Studio pilota sull'effetto di Liraglutide sulla perdita di peso e sulle funzioni gastriche nell'obesità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio era confrontare gli effetti di liraglutide e placebo per 16 settimane sulle funzioni motorie gastriche, sazietà, sazietà e peso nei pazienti obesi. I soggetti sono stati randomizzati a liraglutide o placebo. Liraglutide o placebo sono stati aumentati di 0,6 mg/die ogni settimana per 5 settimane e continuati fino alla settimana 16. Al basale e dopo 16 settimane di trattamento, i ricercatori hanno misurato il peso, lo svuotamento gastrico di solidi (GES), i volumi gastrici, la sazietà (volume massimo tollerato di bevanda nutriente liquida) e la sazietà. Anche il GES è stato misurato a 5 settimane.
Durante lo studio, i soggetti hanno ricevuto consigli dietetici e comportamentali standardizzati per la terapia di riduzione del peso. A tutti i soggetti è stato fornito un testo standard per informazioni e si sono incontrati con uno psicologo comportamentale esperto nel trattamento dell'obesità alla visita di base e alle visite alle settimane 4, 8 e 12. Inoltre, i soggetti hanno avuto un breve contatto con un membro dello studio squadra ogni 4 settimane per informarsi sulla loro aderenza al protocollo di studio, eventuali difficoltà incontrate, se stavano leggendo i loro compiti di testo e per rispondere a eventuali domande aggiuntive.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti in sovrappeso e obesi (≥30 kg/m^2 o ≥27 kg/m^2 con comorbilità correlata all'obesità).
- Soggetti che risiedono entro 125 miglia dalla Mayo Clinic a Rochester, Minnesota.
- Individui sani senza malattia psichiatrica instabile e non attualmente in trattamento per disturbi cardiaci, polmonari, gastrointestinali, epatici, renali, ematologici, neurologici o endocrini (diversi dall'iperglicemia diabete mellito di tipo 2 su metformina).
- Le donne in età fertile useranno una forma efficace di contraccezione e avranno test di gravidanza negativi entro 48 ore dall'arruolamento e prima di ogni esposizione alle radiazioni.
- I soggetti devono avere la capacità di fornire il consenso informato prima di qualsiasi attività correlata allo studio.
Criteri di esclusione:
- Peso superiore a 137 chilogrammi (limite di sicurezza della telecamera per la misurazione dei volumi gastrici).
- Chirurgia addominale diversa da appendicectomia, taglio cesareo o legatura delle tube.
- Storia positiva di malattie gastrointestinali croniche, malattia sistemica che potrebbe influenzare la motilità gastrointestinale o uso di farmaci che possono alterare la motilità gastrointestinale, l'appetito o l'assorbimento, ad esempio orlistat.
- Pazienti con una storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o neoplasia endocrina multipla di tipo 2.
- Pazienti con una storia personale di pancreatite (acuta o cronica)
- Disfunzione psichiatrica significativa non trattata basata sullo screening con l'Hospital Anxiety and Depression Inventory, un test di screening dell'alcolismo autosomministrato (AUDIT-C) e il Questionario sui modelli alimentari e di peso (disturbi da alimentazione incontrollata e bulimia). Se tale disfunzione viene identificata da un punteggio HAD (Hospital Anxiety Depression) > 8 o difficoltà con sostanze o disturbi alimentari, il partecipante verrà escluso e verrà consegnata una lettera di riferimento al proprio medico di base per ulteriore valutazione e follow-up.
- Assunzione di farmaci, prescritti o da banco (ad eccezione dei multivitaminici), entro 7 giorni dallo studio. Le eccezioni sono la pillola anticoncezionale, la terapia sostitutiva con estrogeni, la terapia sostitutiva con tiroxina e qualsiasi farmaco somministrato per comorbilità purché non alterino la motilità gastrointestinale, compreso lo svuotamento gastrico (GE) e l'accomodamento gastrico. Ad esempio, sono consentite le statine per l'iperlipidemia, i diuretici, i bloccanti β-adrenergici, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e gli antagonisti dell'angiotensina per l'ipertensione e la metformina per il diabete mellito di tipo 2 o il prediabete. Al contrario, i sequestranti della resina per l'iperlipidemia [che possono ridurre la GE e l'appetito, gli agonisti α2-adrenergici per l'ipertensione o altri agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) (exenatide) o gli analoghi dell'amilina (pramlintide) sono non ammissibili perché influenzano significativamente la GE e/o l'accomodazione gastrica.
- Ipersensibilità al farmaco in studio, liraglutide.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Liraglutide
Saxenda iniziato a 0,6 mg S.C. al giorno per 1 settimana; i soggetti torneranno all'Unità di ricerca clinica (CRU) ogni settimana fino a raggiungere un aumento di 0,6 mg/giorno a intervalli settimanali fino a raggiungere una dose di 3,0 mg/giorno.
Una volta raggiunta la dose di mantenimento di 3,0 mg, i soggetti torneranno circa ogni 4 settimane per ottenere una nuova fornitura del farmaco in studio.
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Iniziare a 0,6 mg S.C. al giorno per 1 settimana; i soggetti torneranno all'Unità di ricerca clinica (CRU) ogni settimana fino al raggiungimento di un aumento di 0,6 mg/giorno a intervalli settimanali fino a raggiungere una dose di 3,0 mg/giorno (~ 4 settimane).
Una volta raggiunta la dose di mantenimento di 3,0 mg, i soggetti torneranno circa ogni 4 settimane per ottenere una nuova fornitura del farmaco in studio.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo iniziato a 0,6 mg S.C. al giorno per 1 settimana; i soggetti torneranno all'Unità di ricerca clinica (CRU) ogni settimana fino a raggiungere un aumento di 0,6 mg/giorno a intervalli settimanali fino a raggiungere una dose di 3,0 mg/giorno.
Una volta raggiunta la dose di mantenimento di 3,0 mg, i soggetti torneranno circa ogni 4 settimane per ottenere una nuova fornitura del farmaco in studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Svuotamento gastrico dei solidi a metà tempo (T1/2) a 5 settimane
Lasso di tempo: 5 settimane
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Lo svuotamento gastrico di solidi è stato valutato mediante scintigrafia utilizzando un uovo radiomarcato con 99mTc da 320 Kcal, pasto solido-liquido.
L'intervallo di svuotamento gastrico è stata l'interpretazione lineare del tempo in cui il 50% del pasto radiomarcato si è svuotato dallo stomaco.
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5 settimane
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Svuotamento gastrico dei solidi a metà tempo (T1/2) a 16 settimane
Lasso di tempo: 16 settimane
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Lo svuotamento gastrico di solidi è stato valutato mediante scintigrafia utilizzando un uovo radiomarcato con 99mTc da 320 Kcal, pasto solido-liquido.
L'intervallo di svuotamento gastrico è stata l'interpretazione lineare del tempo in cui il 50% del pasto radiomarcato si è svuotato dallo stomaco.
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16 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambio di peso a 5 settimane
Lasso di tempo: basale, 5 settimane
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Il peso corporeo in kg è stato misurato a 5 settimane e confrontato con il basale.
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basale, 5 settimane
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Cambio di peso a 16 settimane
Lasso di tempo: basale, 16 settimane
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Il peso corporeo in kg è stato misurato a 16 settimane e confrontato con il basale.
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basale, 16 settimane
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Sazietà da pasto a buffet, calorie totali ingerite a 16 settimane
Lasso di tempo: 16 settimane
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La sazietà (una misura dell'appetito) è stata valutata mediante un pasto a buffet "alimentazione gratuita" costituito da alimenti standard di composizione nutritiva nota.
La quantità totale di cibo consumato è stata analizzata dal dietista dello studio.
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16 settimane
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Volume di sazietà a pienezza a 16 settimane
Lasso di tempo: 16 settimane
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Dopo aver bevuto Assicurarsi, i partecipanti hanno registrato le loro sensazioni ogni 5 minuti utilizzando una scala numerica da 0 a 5, dove il livello 0 corrisponde all'assenza di sintomi, il livello 3 corrisponde alla sensazione di pienezza dopo un pasto tipico e il livello 5 corrisponde al volume massimo tollerato (massimo o insopportabile pienezza/sazietà).
