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Supporto ventilatorio associato all'esercizio nell'insufficienza cardiaca (SVNI)

4 marzo 2015 aggiornato da: Mansueto Gomes Neto, Federal University of Bahia

Supporto ventilatorio non invasivo associato ad addestramento concomitante per migliorare la capacità funzionale e la qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca

A causa dei sintomi dell'insufficienza cardiaca (HF), come dispnea e affaticamento, i pazienti hanno una ridotta capacità funzionale, evidenziata durante le normali attività quotidiane e gli esercizi. La Riabilitazione Cardiaca con enfasi sulla resistenza e gli esercizi aerobici eseguiti nella stessa seduta (allenamento simultaneo), può essere aggiunta al trattamento farmacologico come strategia di miglioramento della capacità funzionale e della qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si terrà uno studio clinico randomizzato, suddiviso in due fasi. Nella fase 1 la funzione sarà valutata dal test del cammino di 6 minuti, spirometria e questionari per valutare la qualità della vita. Dopo aver completato la serie di valutazioni, gli individui saranno divisi casualmente in due gruppi, con il gruppo 1 (controllo) che terrà solo un programma di esercizi aerobici a intervalli sul tapis roulant e il gruppo 2 (intervento) terrà un programma di esercizi combinato per l'uso precedente del supporto ventilatorio non invasivo . Per entrambi i gruppi si terrà un programma di esercizi aerobici associati a esercizi di resistenza per 12 settimane. Le prime due settimane saranno considerate nel periodo. Nelle 10 settimane successive entrambi i gruppi mantengono gradualmente il programma di esercizi preimpostato. Nel gruppo di intervento verrà aggiunto prima del programma di esercizi l'uso della ventilazione non invasiva per 30 minuti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi 60 pazienti di entrambi i sessi, adulti con diagnosi medica divisi in due gruppi: il gruppo A era composto da 30 pazienti che utilizzavano la ventilazione non invasiva aggiunta all'interval training e il gruppo B era composto da 30 pazienti che utilizzavano anche solo l'interval training.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi dallo studio i pazienti che presentano dolore toracico (angina), aritmie, spo2 ≤ 90%, ipertensione o ipotensione, malattie neurologiche o osteoarticolari che impediscono la deambulazione di questi individui.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: supporto ventilatorio
supporto ventilatorio non invasivo a 5cmH2O utilizzato prima della sessione di interval training ed esercizi di resistenza eseguiti tre volte a settimana per 12 settimane
Altro: supporto ventilatorio non invasivo
supporto ventilatorio non invasivo con rampa di 5 minuti e pressione positiva di fine espirazione (PEEP) di 5 cm H2O per 30 minuti, poi ci sarà l'interval training aerobico su tapis roulant sommato agli esercizi di resistenza
Altri nomi:
  • CPAP di marca redmed
Altro: allenamento a intervalli
allenamento a intervalli
Altri nomi:
  • formazione simultanea
Comparatore attivo: allenamento a intervalli
sessioni di allenamento a intervalli ed esercizi di resistenza eseguiti tre volte a settimana per 12 settimane
Altro: allenamento a intervalli
allenamento a intervalli
Altri nomi:
  • formazione simultanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PROVA DI CAMMINATA DI SEI MINUTI
Lasso di tempo: DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Identificare se un programma combinato di resistenza ed esercizio aerobico (allenamento simultaneo) associato all'uso della ventilazione non invasiva è efficace nel migliorare la qualità della vita e la capacità funzionale dei pazienti con disfunzione ventricolare.
DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
doppio prodotto
Lasso di tempo: DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Identificare se un programma combinato di resistenza ed esercizio aerobico (allenamento simultaneo) associato all'uso della ventilazione non invasiva è efficace nel migliorare la qualità della vita e la capacità funzionale dei pazienti con disfunzione ventricolare.
DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
spirometria
Lasso di tempo: DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Identificare se un programma combinato di resistenza ed esercizio aerobico (allenamento simultaneo) associato all'uso della ventilazione non invasiva è efficace nel migliorare la qualità della vita e la capacità funzionale dei pazienti con disfunzione ventricolare.
DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
questionario minnesota
Lasso di tempo: DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Identificare se un programma combinato di resistenza ed esercizio aerobico (allenamento simultaneo) associato all'uso della ventilazione non invasiva è efficace nel migliorare la qualità della vita e la capacità funzionale dei pazienti con disfunzione ventricolare.
DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Questionario SF-36
Lasso di tempo: DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Identificare se un programma combinato di resistenza ed esercizio aerobico (allenamento simultaneo) associato all'uso della ventilazione non invasiva è efficace nel migliorare la qualità della vita e la capacità funzionale dei pazienti con disfunzione ventricolare.
DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Questionario sulla misura dell'indipendenza funzionale
Lasso di tempo: DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE
Identificare se un programma combinato di resistenza ed esercizio aerobico (allenamento simultaneo) associato all'uso della ventilazione non invasiva è efficace nel migliorare la qualità della vita e la capacità funzionale dei pazienti con disfunzione ventricolare.
DOPO 12 SETTIMANE SEGUIRE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Federal University of Bahia

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Hospital Ana Nery

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: MANSUETO G NETO, Federal University of Bahia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FUBahia914311

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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