Uno studio multicentrico di fase I, in aperto, in 2 parti per valutare la sicurezza e l'efficacia di olaparib in combinazione con carboplatino in pazienti con carcinoma mammario HER-2 negativo avanzato
Uno studio multicentrico di fase I, in aperto, in 2 parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di olaparib in combinazione con carboplatino: parte A: aumento della dose di olaparib in combinazione con carboplatino in pazienti con carcinoma mammario HER-2 negativo avanzato; Seguita dalla Parte B: una fase di espansione di Olaparib in combinazione con carboplatino nel trattamento neoadiuvante di pazienti con carcinoma mammario HER-2 negativo con mutazioni della linea germinale BRCA1/2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nella Parte A saranno arruolate fino a 36 pazienti valutabili con carcinoma mammario avanzato in 6 coorti. Il numero totale di pazienti dipenderà dal numero di aumenti della dose necessari per consentire di prendere una decisione sulla dose raccomandata da portare avanti nella Parte B dello studio.
L'escalation della dose pianificata inizierà con la coorte 1, in cui i pazienti riceveranno carboplatino (AUC5) il giorno 1 del ciclo 1 e inizieranno la somministrazione di compresse di olaparib alla dose di 50 mg due volte al giorno (bd) dal giorno 4 fino al giorno 19 del ciclo 1 compreso (per un totale di 16 giorni per ciclo). I pazienti riceveranno carboplatino il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane in combinazione con olaparib per un totale di 4 cicli. A condizione che non vi siano problemi di sicurezza dopo la valutazione di 6 pazienti valutabili nella prima coorte, i pazienti nelle coorti successive possono ricevere la dose dopo l'approvazione del Safety Review Committee (SRC). Lo schema di incremento della dose può essere adattato durante lo studio sulla base dei dati emergenti di sicurezza, efficacia e farmacocinetica. I pazienti della Parte A che tollerano la combinazione fino al ciclo 4 incluso possono continuare il trattamento, continuando con la combinazione, con carboplatino da solo alla stessa AUC o con olaparib da solo alla dose di 300 mg bd, se a parere di allo Sperimentatore curante, si ritiene che un paziente tragga beneficio clinico dal trattamento. In questi casi, un paziente può continuare il trattamento fino a progressione, tossicità inaccettabile o fino a quando non vengono soddisfatti altri criteri di interruzione. Oltre il ciclo 4, i pazienti saranno sottoposti a valutazioni in linea con il protocollo clinico. Una volta definita la dose massima tollerata (MTD) e/o la dose raccomandata (RD) nella Parte A, inizierà una fase di espansione della dose, la Parte B e questa includerà fino a 21 pazienti con carcinoma mammario HER2 negativo, con un effetto deleterio o sospetta mutazione deleteria della linea germinale BRCA1/2 (gBRCA1/2), ritenuti eleggibili per la terapia neoadiuvante.
La parte B esplorerà la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della combinazione di olaparib e carboplatino in termini di tasso di risposta patologica completa (pCR). La terapia sistemica neoadiuvante consisterà nei seguenti farmaci antitumorali per un totale di 8 cicli di trattamento:
- I primi 4 cicli (dal ciclo 1 al ciclo 4: 12 settimane) saranno basati sulla combinazione di olaparib, alla RD e al programma definiti dalla Parte A, con carboplatino. Si prevede che un ciclo di trattamento sarebbe di 3 settimane.
- Altri 4 cicli (dal ciclo 5 al ciclo 8) saranno basati su una combinazione di antraciclina e ciclofosfamide (AC). La scelta del regime AC spetterà allo sperimentatore locale seguendo le linee guida internazionali (National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society for Medical Oncology (ESMO) e St Gallen).
La risposta del tumore sarà valutata attraverso un attento esame clinico e anche con esami radiologici tra il ciclo 4 e 5 e alla fine della parte neoadiuvante, prima dell'intervento chirurgico. Inoltre, la biopsia del tumore verrà eseguita entro 7 giorni prima del ciclo 5 giorno 1, dopo il completamento della terapia di combinazione con carboplatino e olaparib e la risposta patologica precoce valutata dal patologo locale. La chirurgia con intento curativo deve essere eseguita dopo il completamento del trattamento neoadiuvante in tutti i pazienti, da 3 a 5 settimane dopo il giorno 1 dell'ultimo ciclo di trattamento neoadiuvante.
È stata presa la decisione di interrompere il reclutamento dopo la Parte A coorte 2 e di non iniziare la Parte B dello studio. Il protocollo è stato modificato per definire che la raccolta dei dati clinici si interromperà una volta che l'ultimo paziente della coorte 2 della Parte A avrà completato 4 cicli o tutti i pazienti della coorte 2 della Parte A interrompono prima della fine del ciclo 4 per consentire l'analisi dei dati e segnalazione. Il database verrebbe chiuso in questo momento, tuttavia AstraZeneca si impegna a fornire il trattamento dello studio ai pazienti in corso che continuano a ricevere benefici clinici, a giudizio dello sperimentatore. I pazienti che rimangono in trattamento in studio dopo questo periodo di tempo saranno monitorati secondo la pratica clinica di routine definita dallo Sperimentatore e non verranno raccolti dati clinici, ad eccezione degli eventi avversi gravi e dell'erogazione/responsabilità del farmaco.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna, 08035
- Research Site
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Madrid, Spagna, 28034
- Research Site
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Madrid, Spagna, 28050
- Research Site
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Valencia, Spagna, 46010
- Research Site
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Zaragoza, Spagna, 50009
- Research Site
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Research Site
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Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
- Research Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- Maschio o femmina di età ≥18 anni
- Normale funzione degli organi e del midollo osseo, misurata entro 28 giorni prima della somministrazione del trattamento in studio
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group di 0-1
- Postmenopausa o evidenza di stato non fertile per le donne in età fertile.
Supplementare solo per i pazienti che partecipano alla Parte A
- Carcinoma mammario avanzato o metastatico HER-2 negativo (HR positivo o HR negativo)
- Tra 0 e 2 linee di precedente chemioterapia citotossica. Supplementare solo per i pazienti che partecipano alla Parte B
- Sono ammessi pazienti con adenocarcinoma mammario operabile e nessuna evidenza di malattia metastatica.
- Il paziente deve soddisfare almeno uno dei seguenti criteri: dimensione clinica del tumore primitivo definita come T2 o superiore, evidenza clinica o istopatologica di coinvolgimento dei linfonodi regionali (N+), malattia di grado 2-3
- Disponibilità di campioni tumorali fissati in formalina e inclusi in paraffina da biopsie diagnostiche (non applicabile per pazienti presso siti in Israele)
- Conferma istologica di carcinoma mammario HER-2 negativo
- Mutazione germinale documentata in BRCA1 o BRCA2 che si prevede essere deleteria o sospettata di essere deleteria
- Idonei alla chemioterapia neo-adiuvante, ma non hanno ancora ricevuto la chemioterapia neoadiuvante per carcinoma mammario (chemio-naive) Criteri di esclusione
- Esposizione a un prodotto sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia la più lunga) prima dell'arruolamento
- Uso precedente di inibitori della poli ADP ribosio polimerasi (PARP).
- Pazienti con nota ipersensibilità a olaparib o carboplatino
- Trattamento concomitante con una terapia ormonale sostitutiva ovarica o con agenti ormonali come raloxifene, tamoxifene o altri modulatori selettivi del recettore degli estrogeni. - Il paziente deve aver interrotto l'uso di tali agenti 3 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio. Gli analoghi dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) sono consentiti per tutti i pazienti della Parte A.
