Impatto dell'incorporazione anticipata del rimpianto negli aiuti alla decisione del paziente
Impatto del rimpianto anticipato sul processo decisionale nell'assistenza sensibile alla preferenza per il cancro al seno e alla prostata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne sane di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Aiuto decisionale standard
L'opuscolo con le informazioni standard sulla chirurgia per il carcinoma mammario in fase iniziale
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Le donne riceveranno aiuti decisionali standard per il cancro al seno in fase iniziale.
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Sperimentale: Aiuto per la decisione del rimpianto post-chirurgico
L'opuscolo che incorpora informazioni aggiuntive sui tassi di rimpianto dopo il trattamento chirurgico del carcinoma mammario in stadio iniziale.
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Le donne riceveranno una versione anticipata del rimpianto aumentata per il cancro al seno in fase iniziale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Differenza nella considerazione del rimpianto
Lasso di tempo: 11 mesi
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Confronta le decisioni su un ipotetico intervento chirurgico per il cancro al seno ed esamina se il rimpianto è una considerazione nelle decisioni terapeutiche tra coloro che hanno ricevuto la versione sperimentale e coloro che hanno ricevuto la versione standard dell'aiuto decisionale.
I valori rappresentano il numero di partecipanti che hanno riferito che il rimpianto ha avuto un ruolo nel loro processo decisionale.
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11 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lee Fleisher, MD, UPenn, Chairman, Anesthesiology & Critical Care
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 817436
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