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Effetti analgesici del blocco della guaina del retto bilaterale statunitense per la chirurgia laparoscopica GY

18 giugno 2015 aggiornato da: Youn Jin Kim, Ewha Womans University Mokdong Hospital

Effetti analgesici postoperatori del blocco della guaina del retto bilaterale ecoguidato per la chirurgia ginecologica laparoscopica

Il blocco della guaina del retto (RSB) è una sorta di blocco della parete addominale anteriore. Ha un effetto analgesico postoperatorio per la chirurgia addominale con incisione della linea mediana. La chirurgia ginecologica laparoscopica è accompagnata da un significativo dolore postoperatorio e di solito per gestire il dolore viene utilizzato IV-PCA. la zona. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a due gruppi, gruppo RSB e gruppo di controllo. Ogni paziente verrà valutato per il tempo alla prima analgesia di salvataggio, i punteggi del dolore di valutazione numerica verbale, il numero di richieste di analgesici di salvataggio e l'uso postoperatorio di oppioidi mediante IV-PCA da un investigatore in cieco a 0, 1, 6, 12, 24 e 48 ore dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti del gruppo RSB saranno sottoposti a RSB bilaterale ecoguidato dopo l'induzione dell'anestesia generale. La procedura verrà eseguita bilateralmente e verranno iniettati 15 ml su ciascun lato, in totale 30 ml di ropivacaina allo 0,25%. Dopo la procedura, si procederà a un intervento chirurgico programmato. Il paziente del gruppo di controllo verrà sottoposto all'intervento chirurgico dopo l'induzione dell'anestesia. Tutti i pazienti utilizzeranno un totale di 100 ml di IV-PCA contenente 800 µg di fentanil con 150 mg di ketorolac per 48 ore dopo l'intervento. Se un paziente lamenta un dolore più intenso di VNRS 4 o richiede un farmaco analgesico, sarebbe consentito un analgesico di soccorso.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurgia ginecologica laparoscopica multiport
  • Classificazione dello stato fisico della società americana di anestesisti (ASA) I-II
  • Età: 21-60

Criteri di esclusione:

  • Operazione di cancro ginecologico
  • Storia di precedenti interventi chirurgici addominali
  • Allergia agli anestetici locali (ropivacaina)
  • Tolleranza agli oppioidi
  • Coagulopatia
  • Infezione nel sito di inserimento dell'ago
  • Difficoltà a collaborare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Blocco guaina retto
I pazienti del gruppo RSB saranno sottoposti a RSB bilaterale ecoguidato dopo l'induzione dell'anestesia generale. Dopo aver drappeggiato il sito di inserimento dell'ago, un ago da 22 gauge e 50 mm verrà inserito medialmente alla sonda mediante la tecnica in-plane e fatto avanzare in direzione laterale appena lateralmente all'ombelico. 15 ml di ropivacaina allo 0,25% verranno iniettati sul bordo posteriore del muscolo retto. Questa procedura verrà eseguita bilateralmente e verranno iniettati 30 ml totali di ropivacaina allo 0,25%. Dopo l'intervento chirurgico, verrà applicata una benda sul sito di iniezione dove è uguale al sito di incisione dell'intervento chirurgico. Tutti i pazienti utilizzeranno un totale di 100 ml di IV-PCA contenente fentanyl e ketorolac per 48 ore dopo l'intervento.
Procedura: Blocco guaina retto
Blocco della guaina del retto bilaterale ecoguidato del gruppo RSB con ropivacaina allo 0,25%.
Altri nomi:
  • RSB
Droga: Ropivacaina
Blocco della guaina del retto bilaterale ecoguidato del gruppo RSB con ropivacaina allo 0,25%.
Altri nomi:
  • Naropin
Altro: Bendare
Dopo l'intervento chirurgico, verrà applicata una benda sul sito di iniezione dove è uguale al sito di incisione dell'intervento chirurgico.
Droga: IV-PCA contenente fentanil e ketorolac
Tutti i pazienti utilizzeranno un totale di 100 ml di IV-PCA contenente 800 µg di fentanil e 150 mg di ketorolac per 48 ore dopo l'intervento.
Altri nomi:
  • Analgesia endovenosa controllata dal paziente
Comparatore fittizio: Controllo
Ai pazienti del gruppo di controllo verrà sottoposto un intervento chirurgico programmato dopo l'induzione dell'anestesia generale senza alcuna procedura come l'iniezione di placebo. Dopo l'intervento chirurgico, verrà applicata una benda sul sito di incisione dove è uguale al sito di iniezione del blocco del gruppo RSB. Tutti i pazienti utilizzeranno un totale di 100 ml di IV-PCA contenente fentanyl e ketorolac per 48 ore dopo l'intervento.
Altro: Bendare
Dopo l'intervento chirurgico, verrà applicata una benda sul sito di iniezione dove è uguale al sito di incisione dell'intervento chirurgico.
Droga: IV-PCA contenente fentanil e ketorolac
Tutti i pazienti utilizzeranno un totale di 100 ml di IV-PCA contenente 800 µg di fentanil e 150 mg di ketorolac per 48 ore dopo l'intervento.
Altri nomi:
  • Analgesia endovenosa controllata dal paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di analgesici di soccorso
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
Numero di FANS aggiuntivi iniettati diversi da IV-PCA per 48 ore dopo l'intervento
48 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo totale di oppioidi
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: 0, 1, 6, 12, 24, 48 ore dopo l'intervento
Dosaggio totale di fentanil iniettato attraverso IV-PCA
Intervallo di tempo: 0, 1, 6, 12, 24, 48 ore dopo l'intervento
È ora di soccorrere la prima richiesta di analgesici
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
Quanto tempo impiega il tempo postoperatorio per la prima iniezione aggiuntiva di farmaco analgesico su richiesta del paziente
48 ore dopo l'intervento
Dolore postoperatorio misurato sulla scala di valutazione numerica verbale
Lasso di tempo: 0, 1, 6, 12, 24, 48 ore dopo l'intervento
Dolore postoperatorio in ciascun punto temporale espresso dalla scala di valutazione numerica verbale (0 ~ 10)
0, 1, 6, 12, 24, 48 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ewha Womans University Mokdong Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Youn Jin Kim, MD, PhD, Ewha Womans University Mokdong Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EUMC 2014-07-006-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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