TA(E)C-GP Versus A(E)C-T per i pazienti con TNBC ad alto rischio e convalida della firma mRNA-lncRNA
Studio di efficacia e sicurezza di TA(E)C-GP rispetto a A(E)C-T per i pazienti con carcinoma mammario triplo negativo ad alto rischio previsti dalla firma e convalida dell'RNA messaggero (mRNA)-Long Non-coding RNA (lncRNA) del Efficacia della firma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) è uno dei sottotipi più aggressivi di carcinoma mammario. La chemioterapia è l'attuale cardine del trattamento. Il trattamento dei pazienti con TNBC è stato impegnativo a causa dell'eterogeneità della malattia e dell'assenza di bersagli molecolari ben definiti. Il precedente studio dei ricercatori ha identificato con successo e convalidato in modo indipendente firme di RNA prognostiche e predittive per TNBC, che potrebbero essere utilizzate per classificare i pazienti con TNBC in alto o basso rischio di recidiva. Questo studio ha lo scopo di convalidare ulteriormente l'efficacia della firma mRNA-lncRNA ed esplorare anche una migliore chemioterapia per i pazienti con TNBC ad alto rischio previsti.
L'attuale studio è progettato per convalidare l'efficacia della firma mRNA-lncRNA e valutare l'efficacia e la sicurezza tra docetaxel combinato con doxorubicina (epirubicina) e ciclofosfamide seguita da gemcitabina combinata con cisplatino e doxorubicina (epirubicina) combinata con ciclofosfamide seguita da docetaxel per alta rischio di carcinoma mammario triplo negativo previsto dalla firma integrata.
Endpoint primario per lo studio: sopravvivenza libera da recidiva; secondo endpoint dello studio: sicurezza, sopravvivenza libera da malattia e sopravvivenza globale; Questo studio di controllo randomizzato prospettico multicentrico in aperto include pazienti con TNBC con carcinoma duttale invasivo. Tutti i campioni tumorali dei pazienti idonei sono stati testati utilizzando la reazione a catena della polimerasi in tempo reale (PCR) e i rischi di recidiva sono stati previsti utilizzando la firma mRNA-lncRNA. I pazienti con alto rischio di recidiva sono stati randomizzati al Gruppo A o al Gruppo B per ricevere la rispettiva chemioterapia. Tra cui Gruppo A: da TA(E)C x 4 cicli a GP x 4 cicli (docetaxel + doxorubicina (epirubicina) + ciclofosfamide a gemcitabina + cisplatino), docetaxel: 75 mg/m2 EV il giorno 1; doxorubicina: 50 mg/m2 EV il giorno 1 o epirubicina 75 mg/m2 EV il giorno 1; ciclofosfamide: 500 mg/m2 EV il giorno 1; gemcitabina: 1250 mg/m2 EV nei giorni 1 e 8; cisplatino: 75 mg/m2 EV il giorno 1, l'intervallo tra le somministrazioni è di 21 giorni. Gruppo B: da A(E)C x 4 cicli a T x 4 cicli (doxorubicina (epirubicina) + ciclofosfamide a docetaxel), doxorubicina: 60 mg/m2 EV il giorno 1 o epirubicina 90 mg/m2 EV il giorno 1; ciclofosfamide: 600 mg/m2 EV il giorno 1; docetaxel: 100 mg/m2 EV il giorno 1, l'intervallo tra le somministrazioni è di 21 giorni. I pazienti con basso rischio di recidiva hanno ricevuto chemioterapia nel gruppo C: da A(E)C x 4 cicli a T x 4 cicli (doxorubicina (epirubicina) + ciclofosfamide a docetaxel), doxorubicina: 60 mg/m2 EV il giorno 1 o epirubicina 90 mg/ m2 IV il giorno 1; ciclofosfamide: 600 mg/m2 EV il giorno 1; docetaxel: 100 mg/m2 EV il giorno 1, l'intervallo tra le somministrazioni è di 21 giorni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhi-Min Shao, MD.PhD.
- Numero di telefono: 86-18017312288
- Email: zhimingshao@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yi-Zhou Jiang, MD.PHD.
