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Transizione su misura per adolescenti IBD (TRANSIT)

25 ottobre 2022 aggiornato da: Amit Assa, Schneider Children's Medical Center, Israel

Prova di rivalutazione su misura per adolescenti con malattia infiammatoria intestinale in transizione (TRANSIT)

Sfondo: è necessaria una transizione graduale dei pazienti adolescenti con diagnosi di malattie infiammatorie intestinali (IBD) all'assistenza per adulti al fine di garantire una gestione clinica continua e prevenire possibili implicazioni cliniche e psicosociali deleterie. Negli ultimi anni c'è un'enfasi sul successo della transizione, tuttavia, non ci sono modelli standardizzati o linee guida di consenso che incorporino gli aspetti sia clinici che psicosociali della transizione. Obiettivi: esaminare l'effetto di un pacchetto completo di transizione clinica e psicosociale sulla gestione clinica e sui risultati dei pazienti negli adolescenti con IBD. Design: uno studio prospettico e trasversale. Ambiente: Lo Schneider Children's Medical Center e il Rabin Medical Center. Partecipanti: bambini di età compresa tra 17 e 18 anni a cui è stata diagnosticata l'IBD e si prevede di avviare il processo di transizione verso l'assistenza agli adulti. Principali misure di esito: cambiamento nella gestione clinica come risultato di una rivalutazione su misura come parte del pacchetto di transizione su misura. Misure di esito secondarie: a. L'effetto di un pacchetto di transizione su misura sulla percezione dell'autoefficacia dei pazienti e sulla prontezza per la transizione. B. L'effetto di un pacchetto di transizione su misura sui risultati del paziente (attività della malattia, riacutizzazioni, ricoveri) durante il primo anno successivo alla transizione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Schema generale di intervento:

Saranno arruolati pazienti con una diagnosi accertata di IBD (morbo di Crohn, colite ulcerosa o IBD non classificato) di età compresa tra 17 e 17,5 anni. I pazienti sono idonei per l'arruolamento 6 mesi dopo la diagnosi e oltre.

Dopo l'arruolamento, ogni paziente sarà sottoposto a una rivalutazione strutturata come segue:

Ogni paziente sarà esaminato a fondo e avrà altezza, peso, indice di massa corporea eseguiti nonché esami di laboratorio completi. Sarà ottenuto anche un campione fecale per la calprotectina fecale. L'estensione della malattia sarà registrata utilizzando la classificazione di Montreal. Gli indici di attività della malattia saranno calcolati secondo l'Harvey-Bradshaw Index (HBI) per il crohn e il Partial Mayo Score (PMS) per la CU.

Il siero dei pazienti trattati con farmaci biologici sarà analizzato per i livelli minimi di farmaco e gli anticorpi anti-farmaco. I pazienti trattati con tiopurine avranno il loro sangue analizzato per i metaboliti delle tiopurine. I pazienti completeranno un questionario di "autoefficacia" e di valutazione della prontezza alla transizione (TRAQ). Entrambi i questionari sono stati validati linguisticamente mediante traduzione bidirezionale. I pazienti con diagnosi di morbo di crohn ileale o ileo-colonico saranno sottoposti a un'enterografia RM (MRE). Nei pazienti con malattia di Crohn, è stato dimostrato che la MRE ha un impatto maggiore sulla gestione del paziente rispetto alla colonscopia. I pazienti con diagnosi di CU, IBD-U o colite di Crohn saranno sottoposti a sigmoidoscopia flessibile. Recentemente è stato dimostrato che la sigmoidoscopia flessibile ha un alto grado di correlazione con la colonscopia completa nelle valutazioni dell'attività della CU.

I medici curanti hanno la facoltà di proporre al paziente una più ampia valutazione endoscopica (colonscopia completa, gastroscopia) o radiologica (RM pelvica, ecografia epatica) qualora lo ritenga necessario in base alle indicazioni cliniche.

Dopo il completamento della valutazione clinica, di laboratorio ed endoscopica/di imaging, verrà fissata una visita di rivalutazione sia con il gastroenterologo pediatrico curante che con il gastroenterologo adulto ricevente. Durante questa visita i medici discuteranno con il paziente l'attuale piano di trattamento e la necessità di modifiche ai regimi terapeutici (inclusi step-up, step-down, aggiunta o ritiro di trattamenti opzionali).

