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Valutazione dell'evoluzione dei marcatori di imaging della degradazione della cartilagine nei pazienti con artrosi del ginocchio che ricevono DROGLICAN (DRIP)

30 giugno 2016 aggiornato da: Bioiberica

Valutazione dell'evoluzione dei marcatori di imaging della degradazione della cartilagine nei pazienti con artrosi del ginocchio che ricevono DROGLICAN: uno studio pilota

Un precedente studio multicentrico condotto da Bioiberica S.A. ha confermato l'efficacia e la sicurezza di DROGLICAN per il trattamento dell'osteoartrosi (OA) in pazienti con dolore severo. Lo studio MOVES era uno studio di fase IV, in doppio cieco, randomizzato e di non inferiorità per confrontare l'efficacia e la sicurezza di una combinazione a dose fissa di glucosamina cloridrato (GH) + condroitin solfato (CS) (DROGLICAN) rispetto a celecoxib in pazienti con ginocchio sintomatico OA con dolore da moderato a severo. Questo studio ha concluso che entrambi i farmaci hanno ridotto la sottoscala WOMAC Pain del 50% senza differenze significative tra i gruppi. Inoltre, non vi era alcuna differenza in tutti gli esiti secondari che valutavano il dolore, la capacità funzionale, la rigidità, l'infiammazione, il gonfiore articolare, il versamento e la qualità complessiva della vita del paziente.

Questo nuovo studio esplorativo ha lo scopo di valutare l'effetto benefico di DROGLICAN sulla buona salute della cartilagine di pazienti affetti da artrosi del ginocchio, come rivelato dalla valutazione qualitativa della composizione biochimica della cartilagine in vivo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio post-marketing, aperto, esplorativo, multicentrico con 2 gruppi paralleli di pazienti affetti da OA del ginocchio. Gli investigatori saranno reumatologi ospedalieri privati ​​o pubblici, medici generici o specialisti in malattie articolari situati in Belgio.

Dopo la valutazione da parte dello sperimentatore durante una visita di controllo o tramite il registro dei pazienti in loco, ai potenziali partecipanti verrà chiesto di eseguire una visita di inclusione (V1). Durante questa visita, lo sperimentatore valuterà l'idoneità dei pazienti. I pazienti idonei firmeranno un consenso informato. Lo sperimentatore effettuerà una valutazione generale (demografia, anamnesi, anamnesi di OA, anamnesi di farmaci OA, farmaci concomitanti inclusi "trattamenti di salvataggio") e una valutazione del dolore. Il liquido sinoviale verrà raccolto in caso di gonfiore al ginocchio.

I campioni di sangue saranno raccolti in un laboratorio clinico preselezionato per le future analisi dei biomarcatori.

Ai pazienti verrà chiesto di eseguire un esame MRI entro 20 giorni dalla visita di inclusione e rappresentare la risonanza magnetica al basale. Una radiografia standard verrà eseguita nello stesso sito di imaging se l'ultima radiografia disponibile non risponde a standard di alta qualità.

Per il braccio DROGLICAN, ai pazienti verrà somministrato un medicinale sperimentale (IMP) per un periodo di 6 mesi tramite la farmacia dell'ospedale dove verrà eseguita l'acquisizione delle immagini. L'assunzione di IMP inizierà subito dopo l'acquisizione della risonanza magnetica di base. L'attribuzione del braccio dello studio sarà determinata in base all'ordine di arruolamento in ciascun sito di indagine e utilizzando un elenco di randomizzazione.

Tutti i soggetti dello studio (che ricevono DROGLICAN o controllo non trattato) potranno assumere paracetamolo e FANS orali esclusi gli inibitori della COX2 per alleviare il dolore al ginocchio. Ai pazienti verrà chiesto di utilizzare questi "farmaci di salvataggio" solo quando necessario durante lo studio, a cominciare dal paracetamolo (fino a 3 g/die) e dai FANS come farmaci di seconda linea, e verrà loro detto di ridurne l'uso se non si sentono il bisogno di loro. L'uso di trattamenti di salvataggio durante il mese precedente a ciascuna visita sarà registrato dallo sperimentatore in un Case Report Form (CRF). Tutti gli altri trattamenti per l'artrosi saranno vietati durante il corso dello studio.

I pazienti torneranno per la consultazione dopo 6 mesi (V2) e 12 mesi (V3). Ad ogni visita, lo sperimentatore effettuerà una valutazione generale e registrerà i farmaci concomitanti inclusi i farmaci di salvataggio, gli eventi avversi e gli abbandoni.

Per il braccio DROGLICAN, la conformità all'IMP sarà valutata contando le capsule non utilizzate all'interno del kit di indagine riportato dal paziente. A V2, i pazienti riceveranno IMP per i prossimi 6 mesi. Ai pazienti verrà chiesto di restituire allo sperimentatore tutte le capsule di IMP non utilizzate alla visita successiva.

Saranno raccolti campioni di sangue e liquido sinoviale (se applicabile) per future analisi dei biomarcatori. La risonanza magnetica verrà eseguita a 6 mesi (V2) e facoltativamente a 12 mesi (V3). Infine, una radiografia facoltativa potrebbe essere eseguita a V3 a seconda del risultato dell'analisi ad interim.

Lo sperimentatore effettuerà telefonate mensili per valutare e incoraggiare la compliance del paziente (per il braccio DROGLICAN), per registrare potenziali eventi avversi, nuovi trattamenti concomitanti e/o abbandono.

I dati clinici dei pazienti saranno registrati ad ogni visita in una CRF.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • OA del ginocchio femorotibiale (uni o bilaterale)
  • Rispondente ai criteri clinici e radiologici dell'American College of Rheumatology (ACR)
  • Sintomatico per più di 6 mesi nel ginocchio più doloroso
  • Grado radiologico K&L II-III nelle radiografie da meno di 12 mesi
  • Dolore al ginocchio da moderato a severo: punteggio del dolore al ginocchio valutato sulla scala analogica visiva (VAS) (0-100) ≥ 40 nelle ultime 24 ore alla visita di inclusione (viene considerato il ginocchio più doloroso)
  • In grado di seguire le istruzioni dello studio
  • Dopo aver firmato un consenso informato

Criteri di esclusione:

Relativo alla patologia OA

  • Trauma recente (< 1 mese) del ginocchio responsabile del ginocchio sintomatico
  • Malattie articolari concomitanti che interferiscono con la valutazione dell'OA e/o del dolore come displasia articolare, osteonecrosi asettica, acromegalia, morbo di Paget, emofilia, emocromatosi, condromatosi, sinovite villonodulare del ginocchio, spondiloartropatia sieronegativa, artrite reumatoide, artrite gottosa, artrite infettiva, radiculalgia agli arti inferiori, arterite, ecc.
  • Radiologico K&L grado I o IV
  • Protesi nel ginocchio bersaglio

Relativo ai trattamenti

  • Analgesici per gestire il dolore al ginocchio OA 24 ore prima della visita di inclusione
  • Iniezione di corticosteroidi nel ginocchio bersaglio nel mese precedente l'inclusione
  • Iniezione di acido ialuronico nel ginocchio bersaglio negli ultimi 6 mesi
  • Corticoterapia orale ≥ 5 mg/die negli ultimi 3 mesi
  • Trattamento con farmaci sintomatici ad azione lenta (SYSAD) (condroitina, diacereina, glucosamina, insaponificabili di soia e avocado) negli ultimi 3 mesi
  • Una necessità anticipata di qualsiasi farmaco correlato all'OA per la durata della sperimentazione (corticosteroidi o iniezione di acido ialuronico, corticoterapia orale, artroscopia, analgesici diversi dai trattamenti di salvataggio autorizzati) che sono vietati durante la sperimentazione
  • Artroscopia negli ultimi 6 mesi
  • Pazienti con allergia nota a CS, GH o intolleranza al trattamento di salvataggio (paracetamolo e FANS)
  • Pazienti con allergia ai crostacei

Relativo alle malattie associate

  • Malattie gravi e non controllate (insufficienza epatica o renale, malattie polmonari/cardiache gravi, tumori, HIV….)
  • Necessità prevista di qualsiasi procedura chirurgica o altra procedura invasiva durante lo studio, inclusa la protesi nel ginocchio bersaglio Relativo ai pazienti
  • I dipendenti di Artialis (coordinatore dello studio) o di Bioiberica (Sponsor).
  • Partecipazione a uno studio clinico terapeutico negli ultimi 3 mesi
  • Sotto tutela o tutela giudiziaria
  • Gravidanza, allattamento, concepimento programmato
  • Donne senza menopausa o legatura delle tube e senza contraccezione

Relativo alla risonanza magnetica

  • Impossibile ricevere l'iniezione di mezzo di contrasto gadopentato a causa di controindicazioni:
  • Insufficienza renale grave acuta o cronica (velocità di filtrazione glomerulare < 30 ml/min/1,73 m2); o
  • Insufficienza renale acuta di qualsiasi gravità dovuta alla sindrome epato-renale o nel periodo perioperatorio del trapianto di fegato.
  • Reazioni anafilattiche note al gadolinio o sostanze correlate
  • Gruppi di rischio per la scansione MRI a causa del campo magnetico o dell'agente di contrasto: Metallo nel corpo: pacemaker/defibrillatori cardioverter impiantabili automatici/defibrillatori cardioverter impiantabili (defibrillatore coronarico), stimolatore del nervo vago, valvola cardiaca artificiale (a seconda del tipo), clip metalliche sulle arterie cerebrali o vene, particelle metalliche negli occhi, port-a-cath, stent metallici, pompa idrocefalica/pompa per insulina, impianti metallici; f/e viti, protesi, piercing.
  • Claustrofobia o grave problema di mobilità (Parkinson, tremori)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Droglicano
Condroitin solfato 1.200 mg + Glucosamina idrocloruro 1.500 mg
Condroitin solfato combinato 1200 mg + glucosamina cloridrato 1500 mg
Sperimentale: Controllo
Braccio non trattato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il cambiamento di composizione del marcatore di imaging attraverso la cartilagine (dGEMRIC)
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare le tecniche per lo studio del contenuto di proteoglicani: la risonanza magnetica ritardata della cartilagine (dGEMRIC) con gadolinio ritardato, dopo 6 mesi di trattamento con DROGLICAN rispetto al controllo non trattato.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di farmaci di soccorso
Lasso di tempo: 6 mesi
Uso di trattamenti di salvataggio (paracetamolo o FANS orali esclusi gli inibitori della COX2)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Josep Vergés, Bioiberica

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CL/BIO/2015-005 V5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .