi su 3, a partire da 10 milligrammi (mg)
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Capsule somministrate per via orale, in 2 periodi su 3
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Comparatore placebo: Placebo, parte A
Dose crescente di placebo per corrispondere a GLWL-01, in 1 periodo
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Capsule somministrate per via orale in 1 periodo su 3
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Sperimentale: GLWL-01, Parte B
Dosi giornaliere multiple crescenti di GLWL-01 fino a sei livelli di dose, in base alla Parte A
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Capsule somministrate per via orale una o due volte al giorno per 27 giorni, con una singola dose il giorno 28
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Comparatore placebo: Placebo, parte B
Più dosi giornaliere di placebo per abbinare GLWL-01
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Capsule somministrate per via orale una o due volte al giorno per 27 giorni con una singola dose il giorno 28
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Sperimentale: GLWL-01, Parte C
Dosi giornaliere multiple di GLWL-01 al livello basato sulla Parte B
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Capsule somministrate per via orale una o due volte al giorno per 27 giorni con una singola dose il giorno 28
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Comparatore placebo: Placebo, parte C
Più dosi giornaliere di placebo per abbinare GLWL-01
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Capsule somministrate per via orale una o due volte al giorno per 27 giorni con una singola dose il giorno 28
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con uno o più eventi avversi emergenti dal trattamento (Parte A)
Lasso di tempo: Basale a 7 settimane
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Evento avverso emergente dal trattamento definito come un evento avverso iniziato o peggiorato in gravità al momento o dopo il trattamento
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Basale a 7 settimane
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Numero di partecipanti con uno o più eventi avversi emergenti dal trattamento (Parti B)
Lasso di tempo: Basale a 6 settimane
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Evento avverso emergente dal trattamento definito come un evento avverso iniziato o peggiorato in gravità al momento o dopo il trattamento
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Basale a 6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultima concentrazione diversa da zero (AUC0-t) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultima concentrazione diversa da zero (AUC0-t) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore post-dose (AUC0-24) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 ore post-dose
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore post-dose (AUC0-24) (Parti B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-inf) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-inf) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal giorno 1
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal giorno 1
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Concentrazione massima osservata del farmaco (Cmax) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Concentrazione massima osservata del farmaco (Cmax) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Tempo per osservare Cmax (Tmax) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Tempo per osservare Cmax (Tmax) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Emivita di eliminazione (T1/2) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Emivita di eliminazione (T1/2) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Clearance apparente del farmaco (CL/F) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Clearance apparente del farmaco (CL/F) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Volume totale apparente di distribuzione (VZ/F) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 e 144 ore post-dose
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Volume totale apparente di distribuzione (VZ/F) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 e 336 ore dopo la dose a partire dal Giorno 28
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Quantità di farmaco escreto nelle urine (Aet1-t12) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose e 12 ore post-dose
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Dati non raccolti per questo parametro
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Pre-dose e 12 ore post-dose
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Quantità di farmaco escreto nelle urine (Aet1-t12) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose e 12 ore post-dose il giorno 28
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Dati non raccolti per questo parametro
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Pre-dose e 12 ore post-dose il giorno 28
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Quantità di farmaco escreto nelle urine (Aet0-24) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose e 24 ore dopo la dose
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Pre-dose e 24 ore dopo la dose
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Quantità di farmaco escreto nelle urine (Aet0-24) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose e 24 ore dopo la dose il giorno 28
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Pre-dose e 24 ore dopo la dose il giorno 28
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Frazione di farmaco escreto nelle urine (Fe) (Parte A)
Lasso di tempo: Pre-dose e 24 ore dopo la dose
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Pre-dose e 24 ore dopo la dose
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Frazione di farmaco escreto nelle urine (Fe) (Parte B)
Lasso di tempo: Pre-dose e 24 ore dopo la dose il giorno 28
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Pre-dose e 24 ore dopo la dose il giorno 28
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Variazione rispetto al basale della concentrazione media di glucosio plasmatico dopo dosi multiple (Parte B)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 24-26
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Dal basale al giorno 24-26
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Variazione rispetto al basale della glicemia postprandiale (Parte B)
Lasso di tempo: Giorno 28
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Test di tolleranza al pasto misto (4,5 ore dopo un pasto il giorno 28); Basale rettificato.
I valori del giorno 28 sono stati utilizzati per l'analisi; la variazione rispetto al basale è stata calcolata il giorno 28.
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Giorno 28
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Variazione rispetto al basale della concentrazione di peptide C (parte B)
Lasso di tempo: Giorno 28
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Test di tolleranza al pasto misto (4,5 ore dopo un pasto il giorno 28); Basale aggiustato.
I valori del giorno 28 sono stati utilizzati per l'analisi; la variazione rispetto al basale è stata calcolata il giorno 28.
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Giorno 28
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Variazione rispetto al basale della concentrazione di insulina (Parte B)
Lasso di tempo: Giorno 28
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4,5 ore dopo il test di tolleranza al pasto misto (MMTT) il giorno 28; Basale rettificato.
I valori del giorno 28 sono stati utilizzati per l'analisi; la variazione rispetto al basale è stata calcolata il giorno 28.
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Giorno 28
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Concentrazione di glucosio a digiuno (Parte B)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 28
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Concentrazione di glucosio a digiuno dopo 28 giorni di trattamento
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Dal basale al giorno 28
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Variazione del peso rispetto al basale (Parte B)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 28
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Dal basale al giorno 28
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Modifica rispetto al basale della circonferenza della vita (parte B)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 28
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Dal basale al giorno 28
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Modifica rispetto al basale della circonferenza dell'anca (parte B)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 28
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Dal basale al giorno 28
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Email choruspharma@lists.lilly.com, GLWL Research Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GLWL-SMP
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