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Paclitaxel settimanale neoadiuvante e biomarcatori di risposta alla terapia

15 giugno 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
L'ipotesi di questo studio è che i livelli di paclitaxel aumentano l'instabilità cromosomica (CIN) nei tumori e questo è letale per i tumori che hanno CIN preesistente. Il trattamento sarà somministrato in regime ambulatoriale. Il paclitaxel verrà avviato come infusioni standard nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 21 giorni. I partecipanti continueranno con paclitaxel per i cicli 2-4 prima dell'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi primari

  • Testare se i tumori con elevata instabilità cromosomica (CIN) rispondono meglio al paclitaxel rispetto ai tumori con bassa CIN.

Obiettivi secondari

  • Per identificare le differenze paziente-specifiche nei livelli tumorali e nella distribuzione di paclitaxel a 20 ore dopo la prima dose e le differenze paziente-specifiche nei livelli di paclitaxel nel tessuto periferico non tumorale (pelle o plasma) 20 ± 4 ore dopo la prima dose.
  • Per determinare se i livelli di paclitaxel sono più alti alle 20 ore dopo la 3a dose rispetto alla prima dose e se i livelli sono più alti alle 20 ore dopo la 10a, 11a o 12a dose rispetto alla 1a e alla 3a dose.
  • Confrontare gli effetti antimitotici preesistenti con quelli post-trattamento 20 ore dopo la 1a dose, 20 ore dopo la 3a dose e 20 ore dopo la 10a, 11a o 12a dose.
  • Correlare i livelli e la distribuzione del farmaco con i biomarcatori tra cui indice mitotico, aneuploidia, instabilità cromosomica e Ki67.
  • Correlare la risposta patologica e la risposta clinica con biomarcatori tra cui indice mitotico, aneuploidia, CIN e Ki67.
  • Testare se la CIN aumenta nei tumori dei pazienti in risposta al paclitaxel e valutare la fattibilità di queste misurazioni mediante analisi genomica.

Data iniziale effettiva della primaria e di completamento dello studio registrata il 16/08/2022 con 24 partecipanti iscritti.

In base a un emendamento al protocollo datato 7/5/24, questo studio riaprirà per iscrivere fino a 50 partecipanti. Aggiunte informazioni sui finanziamenti NCI e sulla condivisione dei dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • Reclutamento
        • University of Iowa Health Care/Holden Comprehensive Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Mark Burkard, MD, PhD
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
        • Reclutamento
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne con carcinoma mammario patologicamente dimostrato
  • I pazienti devono essere candidati alla chemioterapia neoadiuvante con paclitaxel da parte del loro oncologo curante. Nessun altro agente terapeutico sperimentale o commerciale può essere somministrato in concomitanza con il paclitaxel.
  • I pazienti non devono presentare malattia metastatica alla valutazione della stadiazione con emocromo e studi di funzionalità epatica.
  • Devono essere disponibili un blocco tumorale incluso in paraffina fissato in formalina (preferibile) o vetrini non colorati da una precedente biopsia del tumore primario o del linfonodo. Devono essere disponibili almeno 8 diapositive.
  • Il tumore primario o linfonodo deve essere prontamente sottoposto a biopsia da parte di team chirurgici o radiologici.
  • Il tumore primario deve essere misurabile con una modalità di imaging prima del trattamento. Questa modalità di imaging deve essere ripetuta dopo il completamento di 4 cicli di paclitaxel e prima dell'intervento chirurgico. Tali modalità di imaging possono includere ultrasuoni, TC, mammografia o risonanza magnetica. La risonanza magnetica sarà la modalità di imaging preferita se disponibile perché ha la massima accuratezza e valore predittivo positivo per la previsione della risposta patologica completa. Tutte le immagini verranno eseguite secondo lo standard di cura a discrezione dei medici curanti.
  • I soggetti potrebbero non aver ricevuto precedenti regimi di chemioterapia sistemica somministrati per il trattamento del loro attuale carcinoma mammario. Tuttavia, sono consentiti studi (ad esempio studi finestra) ritenuti non terapeutici, inclusi quelli che utilizzano agenti non approvati dalla FDA per il trattamento dell'attuale carcinoma mammario della paziente.
  • I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo come determinato dall'oncologo curante.
  • Il paziente deve essere disposto a sottoporsi a biopsia aggiuntiva del tumore al seno o del linfonodo.
  • Il paziente deve avere la capacità e la volontà di firmare un documento di consenso informato scritto.
  • Le donne in età fertile (secondo la definizione della politica UWCCC) devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace come discusso con l'oncologo curante per la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile al paclitaxel, inclusi altri farmaci formulati in Cremophor(R) EL (olio di ricino poliossietilato).
  • Pazienti con HIV noto a causa della preoccupazione che la chemioterapia possa causare ulteriore immunosoppressione e potenziali complicanze infettive.
  • I pazienti in terapia anticoagulante diversa dall'aspirina (Coumadin, eparine o clopidogrel) o con disturbi emorragici documentati saranno esclusi a causa del rischio di sanguinamento con biopsia.
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione grave in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, altri tumori maligni che richiedono terapia o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  • Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché il paclitaxel è un farmaco di categoria D per la gravidanza e può causare effetti deleteri sul feto. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con paclitaxel, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è arruolata nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Paclitaxel settimanale

Paclitaxel 80 mg/m2 verrà iniziato come infusione standard nei giorni 1, 8, 15 di un ciclo di 21 giorni.

I partecipanti continueranno con paclitaxel 80 mg/m2 per i cicli 2-4 prima dell'intervento.

Paclitaxel è un farmaco approvato dalla FDA per il trattamento del cancro al seno curabile ed è disponibile su prescrizione presso le farmacie di tutti gli Stati Uniti.
Altri nomi:
  • Tassolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta al paclitaxel
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi
Per verificare se i tumori ad alto livello con elevata instabilità cromosomica (CIN) rispondono meglio al paclitaxel rispetto ai tumori a basso CIN. Risposta determinata dalla diminuzione percentuale nella misurazione lineare della dimensione del tumore sulla dimensione maggiore secondo criteri simili a RECIST
Fino a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza del livello tumorale del paclitaxel
Lasso di tempo: Fino a 1 giorno

Identificare le differenze specifiche del paziente nei livelli tumorali di paclitaxel a 20 ore dopo la prima dose.

Questo viene misurato mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni di campioni di tumore e plasma e confrontando la variabilità tra pazienti con statistiche descrittive.

Fino a 1 giorno
Livelli di paclitaxel
Lasso di tempo: Fino a 79 giorni
Livelli di paclitaxel alla prima dose, 20 ore dopo la 3a dose e 20 ore dopo la 12a dose. Questo viene misurato mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni di campioni di tumore e plasma e confrontando la differenza in due punti temporali all'interno dello stesso paziente con statistiche appaiate.
Fino a 79 giorni
Differenza di livello non tumorale di Paclitaxel
Lasso di tempo: Fino a 1 giorno

Identificare le differenze paziente-specifiche nei livelli non tumorali (plasmatici) di paclitaxel a 20 ore dopo la prima dose.

Questo viene misurato mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni di campioni di tumore e plasma e confrontando la variabilità tra i pazienti con statistiche descrittive.

Fino a 1 giorno
Effetti antimitotici
Lasso di tempo: Fino a 79 giorni

Confrontare gli effetti antimitotici preesistenti con quelli post-trattamento a 20 ore dopo la 1a dose, 20 ore dopo la 3a dose e 20 ore dopo la 12a dose.

Questo viene misurato mediante analisi tissutale di campioni tumorali con fosfo-istone H3 e colorazioni per la morfologia del fuso per quantificare l'indice mitotico e le caratteristiche mitotiche in due punti temporali utilizzando l'analisi statistica accoppiata.

Fino a 79 giorni
Indice mitotico
Lasso di tempo: Basale e 20 ore dopo la prima dose
L'indice mitotico è una misura del numero di cellule che si arrestano nella mitosi, precedentemente ritenuto il principale meccanismo d'azione del tassolo. È definito come la percentuale di cellule che subiscono la mitosi in una data popolazione di cellule. Un indice mitotico elevato indica che più cellule si trovano in questa fase del ciclo cellulare al momento del campionamento.
Basale e 20 ore dopo la prima dose
Correlare i livelli di farmaco con l'aneuploidia del tumore
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi
Correlare la risposta patologica e la risposta clinica con i biomarcatori inclusa l'aneuploidia
Fino a 3 mesi
Correlare i livelli di farmaco con l'instabilità cromosomica del tumore
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi
Correlare la risposta patologica e la risposta clinica con i biomarcatori incluso il CIN
Fino a 3 mesi
Ki67 del tumore
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi
La proteina Ki-67 è un marcatore cellulare per la proliferazione. Ki-67 è un eccellente marcatore per determinare la frazione di crescita di una determinata popolazione cellulare. La frazione di cellule tumorali positive al Ki-67 (l'indice di etichettatura Ki-67) è spesso correlata al decorso clinico del cancro.
Fino a 3 mesi
Variazione dei livelli CIN
Lasso di tempo: Basale e 20 ore dopo la prima dose
Esistono molti modi proposti per misurare il CIN. Qui, abbiamo utilizzato il numero di fusi multipolari come surrogato delle misure CIN.
Basale e 20 ore dopo la prima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Marina Sharifi, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2017

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-1489 (Institutional Review Board)
  • A534260 (Altro identificatore: UW Madison)
  • SMPH\MEDICINE\HEM-ONC (Altro identificatore: UW Madison)
  • UW16106 (Altro identificatore: OnCore ID)
  • NCI-2017-00338 (Identificatore di registro: NCI CTRP)
  • 1R01CA284747-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • Protocol Version 10/10/2025 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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