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VXM01 Studio di fase I in pazienti con carcinoma colorettale metastatico con metastasi epatiche

17 ottobre 2018 aggiornato da: Vaximm GmbH

VXM01 Studio di fase I in pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico con metastasi epatiche in terapia di seconda o terza linea per esaminare la sicurezza, l'efficacia e i biomarcatori immunitari dopo il trattamento con VXM01

Studio di fase I in pazienti con carcinoma colorettale metastatico con metastasi epatiche in terapia di seconda o terza linea per esaminare la sicurezza, l'efficacia e i biomarcatori immunitari dopo il trattamento con VXM01

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Heidelberg, Germania, 69120
        • National Center of Tumor Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato, inclusa la biopsia delle metastasi epatiche, firmato e datato
  2. Cancro del colon-retto confermato istologicamente o citologicamente, esclusi i tumori primari di origine appendicolare (i partecipanti possono iscriversi indipendentemente dallo stato di mutazione dell'omologo virale dell'oncogene del sarcoma di ratto di Kirsten (KRAS))
  3. Pazienti di sesso maschile o femminile che devono essere in post-menopausa da almeno 2 anni o chirurgicamente sterili.
  4. Cancro del colon-retto metastatico confermato (stadio IV)
  5. Presenza di metastasi epatiche non resecabili

    • Accessibilità delle metastasi epatiche appropriate per il campionamento bioptico
    • Adeguati parametri di coagulazione, inclusa una conta piastrinica ≥100.000/mm3
    • Assenza di farmaci concomitanti che potrebbero rappresentare una controindicazione per la biopsia (ad esempio, farmaci antipiastrinici tra cui aspirina, ticlopidina, clopidogrel, antagonisti del recettore IIb/IIIa, farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS] e anticoagulanti antagonisti della vitamina K)
  6. Il partecipante ha ricevuto una terapia di prima linea a base di irinotecan o oxaliplatino senza o in combinazione con un anticorpo mirato per la malattia metastatica e a) progressione radiografica della malattia durante la terapia di prima linea, o b) progressione radiografica della malattia ≤ 6 mesi dopo la ultima dose della terapia di prima linea, o c) Interruzione parziale o totale della terapia di prima linea a causa di tossicità e progressione radiografica della malattia ≤ 6 mesi dopo l'ultima dose della terapia di prima linea
  7. Ricezione di non più di 3 precedenti regimi di terapia sistemica per malattia metastatica
  8. Malattia misurabile o non misurabile basata sui criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, versione 1.1 (RECIST v. 1.1)
  9. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  10. Aspettativa di vita > 3 mesi
  11. Adeguata funzionalità renale, epatica e del midollo osseo
  12. Leucociti ≥4,0 x 109 / L
  13. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1.500/mm3
  14. Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3
  15. Emoglobina ≥ 9 g/dL (può essere post-trasfusionale)
  16. Rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5
  17. Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  18. Bilirubina ≤ 1,5 volte ULN
  19. ALT e AST ≤ 2,5 volte ULN
  20. Creatinina ≤ 2,0 mg/dL
  21. Proteinuria ≤ 1+ dal dipstick urinario OPPURE ≤ 1 g dalla raccolta delle urine delle 24 ore
  22. Pazienti in grado di comprendere la natura e lo scopo dello studio, compresi i possibili rischi, disposti a rispettare i requisiti e a fornire il proprio consenso informato scritto a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento concomitante con terapia anti-angiogenica prima della progressione della malattia
  2. Trattamento in qualsiasi altro studio clinico entro 30 giorni prima dello screening.
  3. Bypass gastrico
  4. Ileostoma
  5. Altra alterazione anatomica del tratto gastrointestinale, che interferisce con il passaggio gastrointestinale, ad eccezione del colostoma o del bypass del colon
  6. Metastasi del SNC non trattate. I partecipanti con metastasi cerebrali trattate sono idonei se sono clinicamente stabili per quanto riguarda la funzione neurologica, senza steroidi dopo l'irradiazione cranica terminata almeno 2 settimane prima della randomizzazione o dopo resezione chirurgica eseguita almeno 28 giorni prima della randomizzazione. Nessuna evidenza di emorragia del SNC di grado maggiore o uguale a 1 sulla base della risonanza magnetica per immagini (MRI) o della TC con contrasto endovenoso (IV) prima del trattamento
  7. Lesione traumatica significativa o intervento chirurgico nelle ultime 4 settimane
  8. Accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o emorragia subaracnoidea negli ultimi 6 mesi
  9. Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma in situ della cervice adeguatamente trattato e/o carcinoma cutaneo a cellule basali e/o carcinoma endometriale precoce
  10. Neuropatia sensoriale o motoria preesistente ≥ grado 2
  11. Anamnesi o evidenza di malattia del sistema nervoso centrale (ad esempio, convulsioni incontrollate) mediante esame neurologico a meno che non sia adeguatamente trattata con terapia medica standard
  12. Anamnesi o evidenza di disturbi trombotici o emorragici, inclusa emorragia intracranica
  13. Ipertensione incontrollata (cioè pressione sanguigna > 160/100 mm Hg)
  14. Malattia cardiovascolare clinicamente significativa, inclusa una delle seguenti:

    • Infarto del miocardio o angina instabile negli ultimi 6 mesi
    • Insufficienza cardiaca congestizia di classe III-IV della New York Heart Association
    • Aritmia cardiaca scarsamente controllata nonostante i farmaci, ad eccezione della fibrillazione atriale a frequenza controllata
  15. Malattia vascolare periferica ≥ grado 3 (cioè sintomatica e interferente con le attività della vita quotidiana che richiedono riparazione o revisione)
  16. Positivo per gli anticorpi IgG/IgM anti-tifo secondo il test in loco il giorno 0
  17. Emottisi entro 6 mesi prima della randomizzazione
  18. Varici esofagee
  19. Sanguinamento gastrointestinale superiore o inferiore entro 6 mesi prima della randomizzazione
  20. Ferita non cicatrizzante, guarigione incompleta della ferita, frattura ossea o qualsiasi storia di ulcere gastrointestinali entro tre anni prima dell'inclusione o gastroscopia positiva entro 3 mesi prima dell'inclusione
  21. Fistola gastrointestinale
  22. Terapia di trombolisi entro 4 settimane prima della randomizzazione
  23. Presenza di qualsiasi infezione sistemica acuta o cronica
  24. Interventi chirurgici maggiori o biopsia aperta entro 4 settimane prima della randomizzazione
  25. Terapia concomitante cronica nelle 2 settimane precedenti e durante il periodo di trattamento iniziale (dal giorno 1 al giorno 7):

    • Corticosteroidi (ad eccezione degli steroidi per l'insufficienza surrenalica o la profilassi dell'emesi fino alla dose giornaliera di 4 mg) o agenti immunosoppressori
    • Antibiotici
    • Bevacizumab o qualsiasi altro trattamento anti-angiogenico
  26. Batteri gram-negativi resistenti a più farmaci noti
  27. Anamnesi di altra malattia, disfunzione metabolica, riscontro dell'esame obiettivo o riscontro clinico di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o che potrebbe influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio o esporre il paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento
  28. Donne in età fertile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VXM01
VXM01 10E6 o 10E7 CFU
Immunoterapia orale mirata a VEGFR2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità tenendo conto delle tossicità limitanti il ​​trattamento (TLT)
Lasso di tempo: 18 mesi
Eventi avversi elencati insieme a informazioni su insorgenza, durata, gravità, gravità, relazione con il farmaco in studio, relazione con la chemioterapia e con la malattia di base, esito e azione intrapresa. Tabelle di frequenza per classificazione sistemica organica e termine preferito.
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta immunitaria da Enzme Linked Immuno Spot (ELISpot)
Lasso di tempo: 18 mesi
Risposte individuali delle cellule T VEGFR-2 specifiche del paziente determinate mediante ELISpot utilizzando cellule mononucleate del sangue periferico criopreservate (PBMC)
18 mesi
Biomarcatore immunitario mediante colorazione immunoistochimica del tessuto tumorale
Lasso di tempo: 66 giorni
Biomarcatore immunitario tra cui infiltrazione di cellule T, Treg, cellule mieloidi derivate soppressori (MDSC) mediante colorazione immunoistochimica del tessuto tumorale
66 giorni
Vascolarizzazione tumorale mediante colorazione immunoistochimica del tessuto tumorale
Lasso di tempo: 66 giorni
66 giorni
Biomarcatore sierico Risposta mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA)
Lasso di tempo: 18 mesi
VEGF A sierico e collagene IV misurati mediante ELISA
18 mesi
Risposta clinica inclusa la stadiazione del tumore secondo i criteri di risposta nei tumori solidi (RECIST)
Lasso di tempo: 18 mesi
Stadiazione del tumore secondo i criteri di risposta nei tumori solidi (RECIST) e indagine del tumore primario e delle metastasi, ad esempio determinazione della dimensione del tumore primario, numero e dimensione delle metastasi.
18 mesi
Biodistribuzione e spargimento di VXM01
Lasso di tempo: 10 giorni
Biodistribuzione tissutale del vettore batterico, persistenza e diffusione di batteri vitali Ty21a (VXM01) determinata mediante coltura di campioni di feci
10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Carsten Gruellich, MD, National Center of Tumor Diseases Heidelberg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

24 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VXM01-03-DE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .