Studio prospettico di fase I di GAX per carcinoma pancreatico metastatico
Studio prospettico di fase I su Gax (gemcitabina, ABRAXANE e Xeloda) per il protocollo del carcinoma pancreatico metastatico n. TSH - APG - 2015-01
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori si aspettano che questa combinazione induca percorsi apoptotici a valle dei meccanismi biochimici di resistenza e induca sinergicamente percorsi per l'apoptosi non dipendenti da p53, che non sono stati precedentemente esplorati negli studi di chemioterapia per questo cancro. ABRAXANE® è nuovo in quanto induce l'apoptosi allo stesso grado nei tumori mutanti e wt p53. I tumori mutanti della p53 si verificano nell'80-90% dei PC e la mutazione della p53 è considerata uno dei principali meccanismi di resistenza ai farmaci.
Inoltre, i ricercatori inizieranno Xeloda e gemcitabina a dosi leggermente inferiori rispetto agli studi iniziali GTX. Questo perché i ricercatori hanno scoperto che l'efficacia viene mantenuta a queste dosi leggermente inferiori mentre gli effetti collaterali sono ridotti al minimo. Il motivo per cui GTX funziona a dosi più basse, così come a dosi più elevate, è la sinergia tra i farmaci. I regimi farmacologici sinergici possono mantenere il loro effetto antitumorale a dosi inferiori rispetto ai regimi non sinergici, ma devono mantenere la loro intensità di dose per ottenere il loro effetto antitumorale. I criteri RECIST 1.1 saranno utilizzati per giudicare la risposta, la progressione e la stabilità della malattia. La valutazione complessiva dei dati avverrà per intenzione di trattare l'analisi (ITT).
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Connecticut
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Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06904
- Stamford Hospital Bennett Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma pancreatico confermato istologicamente metastatico in qualsiasi sito distante. (Fase IV).
- Deve avere una lesione misurabile in modo riproducibile mediante scansioni TC o MRI secondo i criteri Recist 1.1
Precedenti radiazioni e interventi chirurgici consentiti (ad eccezione delle lesioni Target) ma il trattamento con GAX deve essere: > 3 settimane dall'intervento chirurgico maggiore
- Bilirubina < 1,5 mg/dL
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità epatica: AST e ALT < 2,5 X limite superiore della norma, fosfatasi alcalina < 2,5 X limite superiore della norma, a meno che non sia presente metastasi ossea (<5 X limite superiore della norma) in assenza di metastasi epatiche.
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo: piastrine > 100.000, emoglobina > 9,0 g/dL e ANC > 1.500
- I pazienti devono avere una funzionalità renale adeguata: si raccomanda creatinina <1,5 mg/dL
- Le donne in età fertile e gli uomini sessualmente attivi devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per tre mesi dopo il completamento del trattamento.
- I pazienti devono avere una neuropatia periferica preesistente di < Grado 2 (secondo CTCAE)
- Parametri clinici Aspettativa di vita > tre mesi Età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni Performance status 0-1 (ECOG) La neuropatia periferica preesistente (sensoriale) deve essere di grado ˂ 2 In grado di tollerare i farmaci per via orale
- Consenso informato: ogni paziente deve essere completamente consapevole della natura del proprio processo patologico e deve dare volontariamente il consenso dopo essere stato informato della natura sperimentale della terapia, delle alternative, dei potenziali benefici, degli effetti collaterali, dei rischi e dei disagi.
- PT/PTT entro limiti normali o terapeutici determinati dallo sperimentatore. Tutti i soggetti saranno su Xeloda, l'uso di warfarin è esclusivo.
Criteri di esclusione:
- Il cancro neuroendocrino deve essere escluso dall'istologia o dalla colorazione immunoistochimica del campione. Saranno esclusi anche istologia mista, tumori pancreatici neuroendocrini e adenocarcinoma.
- È consentita una precedente chemioterapia, a condizione che per il loro trattamento sia stato utilizzato in precedenza un numero inferiore o uguale a due dei componenti di GAX: questo include gemcitabina, capecitabina, 5-FU o ABRAXANE®.
- Ipersensibilità: sono esclusi i pazienti con una storia di grave reazione di ipersensibilità ai taxani o ad altri farmaci formulati con polisorbato 80 o ad uno qualsiasi degli altri farmaci nel regime GAX.