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16 settimane
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Sazietà Volume massimo tollerato a 16 settimane
Lasso di tempo: 16 settimane
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Dopo aver bevuto Assicurarsi, i partecipanti hanno registrato le loro sensazioni ogni 5 minuti utilizzando una scala numerica da 0 a 5, dove il livello 0 corrisponde all'assenza di sintomi, il livello 3 corrisponde alla sensazione di pienezza dopo un pasto tipico e il livello 5 corrisponde al volume massimo tollerato (massimo o insopportabile pienezza/sazietà).
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16 settimane
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Volume del digiuno gastrico a 16 settimane
Lasso di tempo: 16 settimane
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Il volume gastrico a digiuno è stato misurato mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) dello stomaco dopo l'iniezione endovenosa di 99mTC-pertecnetato, che viene assorbito dalla mucosa gastrica.
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16 settimane
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Volume postprandiale gastrico a 16 settimane
Lasso di tempo: 16 settimane
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Il volume gastrico a digiuno è stato misurato mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) dello stomaco dopo l'iniezione endovenosa di 99mTC-pertecnetato, che viene assorbito dalla mucosa gastrica.
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16 settimane
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Volume di accomodamento gastrico a 16 settimane
Lasso di tempo: 16 settimane (circa 1 ora dopo l'iniezione di 99mTC)
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Variazione tra volume gastrico intero postprandiale e a digiuno mediante 99mTc-SPECT Imaging.
È stato utilizzato un metodo SPECT non invasivo per misurare il volume gastrico durante il digiuno e 32 minuti dopo un pasto con integratore alimentare liquido.
Soggetti segnalati alla clinica dopo un digiuno notturno.
99mTC è stato somministrato mediante un'iniezione endovenosa nell'avambraccio.
È stata eseguita la prima scansione a digiuno e il farmaco in studio è stato somministrato s.c.
Dopo 10 minuti, è stata eseguita una seconda scansione post farmaco a digiuno e il pasto è stato consumato; quindi sono state ottenute due scansioni seriali postprandiali.
Ogni scansione richiedeva 9-12 min.
Le immagini tomografiche della parete gastrica sono state ottenute lungo l'asse lungo dello stomaco utilizzando una gamma camera a doppia testa che ruota attorno al corpo.
Ciò consente di valutare la circonferenza radiomarcata della parete gastrica, piuttosto che il contenuto intragastrico.
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16 settimane (circa 1 ora dopo l'iniezione di 99mTC)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Halawi H, Khemani D, Eckert D, O'Neill J, Kadouh H, Grothe K, Clark MM, Burton DD, Vella A, Acosta A, Zinsmeister AR, Camilleri M. Effects of liraglutide on weight, satiation, and gastric functions in obesity: a randomised, placebo-controlled pilot trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;2(12):890-899. doi: 10.1016/S2468-1253(17)30285-6. Epub 2017 Sep 27.
- Maselli D, Atieh J, Clark MM, Eckert D, Taylor A, Carlson P, Burton DD, Busciglio I, Harmsen WS, Vella A, Acosta A, Camilleri M. Effects of liraglutide on gastrointestinal functions and weight in obesity: A randomized clinical and pharmacogenomic trial. Obesity (Silver Spring). 2022 Aug;30(8):1608-1620. doi: 10.1002/oby.23481.
- Kadouh H, Chedid V, Halawi H, Burton DD, Clark MM, Khemani D, Vella A, Acosta A, Camilleri M. GLP-1 Analog Modulates Appetite, Taste Preference, Gut Hormones, and Regional Body Fat Stores in Adults with Obesity. J Clin Endocrinol Metab. 2020 May 1;105(5):1552-63. doi: 10.1210/clinem/dgz140.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-001783
- UL1TR000135 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- R56DK067071 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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