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Vaccino influenzale per prevenire eventi vascolari avversi (RCT-IVVE) (RCT-IVVE)

25 ottobre 2018 aggiornato da: McMaster University

Uno studio controllato randomizzato del vaccino antinfluenzale per prevenire eventi vascolari avversi

Uno studio multicentrico, randomizzato, controllato con placebo. I partecipanti ad alto rischio di eventi vascolari della rete di INTER-CHF saranno randomizzati al vaccino influenzale inattivato o al placebo e seguiti in modo prospettico per tre stagioni influenzali. 5.000 partecipanti saranno arruolati prima della stagione influenzale, randomizzati al vaccino antinfluenzale o al placebo salino, uno dei quali riceveranno ogni anno per tre anni e poi seguiti durante ciascuna delle stagioni influenzali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le malattie cardiovascolari sono una delle principali cause di morbilità e mortalità. Esistono prove recenti che l'infezione dovuta all'influenza può precipitare eventi vascolari come infarti del miocardio e ictus. Ci sono alcune prove che la vaccinazione antinfluenzale possa prevenire tali eventi, ma i dati non sono conclusivi. I ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato per valutare se la vaccinazione antinfluenzale previene le malattie vascolari. Gli adulti con insufficienza cardiaca clinica saranno randomizzati al vaccino antinfluenzale inattivato o al placebo salino ogni anno per tre anni consecutivi. Saranno seguiti per sei mesi per un composito di morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale e ricoveri per insufficienza cardiaca utilizzando criteri standardizzati. Una rigorosa dimostrazione del vaccino antinfluenzale che porti a una riduzione dei principali eventi vascolari avversi nei pazienti con insufficienza cardiaca porterebbe a un cambiamento importante nel modo in cui questi pazienti vengono gestiti. Dato il grande carico di malattie sia in Canada che a livello globale, la possibilità di ridurre la morte cardiovascolare e correlata all'ictus è un motivo convincente per condurre questo studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
5000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Riyadh, Arabia Saudita
        • Reclutamento
        • King Saud Univeristy
        • Contatto:
  • Camerun
      • Douala, Camerun
        • Terminato
        • Douala General Hospital
  • Cina
    • Xicheng District
  • Emirati Arabi Uniti
      • Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti
  • Filippine
    • Emita
      • Manila, Emita, Filippine
        • Reclutamento
        • University of Philippines
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Antonio Dans, MD
  • India
      • New Delhi, India
        • Reclutamento
        • Centre for Chronic Disease Control
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Ambuj Roy, MD
  • Kenya
      • Nairobi, Kenya
  • Libano
      • Beirut, Libano
        • Non ancora reclutamento
        • American University of Beirut Medical Center
        • Contatto:
          • Marwan Refaat, MD
          • Numero di telefono: 5825 +961-1-350000
          • Email: mr48@aub.edu.lb
  • Mozambico
      • Maputo, Mozambico
        • Reclutamento
        • Maputo Central Hospital (Full Trial)
        • Contatto:
  • Nigeria
      • Kano, Nigeria
        • Reclutamento
        • Bayero University and Aminu Kano Teaching Hospital
        • Contatto:
  • Sudan
      • Khartoum, Sudan
        • Terminato
        • AlShaab Teaching Hospital
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
  • Zambia
      • Lusaka, Zambia
        • Reclutamento
        • University of Zambia School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni e classe funzionale NYHA (New York Heart Association) II, III e IV

Criteri di esclusione:

  • Reazione anafilattica a una precedente dose di TIV (vaccino influenzale trivalente)
  • Ipersensibilità nota IgE (immunoglobulina E)-mediata alle uova che si manifesta come orticaria, gonfiore della bocca e della gola, difficoltà di respirazione, ipotensione o shock
  • Sindrome di Guillain-Barré entro otto settimane da un precedente vaccino antinfluenzale
  • Reazione anafilattica alla neomicina
  • Pazienti che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale in due dei tre anni precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Vaccino influenzale
I partecipanti ad alto rischio di eventi vascolari avversi saranno immunizzati con una dose da 0,5 ml di vaccino influenzale trivalente inattivato prima della stagione influenzale.
Droga: vaccino influenzale trivalente inattivato
Dose da 0,5 ml iniettata per via intramuscolare
Altri nomi:
  • Vaccino VAXIGRIP
PLACEBO_COMPARATORE: Vaccino placebo
I partecipanti ad alto rischio di eventi vascolari avversi saranno vaccinati con una dose da 0,5 ml di soluzione salina sterile prima della stagione influenzale.
Altro: Soluzione salina sterile
Dose da 0,5 ml iniettata per via intramuscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evento cardiovascolare avverso
Lasso di tempo: Sei mesi
L'esito primario sarà un composito di morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale e ricoveri per insufficienza cardiaca utilizzando criteri standardizzati.
Sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morte cardiovascolare (CV).
Lasso di tempo: Sei mesi
La sola morte CV sarà un risultato secondario.
Sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2016

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 ottobre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RCT-IVVE 2015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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