- Uso concomitante di noti potenti inibitori e induttori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4)
- Tossicità persistenti (grado CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Event) ≥2 e neuropatia CTCAE > grado 1) causate da precedente terapia antitumorale, esclusa alopecia - Paziente con sindrome mielodisplastica (MDS)/leucemia mieloide acuta (AML) o con caratteristiche indicative di MDS/AML
- Il paziente deve essersi ripreso da qualsiasi effetto di qualsiasi intervento chirurgico importante
- Paziente considerato a basso rischio medico a causa di un disturbo medico grave e non controllato, malattia sistemica non maligna o convulsioni attive e non controllate o infezione attiva non controllata
- Paziente con epatite B o C attiva nota o virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni (si applicano poche eccezioni). Supplementare solo per i pazienti che partecipano alla Parte A
- - Precedente chemioterapia entro 3 settimane dall'ingresso nello studio
- Altra terapia antitumorale (ad esempio, bioterapia mirata di agenti ormonali) entro 3 settimane dall'ingresso nello studio
- Radioterapia entro 4 settimane o trattamento con radionuclidi entro 6 settimane dall'inizio del trattamento
- Uso precedente di composto di platino nell'impostazione avanzata o metastatica. L'esposizione precedente ai composti del platino è consentita solo se sono stati utilizzati in ambito adiuvante o neoadiuvante precoce con recidiva che si verifica >6 mesi dopo l'ultima somministrazione di platino e se non vi è tossicità residua
- I pazienti con una storia di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) trattate sono idonei, a condizione che soddisfino determinati criteri specificati dal protocollo.
Supplementare solo per i pazienti che partecipano alla Parte B
- Precedente trattamento (locale o sistemico) del loro tumore al seno. La biopsia del linfonodo sentinella è considerata una procedura diagnostica e pertanto è autorizzata prima del trattamento neoadiuvante nella parte B
- Pazienti con carcinoma mammario infiammatorio o pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato inoperabile (comprese le lesioni T4) al momento dell'arruolamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio 1
Parte A: verranno somministrate dosi crescenti di olaparib in combinazione con carboplatino per studiare la sicurezza e la tollerabilità e per definire la MTD e/o la RD per la parte B. I pazienti saranno trattati con questa combinazione fino al ciclo 4, dopo il ciclo 4 potranno continuare con combinazione o monoterapia (carboplatino o olaparib).
Le coorti verranno avviate in sequenza, in base alla raccomandazione SRC.
La parte B inizierà dopo l'identificazione di MTD/RD nella parte A. I pazienti riceveranno la combinazione di olaparib e carboplatino per i primi 4 cicli (21 giorni per ciclo), alla dose, frequenza e programma raccomandati dalla Parte A. Questo sarà seguito da altri 4 cicli di terapia antitumorale standard costituiti da un regime di antraciclina e ciclofosfamide.
Verranno somministrati in totale 8 cicli di trattamento prima dell'intervento chirurgico finale
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compresse assunte per via orale due volte al giorno
iniezioni endovenose il primo giorno di ogni ciclo
La scelta del regime di antracicline e ciclofosfamide (AC) nella Parte B dipenderà dallo sperimentatore locale seguendo le linee guida internazionali
La scelta del regime di antracicline e ciclofosfamide (AC) nella Parte B dipenderà dallo sperimentatore locale seguendo le linee guida internazionali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parte A: Numero di soggetti che hanno segnalato eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 ciclo 1, fino a 30 giorni inclusi dopo l'ultima dose
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Eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) definiti come eventi che si verificano durante o dopo il ciclo 1, giorno 1 fino a 30 giorni dopo l'ultima dose (circa 114 giorni).
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Dal giorno 1 ciclo 1, fino a 30 giorni inclusi dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Judith Balmana, HOSPITAL VALL D'HEBRÓN, Barcelona, Spain
- Investigatore principale: Tiffany Traina, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Ciclofosfamide
- Carboplatino
- Olaparib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D081EC00001
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