Kanitinib nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati
Valutazione Kanitinib Trattamento di tumori solidi maligni recidivanti o metastatici Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica Studio clinico aperto di fase I con aumento della dose
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100021
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Da 18 a 65 anni, entrambi i sessi
- i pazienti (reclutati nella fase di aumento della dose e nella fase di espansione della dose) con tumori solidi ricorrenti o metastatici sono confermati dalla colorazione istologica. carcinoma midollare della tiroide, tumori della tiroide differenziati resistenti allo iodio radioattivo, carcinomi delle cellule renali, tumori del polmone, tumori del fegato, tumori gastrici e tumori della prostata sono selezioni prioritarie.
- I pazienti non rispondono alla terapia standard o non sono in grado di tollerare la terapia standard.
- Avere una lesione tumorale misurabile (valutata secondo i criteri RECIST1.1).
- Organi vitali senza gravi anomalie
- Con performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0 o 1
- Tempo di sopravvivenza previsto stimato in almeno 12 settimane
- Competente a comprendere, firmare e datare un modulo di consenso informato approvato
Criteri di esclusione:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) < 1,5 x 109 / L o piastrine < 100 x 109 / L o emoglobina < 9 g/dL (fare riferimento all'intervallo di riferimento normale nel centro di sperimentazione clinica).
- Bilirubina totale > 1,5 × il limite superiore del range normale (ULN).
- Aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina transaminasi (ALT) e/o fosfatasi alcalina (ALP) >1,5xULN senza metastasi epatiche; Livelli di AST e/o ALT e/o ALP ≥5xULN con metastasi epatiche.
- Creatinina sierica > 1,5xULN.
- Rapporto normalizzato internazionale della portrombina (INR) e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPPT) >1,5xULN
Ricevere chemioterapia (entro 2 settimane con reagenti TKI a breve emivita), terapia ormonale, radioterapia, terapia biologica o immunoterapia (entro 6 settimane con nitrosouree o mitomicina) 4 settimane prima dell'arruolamento, ad eccezione di:
- Terapia dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) per il cancro alla prostata
- Terapia ormonale sostitutiva o contraccettivi orali
- Eventi avversi da precedente terapia antitumorale che non si sono risolti al grado ≤ 1, ad eccezione dell'alopecia.
- Metastasi cerebrali o compressione del midollo spinale non trattate in modo definitivo con intervento chirurgico e/o radioterapia, o metastasi cerebrali o compressione del midollo spinale hanno ricevuto trattamenti ma senza evidenza di immagini di stabilità ≥ 14 giorni.
- precedente o presenza di altri tumori maligni, ad eccezione del carcinoma cervicale in stadio I B o di grado inferiore precedentemente trattato, carcinoma a cellule basali o a cellule squamose non invasivo, carcinoma mammario con remissione completa (CR)> 10 anni, melanoma con CR> 10 anni o altro tumore maligno tumori con CR > 5 anni.
Qualsiasi delle seguenti malattie gastrointestinali:
- Ulcera gastrica e duodenale attiva o ostruzione intestinale;
- Storia di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso addominale o sanguinamento attivo del tratto digerente.
- Presenza di emorragia (emottisi) o malattia trombotica , o attualmente in trattamento con warfarin, aspirina, eparina a basso peso molecolare (LMWH) o qualsiasi altro farmaco antipiastrinico (sono consentite basse dosi dei farmaci sopra menzionati per la profilassi)
- Storia della sindrome nefrosica.
- Pazienti con infezione attiva, disturbi mentali o altre gravi malattie non maligne, come insufficienza cardiaca congestizia o angina instabile entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio, infarto miocardico o ictus entro sei mesi prima dell'ingresso nello studio, grave aritmia; o coloro che ricevono una dose terapeutica di farmaci antipertensivi con pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg (misurata almeno due volte).
- Sottoporsi a intervento chirurgico (inclusa biopsia minimamente invasiva, biopsia aperta o lesioni gravi) entro 30 giorni o incisione chirurgica non cicatrizzata, ulcera, fratture, estrazione di denti o altri interventi chirurgici dentali con ferite aperte.
- Incapacità di assumere farmaci per via orale, procedure chirurgiche precedenti o gravi disturbi gastrointestinali come disfagia e altre malattie che possono influenzare l'assorbimento del farmaco secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Con significato clinico della storia di malattia del fegato, inclusa l'epatite virale o di altro tipo o la cirrosi.
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana nota.
- Donne in gravidanza o in allattamento o coloro che non assumono contraccettivi, compresi gli uomini.
- Incapacità di rispettare le procedure di studio e di follow-up
- Coinvolto in altri studi clinici <30 giorni prima dell'arruolamento.
- Qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultati anormali dell'esame obiettivo o risultati di laboratorio clinico. Secondo il giudizio degli investigatori, i pazienti con determinate malattie o condizioni non sono adatti all'uso del farmaco in studio o influenzano l'interpretazione dei risultati dello studio o pazienti ad alto rischio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Kanitinib
I soggetti saranno arruolati in coorti a diversi livelli di dose al fine di valutare la sicurezza, la tollerabilità e determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata di fase II di kanitinib.
|
Somministrazione orale di compresse di Kanitinib.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Accesso agli eventi avversi, alterazioni dei segni fisici, esame di laboratorio ed elettrocardiogramma a 12 derivazioni.
Lasso di tempo: 2 anni
|
La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate secondo NCI CTC AE V4.03, altri indici di sicurezza includono eventi avversi, cambiamenti dei segni fisici, esami di laboratorio (ematologia, biochimica del sangue, routine delle urine, ecc.) e un elettrocardiogramma a 12 derivazioni.
|
2 anni
|
|
Dose massima tollerata (MTD) e/o dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) di Kanitinib in soggetti con tumori solidi avanzati
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yuankai Shi, Dr, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KNTN-I-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .