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Determinazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante angioscintigrafia cardiaca (FEVED)

16 agosto 2016 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Determinazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante angioscintigrafia cardiaca: confronto tra le misurazioni ottenute con la scintigrafia planare convenzionale (telecamera E-CAM) e la tomoscintigrafia registrata da una telecamera a semiconduttore CZT (D-SPECT)

Lo scopo è determinare se le misurazioni della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ottenute con angiografie registrate dalla fotocamera Anger convenzionale o dalla fotocamera D-SPECT sono equivalenti.

Gli scopi secondari sono:

  • Valutare l'influenza dell'attività cardiaca registrata dalla telecamera D-SPECT sulle equivalenze definite nello scopo primario
  • Valutare l'influenza dell'indicazione all'esame con un'analisi distinta di un gruppo sottoposto all'esame per una cardiomiopatia nota o sospetta (LVEF spesso anormalmente bassa) e di un gruppo sottoposto all'esame per una supervisione chemioterapica con cuore inizialmente considerato sano (LVEF spesso normale).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'angioscintigrafia cardiaca è un esame per una misurazione semplice, precisa e riproducibile della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF). Richiede l'iniezione di albumina o globuli rossi marcati con 99mTc e sfortunatamente le attività iniettate devono essere relativamente considerevoli (≈ 900 MBq) per tempi di registrazione delle immagini inferiori a 10 minuti. Questo esame è quindi abbastanza irradiante (10 mSv) ma questo inconveniente potrebbe essere eliminato con nuove telecamere a semiconduttore.

Queste nuove telecamere consentono una migliore qualità dell'immagine rispetto alle tradizionali telecamere Anger (migliore risoluzione spaziale ed energia) e la loro sensibilità di rilevamento è quasi 10 volte superiore. Tuttavia, queste nuove telecamere possono registrare solo immagini 3D mentre con le telecamere convenzionali l'angioscintigrafia viene solitamente eseguita in modo bidimensionale con una possibile maggiore precisione e riproducibilità della misurazione LVEF.

In questo studio, i pazienti che necessitano dell'esame di routine per le misurazioni LVEF saranno sottoposti all'esame convenzionale seguito dall'esame con telecamera a semiconduttore (senza iniezione supplementare).

Se la misurazione della LVEF con la telecamera a semiconduttore sarà precisa e riproducibile come con la telecamera convenzionale, l'angioscintigrafia potrebbe essere eseguita con queste nuove telecamere con un'irradiazione della parte inferiore del corpo dei pazienti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nancy, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de NANCY - Service de Médecine Nucléaire
        • Contatto:
          • Gilles KARCHER, Pr
        • Sub-investigatore:
          • Olivier MOREL, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Wassila DJABALLAH, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Solène GRANDPIERRE-PARIS, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Pierre-Yves MARIE, Pr
        • Sub-investigatore:
          • Elodie MATHIAS, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Fanny NETTER, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Antoine VERGER, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti presenti in Medicina Nucleare per la misurazione della LVEF mediante angioscintigrafia cardiaca per cardiomiopatia nota o sospetta o per una supervisione chemioterapica con cuore inizialmente considerato sano
  • Senza tutela, consenso informato firmato
  • Non in emergenza di vita o di morte e con uno stato clinico stabile
  • Affiliato alla previdenza sociale
  • Visita medica preliminare

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con disturbi del ritmo (extrasistole atriali o ventricolari in più del 20% dei cicli cardiaci, fibrillazione atriale)
  • Incapace di rimanere in stretta posizione di decubito durante i tempi di registrazione delle immagini
  • Donne incinte o che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Angioscintigrafia miocardica
Droga: pirofosfato stannoso
Iniezione di 1 ml di Angiocis
Altri nomi:
  • Angioci
Droga: Tecnezio-99m
Iniezione di 900 MBq di tecnezio-99m, 30 min dopo l'iniezione di Angiocis
Dispositivo: Telecamera E-CAM
Acquisizione di immagini di angioscintigrafia con telecamera E-CAM, dopo iniezione di Angiocis e Tecnezio-99m
Dispositivo: Telecamera a semiconduttore CZT (D-SPECT)
Acquisizione di immagini di angioscintigrafia con telecamera D-SPECT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto della misurazione della LVEF con fotocamera convenzionale e fotocamera a semiconduttore analizzate da due persone diverse
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Le misurazioni della LVEF con attività cardiaca registrata dalla telecamera D-SPECT sono diminuite artificialmente del 25%
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0
Misurazioni della LVEF con attività cardiaca registrata dalla telecamera D-SPECT diminuite artificialmente del 50%
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0
Le misurazioni della LVEF con attività cardiaca registrate dalla telecamera D-SPECT sono diminuite artificialmente del 75%
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0
Confronto delle misurazioni della LVEF con telecamera convenzionale e telecamera a semiconduttore in un gruppo di pazienti affetti da cardiomiopatie
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0
Confronto delle misurazioni della LVEF con telecamera convenzionale e telecamera a semiconduttore in un gruppo di pazienti sotto supervisione LVEF per chemioterapia
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Central Hospital, Nancy, France

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Gilles KARCHER, Pr, CHU de NANCY - Service de Médecine Nucléaire - France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 agosto 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2013-A00650-45

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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