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Modificatore della risposta (arabinoxilano crusca di riso/MGN-3/biobrano) con interferone-alfa per HCV

23 febbraio 2016 aggiornato da: Hosny Salama, Cairo University

Studio clinico di un modificatore della risposta biologica (Arabinoxylan Rice Bran/MGN-3/Biobran) con interferone-alfa per il trattamento dell'infezione da epatite C

Gli attuali trattamenti per il virus dell'epatite C (HCV) hanno gravi effetti collaterali e sono molto costosi. È necessario esplorare terapie naturali efficaci contro l'HCV che siano meno tossiche e più convenienti.

37 pazienti con infezione cronica da HCV sono stati randomizzati in due gruppi e trattati con PEG interferone più ribavirina per il primo gruppo o Biobran, un arabinoxilano da crusca di riso (1 g/giorno) per il secondo gruppo. Il livello di viremia, gli enzimi epatici, i livelli di γ-interferone (IFN-γ) nel siero e la tossicità sono stati controllati prima e tre mesi dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'attuale studio è un'indagine preliminare per stabilire se Biobran abbia o meno la capacità di limitare la viremia nei pazienti con HCV cronico. Inoltre, abbiamo esaminato l'effetto di Biobran sugli enzimi epatici e sull'infiammazione, oltre a valutare eventuali effetti collaterali di Biobran. I risultati mostrano che il trattamento con Biobran ha comportato una significativa riduzione della carica virale, un aumento degli enzimi epatici e che i pazienti hanno riferito di essere in buona salute.

Per lo studio randomizzato, abbiamo selezionato 37 pazienti che erano stati ricoverati all'ospedale El-Kasr El-Aini del Cairo, in Egitto. Ai pazienti era stata diagnosticata un'infezione da HCV di genotipo 4. Lo studio è stato approvato dal Cairo University Hospital, Cairo, Egitto e dall'IRB presso la Charles Drew School of Medicine and Science, Los Angeles, CA, USA. Il protocollo dello studio è conforme alle linee guida etiche della Dichiarazione di Helsinki del 1975, come risulta dalla previa approvazione da parte dell'Università del Cairo, dell'ospedale El-Kasr El-Aini, del Cairo, in Egitto e dell'Institutional Review Board (IRB) dell'Università del Cairo, in Egitto e Charles R Drew University (CDU), Los Angeles, California, USA.

Trentasette pazienti di entrambi i sessi (23 maschi e 14 femmine) con HCV (genotipo 4), di età compresa tra 15 e 69 anni, hanno partecipato al presente studio. Il consenso informato è stato ottenuto da tutti i partecipanti.

I pazienti sono stati divisi casualmente in due gruppi: il gruppo Biobran e il gruppo interferone PEG più ribavirina (controllo). Prima del trattamento, le caratteristiche cliniche sono state determinate per i pazienti in ciascun gruppo. Le caratteristiche cliniche dei pazienti con HCV sono state studiate per epatite C, livelli di alfa-fetoproteina (AFP), conta totale dei leucociti (TLC), conta piastrinica (PLT), livelli di emoglobina (Hb), livelli di trigliceridi (TG), emoglobina glicata (HbA1c ), livelli di coagulazione del sangue utilizzando il rapporto internazionale normalizzato (INR), creatinina per millilitro (Cr/ml) e glicemia casuale (RBG).

I pazienti nel gruppo di controllo sono stati trattati con 180 µg di IFN pegilato (Pegasys-Roche) per via sottocutanea settimanalmente per tre mesi. Inoltre, hanno ricevuto ribavirina in base al loro peso corporeo (1200 mg per quelli di peso superiore a 75 kg e 1000 mg per quelli di peso inferiore a 75 kg). Il gruppo Biobran è stato trattato con Biobran, alla dose di 1 g al giorno, distribuito in bustine, assunto per via orale durante i pasti per la durata di tre mesi dello studio. Biobran è un'emicellulosa denaturata che si ottiene facendo reagire l'emicellulosa di crusca di riso con più enzimi idrolizzanti i carboidrati dei funghi Shiitake. È un polisaccaride che contiene ß-1, 3-glucani ed emicellulosa attivata. Biobran è stato gentilmente fornito da Daiwa Pharmaceuticals Co. Ltd., Tokyo, Giappone.

I pazienti sono stati divisi casualmente in due gruppi: il gruppo Biobran e il gruppo interferone PEG più ribavirina (controllo). Prima del trattamento, le caratteristiche cliniche sono state determinate per i pazienti in ciascun gruppo. Le caratteristiche cliniche dei pazienti con HCV sono state studiate per epatite C, livelli di alfa-fetoproteina (AFP), conta totale dei leucociti (TLC), conta piastrinica (PLT), livelli di emoglobina (Hb), livelli di trigliceridi (TG), emoglobina glicata (HbA1c ), livelli di coagulazione del sangue utilizzando il rapporto internazionale normalizzato (INR), creatinina per millilitro (Cr/ml) e glicemia casuale (RBG).

I livelli di carica virale, tossicità, enzimi epatici e livelli di γ-interferone (IFN-γ) sono stati esaminati prima e tre mesi dopo il trattamento. La carica virale è stata esaminata mediante test quantitativo di reazione a catena della polimerasi (PCR) utilizzando l'analizzatore COBAS® TaqMan® (Roche Corporation). I livelli di IFN-γ, AFP, ALT e AST sono stati analizzati utilizzando kit Elisa specifici, che sono stati eseguiti da Spectrum Chemical Manufacturing Corporation, Gardena, CA, USA, e la tossicità è stata valutata mediante un questionario, osservazione medica e risultati di laboratorio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 61 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di infezione cronica da HCV e malattie epatiche croniche attive.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con diagnosi di HBV cronico , infezione da HIV , malattie autoimmuni , qualsiasi malattia cardiaca , qualsiasi malattia renale o qualsiasi malattia del sangue , qualsiasi malattia neoplastica.
  • Saranno escluse le donne in gravidanza o in allattamento e i tossicodipendenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 1
I pazienti vengono trattati con 180 µg di IFN pegilato (Pegasys-Roche) per via sottocutanea settimanalmente per tre mesi. Inoltre, viene loro somministrata ribavirina in base al loro peso corporeo (1200 mg per quelli di peso superiore a 75 kg e 1000 mg per quelli di peso inferiore a 75 kg).
I pazienti vengono trattati con 180 µg di IFN pegilato (Pegasys-Roche) per via sottocutanea settimanalmente per tre mesi.
La ribavirina viene prescritta in base al peso corporeo del paziente (1200 mg per quelli di peso superiore a 75 kg e 1000 mg per quelli di peso inferiore a 75 kg).
Sperimentale: Gruppo 2
I pazienti vengono trattati con Biobran, alla dose di 1 g al giorno, assegnati in pacchetti, assunti per via orale durante i pasti per la durata di tre mesi dello studio. Biobran è un'emicellulosa denaturata che si ottiene facendo reagire l'emicellulosa di crusca di riso con più enzimi idrolizzanti i carboidrati dei funghi Shiitake. È un polisaccaride che contiene ß-1, 3-glucani ed emicellulosa attivata.
Biobran, alla dose di 1 g al giorno, assegnato in bustine, assunto per via orale durante i pasti per la durata di tre mesi dello studio. Biobran è un'emicellulosa denaturata che si ottiene facendo reagire l'emicellulosa di crusca di riso con più enzimi idrolizzanti i carboidrati dei funghi Shiitake. È un polisaccaride che contiene ß-1, 3-glucani ed emicellulosa attivata. Biobran è stato gentilmente fornito da Daiwa Pharmaceuticals Co. Ltd., Tokyo, Giappone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Effetto di BioBran sui livelli di viremia nei pazienti con infezione cronica da HCV
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
3 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Hosny Salama, MD, Cairo University, Egypt
  • Direttore dello studio: Abdel Rahaman Zekry, PhD, Cairo University, Egypt
  • Investigatore principale: Mamdouh Ghoneum, MD, University of California , Los Angeles, USA
  • Cattedra di studio: Tarneem Darwish, MD, Cairo University , Egypt
  • Cattedra di studio: Dalia Omran, MD, Cairo University , Egypt
  • Cattedra di studio: Rasha Ahmed, MD, Cairo University , Egypt
  • Cattedra di studio: Sherif Mousa, MD, Cairo University , Egypt
  • Cattedra di studio: Sherine Abdel alim, MD, Cairo University , Egypt
  • Cattedra di studio: Hany Khattab, MD, Cairo University , Egypt
  • Cattedra di studio: Mervat Al Ansary, MD, Cairo University , Egypt
  • Cattedra di studio: Nemat Kasem, MD, Cairo University , Egypt

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

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