Blocco Parasternale e TENS per Cardiochirurgia
Confronto tra stimolazione nervosa elettrica transcutanea e blocco parasternale per la gestione del dolore postoperatorio dopo cardiochirurgia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Antalya, Tacchino, 07100
- Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 18 ai 65 anni,
- che erano programmati per la riparazione elettiva della valvola o l'intervento chirurgico di innesto di bypass coronarico (CABG) con bypass cardiopolmonare
Criteri di esclusione:
- precedente sternotomia per intervento di CABG o valvola cardiaca; chirurgia d'urgenza
- frazione di eiezione
- insufficienza cardiaca congestizia
- un'allergia agli anestetici locali a base di ammide, agli oppioidi o alle benzodiazepine
- impossibilità di fornire il consenso informato
- tempo di bypass cardiopolmonare prolungato (>145 min)
- precedente esperienza con TENS
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: gruppo di blocco parasternale
I pazienti in questo gruppo saranno randomizzati per ricevere un blocco parasternale e PCA.
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blocco parasternale e PCA per dolore da sternotomia
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Gruppo TENS
I pazienti in questo gruppo saranno randomizzati per ricevere una TENS e PCA.
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TENS e PCA per il dolore da sternotomia
Altri nomi:
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Comparatore attivo: gruppo di controllo
I pazienti in questo gruppo saranno randomizzati per ricevere un PCA.
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PCA per dolore da sternotomia
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Partiture analogiche visive
Lasso di tempo: Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Morfina supplementare utilizzata
Lasso di tempo: Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Tempo di estubazione
Lasso di tempo: Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Valutato 10 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva
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Valutato 10 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva
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Tramadolo supplementare utilizzato
Lasso di tempo: Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Valutato 24 ore dopo il ricovero in terapia intensiva
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Nilgun Kavrut Ozturk, MD, Antalya Training and Research Hospital
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AntalyaTRH 011
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