Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Protrusione profonda del disco intervertebrale lombare dei cinque punti terapeutici

Uno studio prospettico di coorte sull'elettroagopuntura Deep Needling Protrusione del disco intervertebrale lombare i cinque punti terapeutici nel trattamento dell'ernia del disco lombare

Confronta gli effetti curativi dell'elettroagopuntura con la differenza di efficacia del trattamento conservativo per la terapia lombare in cinque punti e la medicina occidentale di routine, per esplorare l'efficacia e la superiorità, aprire una nuova strada per il trattamento dell'ernia del disco lombare. Attraverso un'analisi comparativa del dati sull'efficacia di diversi tipi di sindrome della MTC nel sottogruppo di pazienti con, per esplorare l'effetto dell'elettroagopuntura dell'agopuntura profonda e della terapia a cinque agopunti lombari è più adatto per il tipo di sindrome della MTC. Attraverso il follow-up, i pazienti nei due gruppi momento condizione e la sopravvivenza dello stato è stata valutata, esplorare l'effetto di elettroagopuntura agopuntura profonda gli effetti a lungo termine di cinque terapia dei punti di agopuntura lombare per il trattamento dell'ernia del disco lombare e fattori che possono influenzare la ricorrenza dei sintomi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'area di Pechino e della Cina settentrionale è la protrusione lombare del disco intervertebrale è l'area più diffusa, molto a causa della quantità di movimento dei colletti bianchi è piccola, la cattiva postura a lungo termine o non si muove per molto tempo non accetta l'ultravioletto radiazioni dovute all'osteoporosi. L'ernia del disco lombare nei giovani in un anno di rapida tendenza alla crescita, malattia grave e grave lombalgia non può nemmeno muoversi e accompagnata da paralisi delle gambe, capelli freddi, debolezza, claudicatio intermittens anche atrofia muscolare e disfunzione neurologica, e così SU. Alcuni di loro hanno già causato la degenerazione del disco intervertebrale o il fenomeno dell'invecchiamento. Studi recenti mostrano che solo il 10% - 20% dei pazienti con ernia del disco lombare necessita di un trattamento chirurgico, poiché i pazienti con intervento chirurgico, la scelta di un effetto curativo, un effetto rapido e gli effetti collaterali di piccoli e semplici metodi di trattamento conservativo diventano molti l'ernia del disco intervertebrale era un bisogno urgente. L'elettroagopuntura e la terapia con cinque punti di agopuntura lombare profondi è la persona responsabile del progetto dopo oltre 20 anni di esperienza clinica ha presentato l'innovazione la terapia specifica è un nuovo metodo per il trattamento e la prognosi della protrusione lombare di il disco intervertebrale per svolgere le innovative applicazioni di ricerca clinica, sia in patria che all'estero non ci sono precedenti. Il team del progetto attraverso una piccola serie di ricerche cliniche e ricerche in letteratura ha confermato che l'efficacia del trattamento con elettroagopuntura dell'ernia del disco lombare è affidabile, ma l'efficacia a lungo termine della terapia con agopuntura non è stata effettuata. Pertanto, combinato con lo studio di coorte della pratica medica convenzionale senza intervento umano, i risultati dello studio sono più in linea con gli effettivi vantaggi dello studio prospettico di coorte progettuale. Attraverso il follow-up a lungo termine, con un gran numero di evidenze cliniche di elettroagopuntura con agopuntura profonda cinque terapia dei punti di agopuntura lombare per il trattamento dell'ernia del disco lombare con trattamento conservativo della medicina occidentale convenzionale rispetto alle differenze di efficacia, trattamento, tasso di recidiva e a esplorare l'effetto a lungo termine dei fattori di recidiva dell'ernia del disco lombare e questo tipo di terapia nel trattamento dell'ernia del disco lombare. il tasso elevato e gli episodi ricorrenti delle caratteristiche del decorso persistente rappresentano una preoccupazione nell'effetto curativo della malattia medica moderna, allo stesso tempo prestare maggiore attenzione alla direzione di sviluppo della prognosi della malattia, con buone prospettive per l'applicazione clinica. Dopo 1 anno, 175 pazienti visitano e seguono la formazione dei risultati della ricerca, saranno in grado di eseguire la terapia a cinque punti lombare con aghi profondi per fornire prove cliniche di alta qualità e gradualmente hanno formato questo tipo di trattamento speciale come caratteristiche fondamentali del cinese tradizionale modello di trattamento della medicina, promuovere l'ospedale nelle caratteristiche cliniche e nei vantaggi del partito allo sviluppo. E per attrarre pazienti con indicazioni, l'ampliamento del volume ambulatoriale dell'unità, per ottenere benefici economici indiretti. Dal punto di vista sociale, questo studio approfondito sui risultati clinici e sul processo di ricerca dei pazienti per l'orientamento riabilitativo, sarà di diretto beneficio per la scelta del percorso del paziente, per l'efficacia e la prognosi a lungo termine delle malattie e getterà un buon fondazione, ridurre la recidiva della malattia per aiutare i pazienti ad alleviare il dolore, accorciare il decorso della malattia, risparmiando il costo delle cure mediche. Allo stesso tempo, un gran numero di casi clinici del gruppo soggetto verrà utilizzato per creare un database di pazienti con ernia del disco lombare, utile per lo studio retrospettivo in futuro. Questo studio attraverso la pratica della formazione di un gruppo con elevate capacità di acquisizione dati e comunicazione medico-paziente e padroneggiare le caratteristiche e il metodo di trattamento efficace per i ricercatori, diventerà anche il progetto di supporto soggetto a sostenere la spina dorsale dello sviluppo sostenibile.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

175

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ernia del disco lombare dal dipartimento di agopuntura e moxibustione nel terzo ospedale affiliato dell'università di medicina cinese di Pechino

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soddisfare i criteri per la diagnosi
  2. Le persone la cui età è compresa tra 18 e 75 anni.
  3. Corso di non più di 20 anni.
  4. Il tipo di sindrome della MTC appartiene alla stasi del sangue, alla sindrome dell'umidità fredda, al caldo e all'umidità, alla licenza di insufficienza epatica e renale.
  5. La classificazione patologica appartiene all'ernia del disco unilaterale o all'ernia del disco bilaterale.
  6. Il consenso informato firmato sarà.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con grave ernia del disco lombare con indicazioni chirurgiche.
  2. Complicato da grave stenosi spinale dello sviluppo o altre gravi malformazioni.
  3. Costituzione debole, o donne incinte, ecc.
  4. Soffre di gravi malattie cardiache, ipertensione, pazienti con malattie epatiche e renali.
  5. Danni alla pelle, ulcerazioni o malattie della pelle.
  6. Ha una tendenza al sanguinamento nei pazienti con malattie ematologiche.
  7. Pazienti psichiatrici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo esposto
Effetto curativo a lungo termine del trattamento con elettroagopuntura dell'ernia del disco intervertebrale lombare nel gruppo di esposizione
Protrusione profonda dell'agopuntura dell'elettroagopuntura del disco intervertebrale lombare dei cinque punti terapeutici
gruppo di controllo
Efficacia a lungo termine del trattamento convenzionale dell'ernia del disco lombare nel gruppo di controllo
Trattamento inoperatorio di routine della medicina occidentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
JOA
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
VAS
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
fino al completamento dello studio, una media di 13 mesi;prima del trattamento,dopo il sesto trattamento,dopo 3 mesi di trattamento,dopo 6 mesi di trattamento,dopo 1 anno di trattamento
Questionario sulla qualità della vita SF-36
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
Questionario sul disturbo funzionale di Oswestry
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di valutazione della soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
Questionario sui fattori di influenza
Lasso di tempo: Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno
Follow-up dopo il trattamento, periodo di circa un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guo Sheng Jun, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Wang Yi Li, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Li Dan, doctor, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Zhou Pei Juan, master, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Song Jia Shan, doctor, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Liu Ya Ru, master, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Song Yu Hui, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Li Zhao Qiang, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
  • Investigatore principale: Zhang Hai Xia, undergraduate, The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2016

Primo Inserito (STIMA)

7 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi