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Chemioembolizzazione transcatetere combinata con l'iniezione del gene rAd-p53 nel trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato

13 aprile 2015 aggiornato da: Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Studio di fase II multicentrico, in aperto, controllato: chemioembolizzazione transcatetere combinata con l'iniezione del gene rAd-p53 nel trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato

Le opzioni terapeutiche per il carcinoma epatocellulare avanzato (HCC) sono limitate a causa delle cattive condizioni dei pazienti, del tumore avanzato, delle concomitanti malattie intra ed extra-epatiche e della resistenza sia alla chemio che alla radioterapia. L'embolizzazione transcatetere (TAE) o chemioembolizzazione transcatetere (TACE) è il trattamento locoregionale più utilizzato per l'HCC avanzato. Ma nessuna prova solida supporta l'effetto benefico della chemioterapia nella TACE. Molti pazienti con HCC avanzato inoltre non possono tollerare la chemioterapia locoregionale. Il gene p53 ha molteplici funzioni antitumorali e non ha nessuno degli effetti immuno-inibitori della chemioterapia o della radioterapia. Gli obiettivi di questo studio sono di indagare l'efficacia e la sicurezza utilizzando TAE plus gene p53 umano adenovirale ricombinante (rAd-p53) nel trattamento dell'HCC avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: studio di fase II multicentrico, in aperto, con controllo attivo

Trattamenti in studio: TACE combinato con iniezione di rAd-p53 vs. TACE. I trattamenti vengono somministrati una volta ogni 21 giorni fino alla progressione della malattia. Per il gruppo sperimentale, 2 X 1000.000.000.000 di particelle virali di rAd-p53 saranno iniettate nell'arteria di embolizzazione.

Obiettivi dello studio: efficacia e sicurezza dei trattamenti in studio

Endpoint dello studio: sicurezza (eventi avversi, segni vitali, test di laboratorio, ECG ed esame fisico) ed efficacia (sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale ed ECOG PS)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanxi
      • Xi An, Shanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Xijing Hospital of the Fourth Military Medical University
        • Contatto:
          • xinmin Zhou, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. HCC diagnosticato istopatologicamente;
  2. non resecabile;
  3. maggiore di 18 anni;
  4. con un punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0-2;
  5. con Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Stadio B o C;
  6. con punteggio Child-Pugh A o B;
  7. con esami normali di emocromo, coagulazione del sangue, funzionalità epatica e renale; 8. firmato il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Grave disturbo della coagulazione del sangue, tendenza al sanguinamento, piastrine < 6 * 1000000000/L;
  2. ha gravi anomalie della funzione cardiaca e polmonare o pazienti affetti da grave diabete;
  3. infezione attiva;
  4. funzionalità epatica Child-Pugh grado C;
  5. pazienti con carcinoma epatocellulare secondario e diffuso;
  6. metastasi estese;
  7. grave aterosclerosi;
  8. malati di AIDS;
  9. gravi eventi trombotici o embolici entro 6 mesi;
  10. insufficienza renale che richiede emodialisi o dialisi peritoneale;

12. donne in gravidanza o in allattamento;

13. disturbo mentale o malattia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: TACE più rAd-p53
TACE più iniezione arteriosa rAd-p53'
Droga: TACE più iniezione dell'arteria rAd-p53
La chemioembolizzazione transcatetere (TACE) con iniezione di rAd-p53 verrà somministrata ogni 21 giorni
Altri nomi:
  • nessun altro nome
Comparatore attivo: TACE
La TACE sarà applicata da sola
Droga: TACE
La chemioembolizzazione transcatetere (TACE) senza iniezione di rAd-p53 verrà somministrata ogni 21 giorni
Altri nomi:
  • nessun altro nome

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: la valutazione del tumore verrà eseguita ogni 6 settimane dall'inizio del trattamento in studio fino al decesso o 2 anni dopo
sopravvivenza globale
la valutazione del tumore verrà eseguita ogni 6 settimane dall'inizio del trattamento in studio fino al decesso o 2 anni dopo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sicurezza valutata da eventi avversi, segni vitali, test di laboratorio, ECG ed esame fisico
Lasso di tempo: dal primo trattamento in studio ai 30 giorni successivi all'ultimo trattamento (in media 6 mesi dall'inizio del trattamento)
variabili di sicurezza: eventi avversi, segno vitale, test di laboratorio, ECG ed esame fisico
dal primo trattamento in studio ai 30 giorni successivi all'ultimo trattamento (in media 6 mesi dall'inizio del trattamento)
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: la valutazione del tumore verrà eseguita ogni 6 settimane dall'inizio del trattamento in studio alla progressione della malattia o 2 anni dopo
tempo alla progressione della malattia (morte o progressione) o censurato
la valutazione del tumore verrà eseguita ogni 6 settimane dall'inizio del trattamento in studio alla progressione della malattia o 2 anni dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • rAd-p53-H14006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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