Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Online WIC Nutrition Education to Promote Farmers' Market Fruit and Vegetable Purchases and Consumption

25 ottobre 2019 aggiornato da: Jennifer Di Noia, William Paterson University of New Jersey
This study is evaluating the WIC Fresh Start program, a theory-driven, web-based nutrition education lesson to promote farmers' market fruit and vegetable purchases and consumption among women enrolled in the Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children (WIC).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study is evaluating the WIC Fresh Start program, a theory-driven, web-based nutrition education lesson to promote fruit and vegetable (FV) consumption among women enrolled in the Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children (WIC). Designed to leverage vouchers provided to WIC participants for FV purchases through the Farmers' Market Nutrition Program (FMNP) and monthly cash value vouchers (CVVs) redeemable at farmers' markets, the lesson is conceptually grounded in formative research on knowledge, attitudes and skills influencing farmers' market FV purchases and consumption and theoretical understanding of approaches for modifying them. Lesson content delivery is primarily through short video segments and audio output to increase accessibility for low-literate learners. Informed by a community-based participatory research approach, WIC participants are engaged as full partners in the development of the lesson and the delivery of content (videos feature WIC participants). The setting is a large WIC agency serving three New Jersey counties. Separate samples of women were recruited to participate in 1) focus groups for guiding lesson content development (N = 56 participants) and pretesting the resulting content (N = 52 participants), 2) cognitive testing to assess the clarity and interpretability of items and response formats in measures of knowledge, attitudes and skills developed for the study (N = 15), 3) one-on-one sessions to assess reactions to initial versions of video segments developed for the lesson (N = 20), and 4) the outcome evaluation (N = 744). Stratified based on FMNP voucher receipt, participants are randomized to receive the lesson or existing online health education. Outcome measures (administered orally to reduce literacy demands of the response task) are completed at pretest (immediately before the lesson), posttest (two weeks after the lesson), and 3 and 6 months after posttesting. Short- and long-term lesson effects on FV intake, FMNP voucher redemption and the redemption of CVVs at farmers' markets will be evaluated. Evidence for mediation by knowledge, attitudes, and skills of lesson effects on FV intake and voucher redemption, dose-response relationships, and user satisfaction with the lesson also will be examined.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
744

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Paterson, New Jersey, Stati Uniti, 07524
        • Saint Joseph's WIC Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant or postpartum WIC participant
  • Female caregiver of infant/child WIC participant

Exclusion Criteria:

  • Restrictions on food intake
  • Classified by WIC as high risk/requiring an individualized nutrition care plan

