Protrusione profonda del disco intervertebrale lombare dei cinque punti terapeutici
Uno studio prospettico di coorte sull'elettroagopuntura Deep Needling Protrusione del disco intervertebrale lombare i cinque punti terapeutici nel trattamento dell'ernia del disco lombare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhao Jian Xin, doctor
- Numero di telefono: 13488876286
- Email: beijingzhaojianxin@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Li Zhao Qiang, undergraduate
- Numero di telefono: 15110149610
- Email: xiaoqiang1014@sina.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soddisfare i criteri per la diagnosi
- Le persone la cui età è compresa tra 18 e 75 anni.
- Corso di non più di 20 anni.
- Il tipo di sindrome della MTC appartiene alla stasi del sangue, alla sindrome dell'umidità fredda, al caldo e all'umidità, alla licenza di insufficienza epatica e renale.
- La classificazione patologica appartiene all'ernia del disco unilaterale o all'ernia del disco bilaterale.
- Il consenso informato firmato sarà.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con grave ernia del disco lombare con indicazioni chirurgiche.
- Complicato da grave stenosi spinale dello sviluppo o altre gravi malformazioni.
- Costituzione debole, o donne incinte, ecc.
- Soffre di gravi malattie cardiache, ipertensione, pazienti con malattie epatiche e renali.
- Danni alla pelle, ulcerazioni o malattie della pelle.
- Ha una tendenza al sanguinamento nei pazienti con malattie ematologiche.
- Pazienti psichiatrici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo esposto
Effetto curativo a lungo termine del trattamento con elettroagopuntura dell'ernia del disco intervertebrale lombare nel gruppo di esposizione
|
Protrusione profonda dell'agopuntura dell'elettroagopuntura del disco intervertebrale lombare dei cinque punti terapeutici
|
|
gruppo di controllo
Efficacia a lungo termine del trattamento convenzionale dell'ernia del disco lombare nel gruppo di controllo
|
Trattamento inoperatorio di routine della medicina occidentale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
JOA
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
|
fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
|
|
VAS
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
|
fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
|
|
Questionario sulla qualità della vita SF-36
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
|
Questionario sul disturbo funzionale di Oswestry
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Scala di valutazione della soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
|
Questionario sui fattori di influenza
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Guo Sheng Jun, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Wang Yi Li, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Li Dan, doctor, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Zhou Pei Juan, master, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Song Jia Shan, doctor, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Liu Ya Ru, master, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Song Yu Hui, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Li Zhao Qiang, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
- Investigatore principale: Zhang Hai Xia, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 40083459-X
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .