Trapianto di cellule staminali di midollo osseo aploidentico in pazienti con mieloma multiplo
Natural Killer Cel Trapianto di midollo osseo alloreattivo per il mieloma multiplo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Janine Elssen van, MD PhD
- Numero di telefono: 31 43 3877026
- Email: janine.van.elssen@mumc.nl
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Gerard MJ Bos, MD PhD
- Numero di telefono: 31 43 3877026
- Email: gerard.bos@mumc.nl
Luoghi di studio
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-
-
Maastricht, Olanda
- Reclutamento
- Maastricht University Medical Center
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Contatto:
- Janine Van Elssen, MD, PhD
- Email: janine.van.elssen@mumc.nl
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Contatto:
- Gerard Bos, MD, PhD
- Email: gerard.bos@mumc.nl
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con MM <60 anni.
Pazienti MM con prognosi infausta, permissivi per mancata corrispondenza del ligando KIR e con un donatore aploidentico non corrispondente al ligando KIR. La prognosi infausta si basa su:
- Pazienti con recidiva precoce della malattia (entro 12 mesi dal primo ASCT) o
- Pazienti dopo un minimo di tre linee di chemioterapia (compresa la terapia ad alte dosi seguita dalla terapia di salvataggio ASCT) o
- Scarso rischio in base al profilo citogenetico.
- Consenso informato scritto
- Nessun donatore correlato HLA identico o non correlato 10/10
- Permissivo per la mancata corrispondenza del ligando KIR
- Reattivo dopo la terapia di reinduzione
- Malattia misurabile
Criteri di esclusione:
- - Pazienti con un donatore completamente compatibile (10/10), che si iscriveranno allo studio HOVON 96
- Infezioni attive non controllate
- Coinvolgimento incontrollato del SNC da parte della malattia maligna
- Malattie cardiovascolari gravi (aritmie che richiedono un trattamento cronico, insufficienza cardiaca congestizia o cardiopatia ischemica sintomatica)
- Disfunzione polmonare grave (grado CTCAE III-IV)
- Grave malattia neurologica o psichiatrica
- Disfunzione epatica significativa (bilirubina sierica o transaminasi ≥ 3 volte il limite superiore della norma)
- Disfunzione renale significativa (clearance della creatinina < 30 ml/min dopo la reidratazione)
- Storia di malignità attiva negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma basale della pelle o del carcinoma cervicale allo stadio 0
- Qualsiasi condizione psicologica, familiare, linguistica, sociologica e geografica potenzialmente ostacolante il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up
- Pazienti di sesso femminile che allattano.
- Condizione medica concomitante grave e/o incontrollata (DM, ipertensione, cancro).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trapianto Di Midollo Osseo
Trapianto di midollo osseo aploidentico non corrispondente al KIR
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Trapianto di cellule staminali di midollo osseo aploidentico KIR non corrispondente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (scala)
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di risposta (scala)
Lasso di tempo: analizzato a -7, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 270 e 360 giorni post-trapianto
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analizzato a -7, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 270 e 360 giorni post-trapianto
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Incidenza di fallimento del trapianto, attecchimento e tempo di recupero dei neutrofili e delle piastrine (ematologia)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo il trapianto
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30 giorni dopo il trapianto
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Incidenza e gravità della GVHD acuta e cronica (scala)
Lasso di tempo: analizzati durante il follow-up di 1,5 anni
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analizzati durante il follow-up di 1,5 anni
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Mortalità non da recidiva (numero)
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Valutazione delle infezioni dopo aploBMT e ricostituzione delle cellule T (scala)
Lasso di tempo: 1 anno dopo il trapianto
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1 anno dopo il trapianto
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Tassi di ricostituzione e maturazione del repertorio delle cellule NK inclusa l'alloreattività (facs)
Lasso di tempo: 1 anno dopo il trapianto
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1 anno dopo il trapianto
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Repertorio delle cellule NK nel midollo osseo prima e dopo il trapianto (facs)
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trapianto
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6 settimane dopo il trapianto
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Calcolo dei costi (euro)
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Qualità della vita (questionario)
Lasso di tempo: 1,5 anni
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1,5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Claudia Geesing, Maastricht Medical University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NL49476.000
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