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Questo studio verifica l'effetto di Risankizumab sul metabolismo nel fegato di cinque farmaci aggiuntivi per studiare le possibili interazioni farmacologiche nei pazienti con psoriasi con o senza artrite psoriasica

22 settembre 2017 aggiornato da: AbbVie

L'effetto di dosi sottocutanee multiple di Risankizumab sulla farmacocinetica a dose singola dei substrati del citocromo P450 (caffeina, warfarin, omeprazolo, metoprololo e midazolam) somministrati per via orale in uno studio clinico in aperto a sequenza singola in pazienti con psoriasi a placche con o senza psoriasi concomitante Artrite

Valutare l'influenza di risankizumab sulla cinetica dei farmaci sonda del citocromo P450 (CYP) come mezzo per prevedere le interazioni farmaco-farmaco.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto firmato e datato in conformità con GCP (Good Clinical Practice) e legislazione locale prima dell'ammissione allo studio e prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.
  • Età da 18 anni a 75 anni allo screening
  • Indice di massa corporea da 18,5 a 40,0 kg/m2 e nell'intervallo di peso da 50 a 148 kg
  • Pazienti maschi o femmine.
  • Se femmina, il soggetto deve essere in postmenopausa, definito come:

    • Età > 55 anni senza mestruazioni per 12 o più mesi senza una causa medica alternativa.
    • Età < 55 anni senza mestruazioni per 12 o più mesi senza una causa medica alternativa E un livello di FSH > 40 UI/L.

O

  • Sterilità chirurgica permanente (ooforectomia bilaterale, salpingectomia bilaterale o isterectomia).
  • Le femmine devono avere risultati negativi per i test di gravidanza eseguiti:

    • allo Screening su un campione di urina ottenuto entro 30 giorni prima della somministrazione iniziale del farmaco in studio, e
    • prima del dosaggio iniziale su un campione di siero ottenuto all'inizio del parto
  • Le donne in età fertile (WOCBP) devono praticare almeno uno dei seguenti metodi di controllo delle nascite, il giorno 1 dello studio (o prima) per almeno 140 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.

    • Contraccezione ormonale combinata (contenente estrogeni e progestinici) (orale, intravaginale, transdermica) associata all'inibizione dell'ovulazione, iniziata almeno 1 mese prima del giorno 1 dello studio.
    • Contraccezione ormonale a base di solo progestinico (orale, iniettabile, impiantabile) associata all'inibizione dell'ovulazione, iniziata almeno 1 mese prima del giorno 1 dello studio.
    • Occlusione/legatura tubarica bilaterale.
    • Partner(i) vasectomizzati, a condizione che il partner vasectomizzato abbia ricevuto una valutazione medica del successo chirurgico e sia l'unico partner sessuale del partecipante allo studio WOCBP.
    • Dispositivo intrauterino (IUD).
    • Sistema intrauterino di rilascio degli ormoni (IUS).
    • Vera astinenza: astenersi da rapporti eterosessuali, quando questo è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto. (Nota: l'astinenza periodica [ad es. calendario, ovulazione, sintotermia, metodi post-ovulazione] e il ritiro non sono accettabili).
  • Si applicano ulteriori criteri di inclusione.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con

    • forme non a placche di psoriasi (incluse guttata, eritrodermica o pustolosa)
    • attuale psoriasi indotta da farmaci (inclusa una esacerbazione della psoriasi da beta-bloccanti, calcio-antagonisti o litio)
    • malattie infiammatorie attive in corso diverse dalla psoriasi che potrebbero confondere le valutazioni dello studio secondo il giudizio dello sperimentatore
  • Partecipazione a un altro studio con un farmaco o dispositivo sperimentale entro 4 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia maggiore) prima dello screening. Lo studio osservazionale è consentito.
  • Pazienti che devono o desiderano continuare l'assunzione di farmaci soggetti a restrizioni o di qualsiasi farmaco considerato suscettibile di interferire con la conduzione sicura dello studio, come valutato dallo sperimentatore
  • Chirurgia maggiore eseguita entro 12 settimane prima dello screening o pianificata entro 10 mesi dopo lo screening (ad es. sostituzione dell'anca, rimozione dell'aneurisma, legatura dello stomaco)
  • Infezioni sistemiche attive durante le ultime 2 settimane (eccezione: comune raffreddore) prima dello screening
  • Infezioni acute croniche o rilevanti tra cui HIV (virus dell'immunodeficienza umana), epatite virale e (o) tubercolosi o evidenza di infezione da tubercolosi come definita da un test positivo QuantiFERON TB (tubercolosi) entro 2 mesi prima o durante lo screening. I pazienti con un test QuantiFERON TB positivo possono partecipare allo studio se ulteriori accertamenti, inclusa una radiografia del torace (secondo la pratica/linee guida locali), stabiliscono in modo conclusivo che il paziente non ha evidenza di tubercolosi attiva e l'inizio del trattamento durante lo svolgimento di questo lo studio non serve. Se viene stabilita la presenza di tubercolosi latente, il trattamento secondo le linee guida nazionali locali deve essere iniziato e completato prima dell'inizio dello studio.
  • HBV attivo (virus dell'epatite B) e HCV (virus dell'epatite C), definito come:

    • HBV: antigene di superficie dell'epatite B (HBs Ag) positivo (+), HBcAb positivo o sensibilità rilevata sul test qualitativo della reazione a catena della polimerasi (PCR) dell'acido deossiribonucleico (DNA) dell'HBV per l'anticorpo core dell'epatite B (HBc Ab);
    • HCV: acido ribonucleico (RNA) dell'HCV rilevabile in qualsiasi soggetto con anticorpi anti-HCV (HCV Ab).
  • Screening positivo per droghe d'abuso, alcol o cotinina allo Screening.
  • Uso di inibitori o induttori noti di CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6 o 3A4, inclusi integratori alimentari o prodotti erboristici contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) o altri induttori o inibitori noti di CYP entro 30 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia maggiore prima dello studio della somministrazione del farmaco della sonda cocktail CYP.
  • Uso di pompelmi, arance di Siviglia (arance amare o amare), carambole e loro succhi, chinino, acqua tonica, integratori alimentari/erboristici e inibitori della glicoproteina P (P-gp), della proteina di resistenza del cancro al seno (BCRP) e dell'anione organico trasportare i trasportatori del polipeptide 1B1/1B3 (OATP1B1/1B3) entro 14 giorni o 5 emivite del rispettivo farmaco prima della somministrazione del farmaco della sonda cocktail CYP.
  • Attuali fumatori di prodotti contenenti nicotina, compresi quelli che hanno smesso di fumare meno di 30 giorni prima della somministrazione del farmaco con sonda cocktail CYP.
  • Qualsiasi tumore maligno attivo o sospetto documentato o storia di tumore maligno nei 5 anni precedenti lo screening, ad eccezione del carcinoma basocellulare o a cellule squamose della pelle opportunamente trattato o del carcinoma in situ della cervice uterina
  • Piani per la somministrazione di vaccini vivi durante il periodo di studio o entro 6 settimane prima dello screening
  • Si applicano ulteriori criteri di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tutti i pazienti
Altri nomi:
  • BI 655066
  • ABBV-066

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) della caffeina con risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 98-101
Giorno 98-101
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) della caffeina senza risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 1-3
Giorno 1-3
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di warfarin con risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 98 - 105
Giorno 98 - 105
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di warfarin senza risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 1-8
Giorno 1-8
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di omeprazolo con risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 98 - 100
Giorno 98 - 100
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di omeprazolo senza risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 1-2
Giorno 1-2
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di metoprololo con risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 98 -100
Giorno 98 -100
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di metoprololo senza risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 1-3
Giorno 1-3
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di midazolam con risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 98 - 99
Giorno 98 - 99
AUC0 - tz (area sotto la curva concentrazione-tempo) di midazolam senza risankizumab nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile
Lasso di tempo: Giorno 1-2
Giorno 1-2
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita omeprazolo senza risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita metoprololo con risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 98
Giorno 98
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita metoprolol senza risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita midazolam con risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 98
Giorno 98
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita midazolam senza risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita caffeina con risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 98
Giorno 98
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita caffeina senza risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita warfarin con risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 98
Giorno 98
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita warfarin senza risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Cmax (concentrazione massima misurata) dell'analita omeprazolo con risankizumab nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 98
Giorno 98

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lawrence Mcnamee, AbbVie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

22 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M16-007
  • 2015-005523-31 (Numero EudraCT)
  • 1311.36 (Altro identificatore: Boehringer Ingelheim)

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