Una visita di transizione con entrambi i gastroenterologi curanti sarà fissata 3-6 mesi dopo la visita di rivalutazione (intorno ai 18 anni di età) al fine di valutare l'efficacia del piano terapeutico e completare il processo di transizione. Durante la visita di transizione, i pazienti completeranno, ancora una volta, questionari di "autoefficacia" e TRAQ. Tra la visita di rivalutazione e la visita di transizione i pazienti saranno seguiti secondo le indicazioni cliniche dal gastroenterologo pediatrico curante.

Prima della visita di transizione, ogni paziente e i genitori effettueranno un incontro di preparazione alla transizione con un team multidisciplinare che comprende un'infermiera pediatrica per IBD, un'infermiera adulta per IBD e un assistente sociale. Durante questo incontro il team discuterà questioni pratiche riguardanti la transizione, istruirà il paziente su argomenti specificamente legati alle implicazioni della malattia durante la tarda adolescenza e la prima età adulta (abuso di sostanze, alcol, contraccettivi, gravidanza, istruzione superiore, lavoro) e affronterà speciali bisogni psico-sociali /preoccupazioni. A discrezione dell'équipe, qualora si renda necessaria la necessità di un incontro con lo psicologo dell'istituto, tale incontro sarà fissato entro 30 giorni.

A 12 mesi dalla transizione verranno raccolti i dati sull'attività e gli esiti della malattia, inclusi riacutizzazioni, ricoveri e interventi chirurgici dalla transizione. I dati verranno confrontati con una coorte "storica" ​​di pazienti abbinati (caso controllato) che hanno completato la transizione di routine nel periodo di tempo precedente allo studio in cui la transizione è stata eseguita dopo 1-2 visite del paziente con gastroenterologi sia pediatrici che adulti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Petaẖ Tiqwa, Israele, 4920235
        • Schenider Children's Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di malattia infiammatoria intestinale
  2. Età: 17 - 18 anni (inclusi)
  3. Consenso informato

Criteri di esclusione:

1. Diagnosi recente (ultimi 6 mesi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Rivalutazione su misura

Valutazione radiologica (MRE) o endoscopica (sigmoidoscopia):

Dopo l'arruolamento, ogni paziente sarà sottoposto a un processo strutturato di rivalutazione e transizione che includerà l'intervento radiologico (MRE) per i pazienti di Crohn e l'intervento endoscopico (sigmoidoscopia) per i pazienti con CU

Tutti i pazienti saranno valutati per livelli di farmaco e metaboliti. I pazienti con diagnosi di morbo di crohn ileale o ileo-colonico saranno sottoposti a un'enterografia RM (MRE). Nei pazienti con malattia di Crohn, è stato dimostrato che la MRE ha un impatto maggiore sulla gestione del paziente rispetto alla colonscopia. I pazienti con diagnosi di CU, IBD-U o colite di Crohn saranno sottoposti a sigmoidoscopia flessibile.

Dopo la rivalutazione, ogni paziente sarà sottoposto a 2 incontri di transizione con gastroenterologo pediatrico e adulto, nonché un incontro con infermieri IBD e assistente sociale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del regime terapeutico come risultato di una rivalutazione clinica su misura al termine del processo di transizione
Lasso di tempo: 6 mesi dall'immatricolazione
6 mesi dall'immatricolazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La variazione del punteggio di "autoefficacia" alla fine del processo di transizione
Lasso di tempo: 6 mesi dall'immatricolazione
6 mesi dall'immatricolazione
Attività della malattia (valutata dall'indice di attività della malattia di Crohn per Crohn e dall'indice di attività della Mayo Clinic per la CU) a 12 mesi dopo la transizione
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la transizione
12 mesi dopo la transizione
Il tasso di riacutizzazioni durante il primo anno successivo alla transizione
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la transizione
12 mesi dopo la transizione
Il tasso di ospedalizzazioni durante il primo anno successivo alla transizione
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la transizione
12 mesi dopo la transizione
Tasso di interventi chirurgici durante il primo anno successivo alla transizione
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la transizione
12 mesi dopo la transizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Raanan Shamir, MD, Tel Aviv University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TRANSIT01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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