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Studio di fattibilità IONSYS (IONSYS Pilot)

12 aprile 2022 aggiornato da: Hospital for Special Surgery, New York

Valutazione della fattibilità dell'uso del fentanil transdermico controllato dal paziente dopo le fusioni spinali

Il trattamento del dolore postoperatorio continua a rappresentare una sfida dopo le fusioni spinali posteriori. Esistono prove considerevoli che dimostrano che un approccio multimodale che include l'analgesia controllata dal paziente (PCA) con oppioidi per la gestione del dolore postoperatorio rispetto all'analgesia oppioide convenzionale fornisce un maggiore effetto analgesico anche quando la quantità di oppioidi consumati è simile tra i due gruppi. Tuttavia, la modalità PCA viene spesso interrotta prima che tutti i bisogni di dolore dei pazienti siano soddisfatti. Il sistema IONSYS utilizza il concetto di narcotici erogati da PCA e può essere utilizzato per la gestione del dolore postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A seguito di fusioni spinali posteriori, molti pazienti vengono trattati con analgesici o altre modalità per periodi prolungati prima di scegliere l'alternativa chirurgica. Inoltre, l'anestetico a base di stupefacenti richiesto per la procedura può indurre iperalgesia postoperatoria (1). Un trattamento inadeguato di questo dolore può comportare un ricovero prolungato, complicanze cardiopolmonari e un esito chirurgico infausto (2).

Il dolore durante l'immediato periodo postoperatorio viene solitamente gestito con PCA narcotico EV e quindi trasferito a una combinazione di analgesici orali a lunga e breve durata d'azione. A causa della necessità di un'infusione continua di fluido vettore, dell'ingombrante tecnologia della pompa che limita la mobilità e della supervisione da parte di un team dedicato al dolore per controllare la programmazione della pompa, la modalità PCA viene spesso interrotta prima che tutte le esigenze relative al dolore dei pazienti siano soddisfatte.

Lo studio più recente dei ricercatori ha valutato l'aggiunta di pregabalin al regime del dolore dopo le fusioni spinali. Lo studio ha rilevato che dopo la rimozione della modalità PCA, questi pazienti avevano un dolore considerevole durante la terapia fisica (PT) e il loro dolore non era migliorato con l'aggiunta di pregabalin.

Il sistema IONSYS potrebbe alleviare alcuni dei problemi riscontrati con i sistemi PCA convenzionali (3,4). Il sistema è un sistema transdermico iontoforetico (senza ago) preprogrammato per erogare all'attivazione 40 mcg di fentanil in un periodo di 10 minuti, con un massimo di 6 dosi all'ora. Il sistema funziona per 24 ore. Il farmaco è incorporato in una matrice gel e viene erogato solo quando una corrente si propaga tra i due poli del sistema. Oltre ai soliti effetti collaterali narcotici, l'unico effetto collaterale specifico è una reazione dermatologica locale al cerotto (il 5% ha avuto un'eruzione cutanea, che è scomparsa dopo la rimozione). Il sistema è stato progettato con fentanil, poiché l'idromorfone non può essere incorporato in questo tipo di matrice. A differenza dell'idromorfone, il fentanil agisce rapidamente e non si blocca. Il servizio interno per il dolore cronico attualmente sottopone molti dei loro pazienti al fentanyl IV, a causa della convinzione che funzioni quando hanno dolore ma viene rapidamente metabolizzato.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni sottoposti a fusioni spinali posteriori lombo-sacrali multilivello elettive

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dolore cronico che assumono più di 20 mg equivalenti di ossicodone al giorno
  • Allergia all'idromorfone o al fentanil
  • Altri disturbi del dolore ortopedico cronico, che confonderanno i risultati dello studio
  • Problemi con la capacità cognitiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Amministrazione IONSYS

Saranno arruolati pazienti che hanno fusioni spinali multilivello elettive in anestesia generale (che non ricevono metadone). Inoltre, tutti i pazienti riceveranno Pepcid 20 mg, desametasone 10 mg e ondansetron 4 mg.

Quando i pazienti arriveranno nell'unità di cura post anestesia (PACU), il dolore sarà inizialmente controllato con idromorfone IV per ottenere un punteggio NRS di 3 o inferiore. Una volta trasferito all'unità step down (SDU), verrà applicata la patch IONSYS. IONSYS dovrebbe essere utilizzato quando hanno dolore, ma sarà disponibile l'analgesia di soccorso. Se il dolore grave continua, verrà consultato il servizio per il dolore cronico, per modificare potenzialmente i farmaci.

I pazienti saranno valutati per il dolore a riposo e con PT nella mattina e nella sera di POD 1 e POD 2. Il sistema IONSYS verrà interrotto dopo 48 ore e verrà registrata una dose totale di fentanil ricevuta ogni 24 ore. Le tappe fondamentali del PT per la dimissione saranno valutate nel pomeriggio del POD 1 e del POD 2.

Cerotto transdermico di fentanil controllato dal paziente, IONSYS, applicato al paziente al posto di un PCA.
Altri nomi:
  • Cerotto transdermico al fentanil controllato dal paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità del sistema IONSYS
Lasso di tempo: Giorno 2 dopo l'intervento chirurgico per ciascun paziente
1. Valutazione infermieristica relativa alla facilità di installazione e avvio del sistema IONSYS (Per quanto riguarda l'installazione e l'avvio di IONSYS, su una scala da 0 a 10, dove 0=peggiore e 10=migliore, come giudicherebbe l'infermiere il sistema ?). Questo sarà dato all'infermiere che imposta il dispositivo su DOS, all'infermiere che imposta il dispositivo su POD 1 e all'infermiera diurna su POD 2. Un punteggio medio di 7 sarà considerato fattibile.
Giorno 2 dopo l'intervento chirurgico per ciascun paziente
Punteggi del dolore NRS
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo l'intervento chirurgico per ogni paziente
1. Dolore NRS (scala 0-10) il primo giorno dopo l'intervento (POD 1) durante la sessione pomeridiana del PT. In uno studio precedente su pazienti simili con PCA IV, abbiamo registrato punteggi medi del dolore di 4,6 durante il PT. Un adeguato controllo del dolore è delineato come NRS ≤ 3
Giorno 1 dopo l'intervento chirurgico per ogni paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorno di ammissibilità alla dimissione,
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo l'intervento chirurgico
1. Giorno di idoneità alla dimissione, valutato dall'osservazione da parte di un fisioterapista della capacità del paziente di camminare per almeno 20 piedi e salire 4 gradini. Sarà delineato come AM o PM il giorno successivo all'intervento, poiché il PT viene condotto due volte al giorno.
Fino a 1 settimana dopo l'intervento chirurgico
Un questionario Oswestry Back Pain Disability Index
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento chirurgico alla visita ambulatoriale post-operatoria
Un questionario Oswestry Back Pain Disability Index sarà condotto alla prima visita postoperatoria in ufficio per valutare se il miglioramento del controllo del dolore in ospedale ha avuto un effetto sul recupero post-dimissione del paziente.
6 settimane dopo l'intervento chirurgico alla visita ambulatoriale post-operatoria
Livello di sedazione
Lasso di tempo: POD1
Livello di sedazione, valutato dal PT a partire dal POD1 all'inizio del PT utilizzando la scala di sedazione dell'Università del Michigan: (1) sveglio e vigile; (2) minimamente sedato; (3) moderatamente sedato; (4) profondamente sedato; (5) non risvegliabile
POD1
Presenza di Nausea di Vomito
Lasso di tempo: POD1 e POD2 dopo l'intervento chirurgico
Valutare se il paziente presenta nausea e vomito post-operatori (PONV)
POD1 e POD2 dopo l'intervento chirurgico
Indagine sulla soddisfazione
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana
Prima della dimissione dall'ospedale verrà condotto un sondaggio sulla soddisfazione. Comprenderà le seguenti domande: (1) Il dolore del paziente è stato adeguatamente trattato? (S/N); (2) Qual è stato il peggior livello di dolore del paziente dopo l'intervento chirurgico? (scala 0-10); (3) Il dispositivo IONSYS è stato spiegato? (S/N); (4) Il paziente ha avuto effetti collaterali con IONSYS? (S/N); (5) Il paziente è stato in grado di eseguire il PT? (S/N); (6) Soddisfazione complessiva del dispositivo IONSYS (scala 0-10; 0=non soddisfatto; 10=molto soddisfatto).
Fino a 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Urban, M.D., Hospital for Special Surgery, New York

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-803

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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