- Numero di telefono: 86-15921910483
- Email: yizhoujiang@fudan.edu.cn
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18-65 anni
- Sopravvivenza attesa > 12 mesi
- Valutazione dello stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group al basale 0-1
- Naïve alla chemioterapia o ai trattamenti ormonali
- La patologia ha confermato il carcinoma duttale invasivo della mammella
- Cancro al seno triplo negativo confermato dalla patologia
- Nessun tumore maligno concomitante (eccetto carcinoma cervicale controllato in situ o carcinoma a cellule basali della pelle)
- Nessuna metastasi avanzata o metastasi che coinvolga cervello o fegato
- Adeguata funzionalità del midollo osseo, l'esame del sangue di routine mostra una conta dei neutrofili ≥ 1,5 x 109/L, livello di emoglobina ≥ 100 g/L, piastrine ≥ 100 x 109/L
- Adeguata funzionalità epatica e renale, aminotransferasi sierica (AST) ≤ 60 Unità/L, bilirubina totale sierica ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma, creatinina sierica ≤110μmol/L, azoto ureico ≤7,1mmol/L
- Nessuna anomalia della coagulazione
- Funzione cardiaca normale, con ECG normale e frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 55%
- Le donne in età fertile accettano di adottare misure contraccettive affidabili durante gli studi clinici e test di gravidanza su siero o urina negativi entro 7 giorni prima della somministrazione
- Nessuna anomalia della coagulazione
- Firma la dichiarazione di consenso informato e ricevi volontariamente follow-up, trattamenti, test di laboratorio e altre procedure di ricerca secondo il protocollo.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento regionale o sistemico per il carcinoma mammario (inclusi ma non limitati a chemioterapia, radioterapia, terapia mirata, altri studi clinici)
- Carcinoma mammario infiammatorio, carcinoma mammario bilaterale o carcinoma mammario già con metastasi a distanza
- Complicato con malattia polmonare non controllata, infezione grave, ulcera peptica attiva, disturbi della coagulazione del sangue, diabete grave non controllato, disturbi del tessuto connettivo o soppressione del midollo osseo e intolleranza alla terapia neoadiuvante o trattamento correlato
- Neuropatia periferica> 1 grado causata da qualsiasi motivo
- Storia di insufficienza cardiaca congestizia, angina incontrollata o sintomatica, aritmie o storia di infarto miocardico, ipertensione refrattaria (pressione arteriosa sistolica > 180 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg);
- Cancro al seno durante l'allattamento o la gravidanza
- Malattia mentale o inosservanza del trattamento causata da altri motivi
- Storia nota di grave ipersensibilita' a qualsiasi agente utilizzato nel protocollo di trattamento
- I pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico maggiore o hanno subito traumi gravi entro 2 mesi dalla prima somministrazione
- Attualmente iscritto o utilizzato di recente (30 giorni all'interno dell'iscrizione) altro agente in fase di ricerca o coinvolto in altra sperimentazione
- Noto per essere infettato dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Altre circostanze considerate inopportune per essere arruolati dai ricercatori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo ad alto rischio A
Da TA(E)C x 4 cicli a GP x 4 cicli (docetaxel + doxorubicina (epirubicina) + ciclofosfamide a gemcitabina + cisplatino), docetaxel: 75 mg/m2 EV il giorno 1; doxorubicina: 50 mg/m2 EV il giorno 1 o epirubicina 75 mg/m2 EV il giorno 1; ciclofosfamide: 500 mg/m2 EV il giorno 1; gemcitabina: 1250 mg/m2 EV nei giorni 1 e 8; cisplatino: 75 mg/m2 EV il giorno 1, l'intervallo tra le somministrazioni è di 21 giorni.
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Comparatore attivo: Gruppo ad alto rischio B
A(E)C x 4 cicli a T x 4 cicli (doxorubicina (epirubicina) + ciclofosfamide a docetaxel), doxorubicina: 60 mg/m2 EV il giorno 1 o epirubicina 90 mg/m2 EV il giorno 1; ciclofosfamide: 600 mg/m2 EV il giorno 1; docetaxel: 100 mg/m2 EV il giorno 1, l'intervallo tra le somministrazioni è di 21 giorni.
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Altro: Gruppo a basso rischio C
A(E)C x 4 cicli a T x 4 cicli (doxorubicina (epirubicina) + ciclofosfamide a docetaxel), doxorubicina: 60 mg/m2 EV il giorno 1 o epirubicina 90 mg/m2 EV il giorno 1; ciclofosfamide: 600 mg/m2 EV il giorno 1; docetaxel: 100 mg/m2 EV il giorno 1, l'intervallo tra le somministrazioni è di 21 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: tre anni
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tre anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: tre anni
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tre anni
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: tre anni
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tre anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: tre anni
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tre anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Neoplasie mammarie triplo negativo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Docetaxel
- Ciclofosfamide
- Epirubicina
- Doxorubicina
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1506147-4
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