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Studio clinico che valuta ITI-007 (Lumateperone) come monoterapia per il trattamento della depressione bipolare

21 ottobre 2025 aggiornato da: Intra-Cellular Therapies, Inc.

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza della monoterapia ITI-007 nel trattamento di pazienti con episodi depressivi maggiori associati a disturbo bipolare I o bipolare II

Lo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza di ITI-007 (Lumateperone) in pazienti con diagnosi di disturbo bipolare I o bipolare II con un episodio depressivo maggiore. Lo studio sarà condotto in due parti, Parte A e Parte B. La Parte A è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Nella Parte B, i pazienti che completano in modo sicuro la partecipazione alla Parte A possono essere arruolati in un'estensione in aperto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
554

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Rogers, Arkansas, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • California
      • Cerritos, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Culver City, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Garden Grove, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Lemon Grove, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • National City, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Oakland, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Oceanside, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Orange, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Pico Rivera, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Riverside, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • San Diego, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • San Marcos, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Santa Rosa, California, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Lauderhill, Florida, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • North Miami, Florida, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Orlando, Florida, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Missouri
      • O'Fallon, Missouri, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Cherry Hill, New Jersey, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Marlton, New Jersey, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Toms River, New Jersey, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Cedarhurst, New York, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • New York, New York, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Rochester, New York, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Staten Island, New York, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Garfield Heights, Ohio, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Norristown, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Dallas, Texas, Stati Uniti
        • Clinical Site
      • Houston, Texas, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Virginia
      • Petersburg, Virginia, Stati Uniti
        • Clinical Site
    • Washington
      • Everett, Washington, Stati Uniti
        • Clinical Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

  • soggetti di sesso maschile o femminile di qualsiasi razza, di età compresa tra 18 e 75 anni, con diagnosi clinica di disturbo bipolare I o bipolare II
  • vivendo un episodio depressivo maggiore in corso

Principali criteri di esclusione:

  • qualsiasi soggetto impossibilitato a fornire il consenso informato
  • qualsiasi soggetto di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento
  • qualsiasi soggetto giudicato non appropriato dal punto di vista medico per la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 40 mg ITI-007 (Lumateperone)
40 mg ITI-007 (Lumateperone) somministrato per via orale in capsule una volta al giorno per 6 settimane
Droga: ITI-007 (Lumateperone)
Sperimentale: 60 mg ITI-007 (Lumateperone)
60 mg di ITI-007 (Lumateperone) somministrato per via orale in capsule una volta al giorno per 6 settimane
Droga: ITI-007 (Lumateperone)
Comparatore placebo: Placebo
Placebo somministrato per via orale sotto forma di capsule visivamente abbinate una volta al giorno per 6 settimane
Droga: Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dal Basale al Giorno 43 nel Punteggio Totale della Scala di Valutazione della Depressione di Montgomery-Åsberg (MADRS)
Lasso di tempo: 6 settimane
La Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) è una scala di 10 item valutata dal clinico per valutare i sintomi depressivi. Ogni item è valutato su una scala a 7 punti da 0 a 6. Il punteggio totale varia da 0 a 60, con un punteggio più alto che indica una maggiore gravità dei sintomi depressivi.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo alla Prima Risposta Sostenuta nella Riduzione del Punteggio Totale MADRS
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dal Basale al Giorno 175 nel Punteggio Totale della Scala di Valutazione della Depressione di Montgomery-Åsberg (MADRS)
Lasso di tempo: Giorno 175
Il punteggio totale MADRS dal basale al Giorno 175 per i pazienti che sono passati alla parte di estensione dello studio (Parte B)
Giorno 175
Eventi Avversi
Lasso di tempo: Giorno 175
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento dal basale al Giorno 175 per i pazienti che sono passati alla parte di estensione dello studio (Parte B)
Giorno 175

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Susan Kozauer, MD, Intra-Cellular Therapies, Inc. (ITI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 ottobre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ITI-007-401

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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