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: WIC Fresh Start Program
Participants in this arm receive the Fresh Start program.
Comportamentale: WIC Fresh Start Program
The intervention is an online lesson to promote farmers' market FV purchases and consumption. The lesson comprises three modules, each consisting of 1) behavior change content presented through a video segment featuring WIC participants, and 2) an interactive activity to build targeted knowledge, attitudes, and skills.
Comparatore attivo: Existing Online Health Education
Participants in this arm receive existing online WIC health education.
Comportamentale: Existing Online Health Education
Any of seven existing online WIC health education lessons (lessons are available on breastfeeding, being active, fruits and vegetables, calcium, cholesterol, oral health and iron). The lessons consist of an introductory segment presented with online text and graphics. After reading this material, viewers have the option to complete one of four lesson activities. The activities provide opportunities for viewers to read further on the topic and are designed to reinforce key points of the lesson.
Sperimentale: WIC Fresh Start Program (FMNP)
Participants in this arm receive the Fresh Start program and WIC Farmers' Market Nutrition Program (FMNP) vouchers redeemable at farmers' markets.
Comportamentale: WIC Fresh Start Program
The intervention is an online lesson to promote farmers' market FV purchases and consumption. The lesson comprises three modules, each consisting of 1) behavior change content presented through a video segment featuring WIC participants, and 2) an interactive activity to build targeted knowledge, attitudes, and skills.
Comparatore attivo: Existing Online Health Education (FMNP)
Participants in this arm receive existing online WIC health education and WIC Farmers' Market Nutrition Program (FMNP) vouchers redeemable at farmers' markets.
Comportamentale: Existing Online Health Education
Any of seven existing online WIC health education lessons (lessons are available on breastfeeding, being active, fruits and vegetables, calcium, cholesterol, oral health and iron). The lessons consist of an introductory segment presented with online text and graphics. After reading this material, viewers have the option to complete one of four lesson activities. The activities provide opportunities for viewers to read further on the topic and are designed to reinforce key points of the lesson.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Who Redeemed FMNP Vouchers
Lasso di tempo: 6 months (2015 farmers' market season [June to November 2015])
The state WIC agency is providing data on FMNP voucher redemption.
6 months (2015 farmers' market season [June to November 2015])
Frequency of Fruit and Vegetable Intake
Lasso di tempo: Pretest, posttest (2 weeks after pretest), and 3- and 6-month follow-up
Times per day fruits and vegetable are consumed as assessed by a validated food frequency questionnaire.
Pretest, posttest (2 weeks after pretest), and 3- and 6-month follow-up
Quantity of Fruit and Vegetable Intake
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Cups per day consumed of fruits and vegetables as assessed by a validated fruit and vegetable screener.
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Who Redeemed Cash Value Vouchers at Farmers' Markets
Lasso di tempo: 6 months (2015 farmers' market season [June to November 2015])
The state WIC agency is providing data on cash value voucher redemption.
6 months (2015 farmers' market season [June to November 2015])
Response to Survey Items Assessing Knowledge of the WIC Farmers' Market Nutrition Program Using a True/False Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Index of Knowledge of the FMNP Score range: 0-6 Higher scores indicates greater knowledge
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to an Item Assessing Knowledge of WIC-authorized Farmers' Markets Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Knowledge of a farmers' market with farmers approved by WIC to accept WIC farmers' Market Nutrition Program and Cash Value vouchers Scores: No (0) and yes (1). Higher scores (yes responses) indicate that the respondent knows of a farmers' market with farmers approved by WIC to accept WIC farmers' Market Nutrition Program and Cash Value vouchers. Odds ratios and 95% confidence intervals indicate the likelihood of the outcome (knowledge of such markets) among those in the WIC Fresh Start (FMNP) arm relative to the comparator arm.
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Attitudes Towards Farmers' Market Fruits and Vegetables Using 7-point Likert Rating Scales.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Attitudes towards Farmers' Market Fruits and Vegetables Score range: 6-42 Higher scores indicate more favorable attitudes
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Awareness of Locally Grown, Seasonal Fruits and Vegetables Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Familiarity with Locally Grown Seasonal Items Score range: 0-3 Higher scores indicate greater familiarity
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Fruit and Vegetable Food Safety Skills Using 7-point Likert Rating Scales.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Fruit and Vegetable Food Safety Skills Score range: 19-85 Higher scores indicate greater skills
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Farmers' Market Asking Skills Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Farmers' Market Asking Skills Score range: 0-3 Higher scores indicate greater skills
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Positive Outcome Expectations for Consuming Locally Grown Fruits and Vegetables Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Positive Outcome Expectations for Consuming Locally Grown Fruit and Vegetables Score range:0-3 Higher scores indicate more favorable ratings
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to an Item Assessing Whether the Participant Ever Purchased Fruits and Vegetables at a Farmers' Market Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Lifetime Farmers' Market Fruit and Vegetable Purchases Scores: No (0), Yes (1). Higher scores (yes responses) indicate indicate that the respondent has ever purchased fruits and vegetables at a farmers' market. Odds ratios and 95% confidence intervals indicate the likelihood of the outcome (having ever purchased fruits and vegetables at a farmers' market) among those in the WIC Fresh Start (FMNP) arm relative to the comparator arm.
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Farmers' Market Fruit and Vegetable Preparation Skills Using 7-point Likert Rating Scales.
Lasso di tempo: 2 weeks
Farmers' Market Fruit and Vegetable Preparation Skills Score range:12-84 Higher scores indicate greater skills
2 weeks
Response to an Item Assessing Whether the Participant Purchased Fruits and Vegetables at a Farmers' Market in the Past Two Weeks Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Recent Farmers' Market Fruit and Vegetable Purchases Scores: No (0), Yes (1). Higher scores (yes responses) indicate that the respondent purchased fruits and vegetables at a farmers' market in the past two weeks. Odds ratios and 95% confidence intervals indicate the likelihood of the outcome (having purchased fruits and vegetables at a farmers' market in the past two weeks) among those in the WIC Fresh Start (FMNP) arm relative to the comparator arm.
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to an Item Assessing Behavioral Intentions to Purchase Fruits and Vegetables at a Farmers' Market in the Next Two Weeks Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Intentions to Purchase Fruits and Vegetables at a Farmers' Market Scores: no (0), Yes (1). Higher scores (yes responses) indicate that the respondent intends to purchase fruits and vegetables at a farmers' market in the next two weeks. Odds ratios and 95% confidence intervals indicate the likelihood of the outcome (intending to purchase fruits and vegetables at a farmers' market in the next two weeks) among those in the WIC Fresh Start (FMNP) arm relative to the comparator arm.
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Knowledge of Locally Grown Seasonal Fruits and Vegetables Found at Farmers' Markets in July Using a Yes/no Format.
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Knowledge of Locally Grown Seasonal Fruits and Vegetables found at Farmers' Markets in July Score range:0-9 Higher scores indicate greater knowledge
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Food-specific Knowledge Using a True/False Format
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Food-specific Knowledge Score range: 2-13 Higher scores indicate greater knowledge
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Response to Survey Items Assessing Knowledge of Area Farmers' Markets
Lasso di tempo: Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up
Farmers' Market-specific Knowledge Score range:0-2 Higher scores indicate greater knowledge
Pretest, posttest, and 3- and 6-month follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
William Paterson University of New Jersey

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
USDA Food and Nutrition Service

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jennifer Di Noia, PhD, Professor, Department of Sociology, William Paterson University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 ottobre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • WIC NEI-12-TX (Altro identificatore: UC Davis)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

The data sets used and/or analyzed during this study are available from the corresponding author on reasonable request.

Periodo di condivisione IPD

Data are available for sharing.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Contact the PI with requests (dinoiaj@wpunj.edu).

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni