Early Versus Late FDG-PET/CT nel carcinoma della vescica
L'imaging FDG-PET/TC tardivo è migliore dell'imaging FDG-PET/TC precoce per distinguere tra alterazioni maligne e infiammatorie nei linfonodi nei pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo programmato per la cistectomia radicale?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Contesto: ogni anno in Danimarca a circa 900 pazienti viene diagnosticato un carcinoma invasivo della vescica (BC). A circa il 50% viene diagnosticato un BC non muscolo invasivo (T1) e a circa il 50% viene diagnosticato un BC muscolo invasivo (T2-4). Il rapporto maschi-femmine è del 75% - 25% e l'età media tra tutti i pazienti diagnosticati al momento della diagnosi è di 73 anni (range 32 - 98) (dati nazionali dal 1 settembre 2014 al 31 agosto 2015).1 Un terzo di tutti i pazienti diagnosticati sarà trattato con rimozione chirurgica della vescica urinaria, cistectomia radicale (RC). Un ulteriore 14% riceverà radioterapia curativa. Presso il Dipartimento di Urologia, Aarhus University Hospital, circa 120 pazienti saranno trattati ogni anno con RC a causa di BC.
2-[18F]-Fluoro-2-desossi-D-glucosio (FDG) - tomografia a emissione di positroni (PET)/tomografia computerizzata (TC) è lo standard per la stadiazione primaria presso l'Aarhus University Hospital, Danimarca, quando si valutano i pazienti con BC muscolo invasivo prima del trattamento curativo radicale previsto.
La valutazione dello stadio della malattia viene eseguita mediante ricerca separata per metastasi linfonodali e metastasi non locali.
FDG è un analogo del glucosio marcato radioattivamente utilizzato come tracciante per le cellule con un elevato assorbimento di glucosio. L'assorbimento di glucosio nella maggior parte delle cellule maligne è molto maggiore dell'assorbimento di glucosio nelle cellule normali. Per questo motivo, FDG può essere utilizzato come tracciante nella diagnosi di tumori e quindi anche BC. Tuttavia, FDG non è un tracciante specifico del cancro. Anche le cellule del sistema immunitario come i leucociti neutrofili, i macrofagi e i linfociti hanno un elevato assorbimento di glucosio e quindi un elevato assorbimento di FDG. Essendo un analogo del glucosio, l'assorbimento di FDG nelle cellule è simile all'assorbimento del glucosio da parte della proteina di trasporto GLUT-1. All'interno delle cellule l'FDG viene fosforilato in FDG-6-fosfato dall'enzima esochinasi. L'FDG-6-fosfato non viene ulteriormente metabolizzato ed è intrappolato all'interno delle cellule. Le cellule maligne hanno la tendenza a sovraregolare sia GLUT-1 che esochinasi, il che si traduce in un aumento dell'assorbimento di FDG nelle cellule tumorali. Ottimizzando così l'immagine del tumore primario e delle possibili metastasi ma anche dei possibili cambiamenti infiammatori.
Dopo l'iniezione endovenosa di FDG, la distribuzione di FDG nel corpo può essere visualizzata eseguendo una scansione PET. La FDG-PET ha un'elevata sensibilità nel rilevare anche piccoli cambiamenti maligni, ma non è molto specifica per mostrare la localizzazione anatomica di questi cambiamenti. Pertanto, l'FDG-PET è combinato con una scansione TC, che ha un'elevata sensibilità nella localizzazione anatomica. Gli scanner ibridi PET/CT sono ora ampiamente utilizzati per l'imaging.
Studi internazionali hanno dimostrato che la FDG-PET/TC è superiore alla sola TC e alla risonanza magnetica (MR) nel rilevare le metastasi linfonodali nei pazienti con BC.2,3
Obiettivo: Lo scopo di questo studio è esaminare se le immagini tardive FDG-PET/TC dopo l'iniezione endovenosa di FDG hanno una maggiore sensibilità e specificità nel rilevare metastasi linfonodali locali in pazienti con BC muscolare invasivo rispetto alle immagini FDG-PET/TC 60 minuti dopo Iniezione di FDG. Quest'ultima procedura è stata di routine fino ad ora.
Ipotesi: FDG-PET/CT dopo 180 minuti dopo l'iniezione (PI) avrà una specificità maggiore rispetto a FDG-PET/CT dopo 60 minuti PI per quanto riguarda la differenziazione tra metastasi linfonodali locali e alterazioni infiammatorie benigne nei linfonodi locali durante la valutazione di pazienti con muscolo BC invasivo prima del trattamento radicale.
Metodo: 200 pazienti consecutivi con diagnosi di BC muscolo invasivo e candidati a cistectomia radicale saranno esaminati con una scansione FDG-PET/TC come stadiazione primaria per la valutazione delle metastasi linfonodali locali e delle metastasi a distanza. Nella nostra procedura standard, al paziente viene somministrato FDG per via endovenosa e riposerà per 30 minuti e dopo 60 minuti verrà eseguita una scansione PET/TC. La scansione PET/TC verrà eseguita nel corso di 25-40 minuti. In questo studio, i pazienti inclusi avranno un'ulteriore scansione PET/TC (bassa dose) dell'area pelvica eseguita 180 minuti PI.
Le scansioni FDG-PET/TC saranno valutate da uno specialista esperto in medicina nucleare insieme a uno specialista esperto in radiologia. I valori SUVmax dei linfonodi regionali nelle immagini precoci e tardive saranno confrontati con l'istologia dei linfonodi rimossi.
La dissezione linfonodale durante la cistectomia sarà eseguita secondo uno schema esteso con la biforcazione aortica come limite prossimale. I linfonodi o i pacchetti di linfonodi che risultano FDG-positivi alla PET/TC preoperatoria verranno inviati contrassegnati separatamente per la valutazione patologica, se possibile. Tutti i linfonodi sezionati saranno sottoposti a valutazione patologica.
La valutazione istologica sarà eseguita da uno specialista dell'Istituto di Patologia su tessuto istologico da un'agobiopsia o da linfonodi sezionati al momento della cistectomia.
Lo studio si svolgerà tra il 1° gennaio 2017 e fino a quando non saranno inclusi un totale di 100 pazienti, che dovrebbe essere entro la fine del 2018.
Aspetti etici:
I pazienti inclusi in questo studio riceveranno solo una piccola dose aggiuntiva di radiazioni (1-1 1/2 mSv) a causa della TC a dose estremamente bassa dell'area pelvica. I pazienti non riceveranno ulteriore dose di radiazioni da FDG. I pazienti rimarranno più a lungo presso il Department of Nuclear & PET Center a causa della scansione PET/TC extra 2 ore dopo la prima scansione PET/TC. La durata della scansione extra dell'area pelvica è di 6-8 min. La dose di radiazioni dalla PET/TC FDG standard nel carcinoma della vescica è di 18-28 mSv.
Il comitato etico regionale della regione della Danimarca centrale è stato informato dello studio. Lo consideravano una garanzia di qualità e quindi non avevano obiezioni all'esecuzione dello studio.
Dopo un anno di inclusione saranno valutati i risultati preliminari. Si prevede che a questo punto saranno inclusi 50 pazienti.
Prospettive: Ad oggi è pratica comune che tutti i pazienti ritenuti idonei per la cistectomia a causa di BC ricevano una FDG-PET/TC prima del trattamento per valutare lo stadio della loro malattia. La sensibilità per FDG-PET/CT nel rilevare i linfonodi locali maligni è elevata. La specificità, tuttavia, è inversamente proporzionale a seconda del cut-off SUVmax. Se si potesse trovare un metodo per migliorare la specificità, ciò significherebbe una differenza significativa per alcuni dei pazienti che potrebbero ricevere un trattamento migliore a causa del loro BC con una mortalità inferiore nel tempo.
Se lo studio rileva che la scansione PET 180 minuti dopo l'iniezione di FDG ha una maggiore specificità nel rilevare i linfonodi locali maligni nei pazienti con BC rispetto alla scansione PET dopo 60 minuti, cambieremo la nostra procedura in base a ciò. Di conseguenza, sarà meglio valutare i pazienti con BC prima di un potenziale trattamento curativo.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Aarhus, Danimarca, 8200
- Aarhus University Hospital
-
-
Danmark
-
Holstebro, Danmark, Danimarca, 7500
- Hospital of West Jutland
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di BC candidati alla cistectomia e sottoposti a cistectomia con dissezione linfonodale o sottoposti a biopsia con ago di almeno un linfonodo locale FDG-PET/TC sospettato di malignità dopo la FDG-PET/TC a causa del loro BC.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia, inclusa la chemioterapia neoadiuvante, nell'intervallo di tempo tra la FDG-PET/TC e l'agobiopsia o la dissezione linfonodale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Paziente con rilevamento preoperatorio di metastasi nei linfonodi
Lasso di tempo: linea di base
|
Numero di pazienti con metastasi accertate nei linfonodi mediante PET/TC preoperatoria
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urologiche
- Malattie della vescica urinaria
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie della vescica urinaria
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PETCT2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .