Valore prognostico dei livelli plasmatici di trombospondina-1 dopo emorragia intracerebrale acuta
Valore prognostico dei livelli plasmatici di trombospondina-1 dopo emorragia intracerebrale acuta: uno studio pilota
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- emorragia acuta spontanea dei gangli della base ricoverata al Jinhua People's Hospital entro le prime 24 ore dall'ictus.
Criteri di esclusione:
- precedente ictus ischemico o emorragico, grave trauma cranico, uso di farmaci antipiastrinici o anticoagulanti, presenza di altre precedenti malattie sistemiche comprese malattie autoimmuni, uremia, cirrosi epatica, tumori maligni e malattie cardiache o polmonari croniche, infezione recente (entro un mese), a procedura chirurgica e mancanza di follow-up.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Gruppo pazienti
Sono stati arruolati tutti i pazienti con emorragia acuta spontanea dei gangli della base ricoverati al Jinhua People's Hospital entro le prime 24 ore dall'ictus durante lo stesso periodo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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mortalità dopo emorragia intracerebrale
Lasso di tempo: Follow-up di 6 mesi
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Follow-up di 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Esito sfavorevole (punteggio della scala Rankin modificata >2)
Lasso di tempo: Follow-up di 6 mesi
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Follow-up di 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Zhen-Yu CHENG, Jinhua People's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Jhh2015024
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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