- Grave malattia medica o psichiatrica che impedisce il consenso informato o il trattamento intensivo (ad es. infezione grave) che, a parere dello sperimentatore, aumenterebbe il rischio di gravi complicanze neutropeniche.
- Gravi fattori di rischio medico che coinvolgono uno qualsiasi dei principali sistemi di organi o gravi disturbi psichiatrici, che potrebbero compromettere la sicurezza del soggetto o l'integrità dei dati dello studio.
- Pazienti con sistema immunitario compromesso che presentano un aumentato rischio di tossicità e infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo.
- Grave malattia tromboembolica cardiovascolare, tra cui: insufficienza cardiaca congestizia di classe NYHA III o superiore; angina instabile o angina di nuova insorgenza (iniziata entro tre mesi dallo screening per questo protocollo) o infarto del miocardio negli ultimi 3 mesi (prima dello screening); gravi aritmie cardiache che richiedono terapia; incidente cerebrovascolare inclusi attacchi ischemici transitori negli ultimi 3 mesi (prima dello screening).
- Ferita grave che non guarisce, ulcera o frattura ossea.
- Evidenza o anamnesi di diatesi emorragica.
- - Chirurgia maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 3 settimane dalla somministrazione del primo farmaco in studio.
- Uso di farmaci che inducono l'enzima citocromo P450 come: farmaci antiepilettici (fenitoina, carbamazepina o fenobarbital, ma non Keppra), o erba di San Giovanni o rifampicina (rifampicina).
Precedenti tumori maligni negli ultimi 2 anni diversi da carcinoma in situ di qualsiasi sede trattato in modo curativo, carcinoma cutaneo non melanoma o carcinoma mammario e/o della vescica in stadio I (in situ) o carcinoma della prostata in stadio iniziale stadio I o II, trattato in modo curativo mediante intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gemcitabina, ABRAXANE® e Xeloda
Livello 1 ABRAXANE® 75 mg/m2 in 30 min Giorni 5 e 12 GEMCITABINE 600 mg/m2 in 60 min Giorni 5 e 12. XELODA 500 mg/m2 BID D 1-14 limitato alla dose totale di 2000 mg/die Livello 1 ABRAXANE® 100 mg/m2 in 30 min Giorni 5 e 12 GEMCITABINE 600 mg/m2 in 60 min Giorni 5 e 12 XELODA 500 mg/m2 BID D 1-14 limitato alla dose totale di 2000 mg/die Livello 2 ABRAXANE® 125 mg/m2 in 30 min Giorni 5 e 12 GEMCITABINE 600 mg/m2 in 75 min Giorni 5 e 12 XELODA 500 mg/m2 BID D 1-14 limitato alla dose totale di 2000 mg/die Livello 3 ABRAXANE® 125 mg/m2 in 30 min Giorni 5 e 12 GEMCITABINE 750 mg/m2 in 75 min Giorni 5 e 12 XELODA 500 mg/m2 BID D 1-14 limitato alla dose totale di 2000 mg/die |
GAX rappresenta un nuovo approccio allo sviluppo di agenti chemioterapici antitumorali nel carcinoma pancreatico e si basa su approfondite indagini di laboratorio per l'induzione dell'apoptosi nelle cellule di carcinoma pancreatico.
Ci aspettiamo che questa combinazione induca percorsi apoptotici a valle dei meccanismi biochimici di resistenza e induca sinergicamente percorsi per l'apoptosi non dipendenti da p53, che non sono stati precedentemente esplorati negli studi di chemioterapia per questo cancro.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identificazione della dose massima tollerata e dell'intensità della dose nei pazienti con carcinoma pancreatico
Lasso di tempo: 24 mesi
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Per determinare la dose per lo studio di fase II - identificazione della dose massima tollerata (MTD) e intensità della dose in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato.
Come studio di fase I, l'obiettivo primario è l'identificazione della tossicità, non l'efficacia del trattamento.
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 anni
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Per valutare il tasso di risposta (utilizzando i criteri RECIST 1.1), la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS) con il trattamento.
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6 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare la sicurezza e la tossicità in base ai criteri di tossicità comuni NCI versione 4.1.
Lasso di tempo: 24 mesi
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Per valutare la sicurezza e la tossicità di questo regime basato sui criteri di tossicità comuni NCI versione 4.1.
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anthony Gulati, M.D, Stamford Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
- Paclitaxel legato all'albumina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- StamfordH
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