Storia naturale dei neonati con brevetto Processus Vaginalis (HxPPV)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti saranno identificati nel momento in cui la necessità di piloromiotomia laparoscopica è determinata dal chirurgo consulente. Dopo aver ottenuto il permesso informato, verranno raccolte informazioni demografiche su tutti i soggetti. I soggetti che non hanno PPV al momento dell'intervento chirurgico non avranno ulteriori dati raccolti e la loro partecipazione allo studio sarà completa. I soggetti che hanno PPV riceveranno telefonate annuali, e-mail o altri metodi di contatto selezionati dalla famiglia, fino a prima del loro 18esimo compleanno o fino a quando non riferiranno di aver subito la riparazione chirurgica dell'ernia inguinale. I dati verranno registrati come indicato nell'elenco principale e nella scheda tecnica e inseriti in un database REDCap. Tutte le istituzioni partecipanti caricheranno i dati in REDCap insieme alle informazioni di contatto del soggetto in modo che tutti i contatti successivi possano essere effettuati dal centro di coordinamento. Tutte le informazioni identificabili in REDCap saranno accessibili dal centro di coordinamento. Ogni centro di registrazione avrà accesso agli identificatori solo per i propri soggetti. I centri di iscrizione verranno contattati e verrà loro chiesto di aggiornare le informazioni di contatto in REDCap se il centro coordinatore non è in grado di mettersi in contatto con un soggetto. Ai soggetti verranno inoltre fornite le informazioni di contatto per il centro di coordinamento in modo che possano fornire direttamente informazioni aggiornate. I genitori saranno il contatto principale dello studio per tutta la durata dello studio poiché non sono richiesti interventi di studio diversi dalla telefonata/e-mail.
Durante la laparoscopia per stenosi pilorica, il chirurgo girerà la telecamera verso il basso per rispondere alla prima domanda, se il canale inguinale è pervio o chiuso. Molti chirurghi eseguono abitualmente questa manovra; non ci vogliono più di 10 secondi per eseguire e non aggiunge alcun rischio all'operazione. Lo studio includerà una rapida stima della larghezza e della profondità del PPV come delineato nella scheda tecnica per caratterizzare la dimensione dell'apertura. La prima caratterizzazione sarà la presenza di CO2 nello scroto/labbra al momento dell'insufflazione, il che chiarisce che la PPV fornisce un'ampia continuità dall'addome oltre il canale inguinale. La seconda caratterizzazione sarà una stima della larghezza dell'apertura in millimetri. Il prossimo passo sarà notare se si vede la parte inferiore del difetto. Questo è, per definizione, no se la risposta alla prima domanda è sì e questo non vale più. Pertanto la risposta negativa a questa domanda identificherà quelli con un tunnel aperto ma nessuna insufflazione esterna. Infine, se si vede il fondo, verrà effettuata una stima in millimetri.
Se non c'è PPV, il che significa che il paziente presenta un'anatomia normale, i dati demografici del paziente verranno registrati e ciò interromperà la loro partecipazione.
Se è presente un PPV, gli investigatori condurranno telefonate annuali, o altro metodo di contatto a scelta della famiglia, per porre domande sul fatto che al bambino sia stata diagnosticata un'ernia, sia stato sottoposto a riparazione dell'ernia o presenti attualmente sintomi compatibili con un'ernia (questionario allegato ). I soggetti saranno seguiti fino alla riparazione dell'ernia o il più a lungo possibile, fino al loro 18° compleanno.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shawn D St. Peter, MD
- Numero di telefono: 816-234-3575
- Email: sspeter@cmh.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Emina Dizdarevic, MA
- Numero di telefono: 816-983-6852
- Email: edizdarevic@cmh.edu
Luoghi di studio
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
- Children's Mercy Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti sottoposti a chirurgia laparoscopica per stenosi pilorica. Si prevede che i soggetti abbiano meno di quattro mesi di età al momento dell'arruolamento.
- Date di inclusione delle iscrizioni: 08/2016 (previa approvazione IRB) al 7/31/2023
Criteri di esclusione:
- Pazienti che si prevede abbiano un addome ostile alla visualizzazione degli anelli inguinali (ad es. gastroschisi, enterocolite necrotizzante)
- Pazienti con testicoli ritenuti unilaterali o bilaterali
- Pazienti sottoposti a piloromiotomia aperta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Neonati con PPV
Durante la laparoscopia per stenosi pilorica, il chirurgo girerà la telecamera verso il basso per rispondere alla prima domanda, se il canale inguinale è pervio o chiuso.
Se è presente una PPV, il soggetto sarà seguito fino a 18 anni di età.
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I dati saranno raccolti per un massimo di 18 anni per monitorare l'ernia inguinale.
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Neonati senza PPV
Durante la laparoscopia per stenosi pilorica, il chirurgo girerà la telecamera verso il basso per rispondere alla prima domanda, se il canale inguinale è pervio o chiuso.
Se non c'è PPV, il che significa che hanno un'anatomia normale, i dati demografici del paziente verranno registrati e questo interromperà la loro partecipazione.
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Saranno raccolti i dati di base riguardanti l'intervento chirurgico e la partecipazione allo studio del soggetto sarà completa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di ernia inguinale
Lasso di tempo: 18 anni
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frequenza dello sviluppo dell'ernia inguinale sintomatica nei neonati che presentano un'apertura nel loro canale inguinale durante la laparoscopia per stenosi pilorica
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18 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per lo sviluppo dell'ernia inguinale
Lasso di tempo: 18 anni
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Periodo di tempo per sviluppare un'ernia inguinale sintomatica nei neonati che presentano un'apertura nel loro canale inguinale durante la laparoscopia per stenosi pilorica.
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18 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Shawn D St. Peter, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Ernia
- Ernia, Addominale
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Ernia, inguinale
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Tecniche investigative
- Progetto di ricerca epidemiologica
- Metodi epidemiologici
- Meccanismi di valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Sensibilità e Specificità
- Valore Predittivo dei Test
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16020156
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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