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Ipotensione post-esercizio dopo l'esercizio in acqua

20 luglio 2017 aggiornato da: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Ipotensione post-esercizio dopo esercizio in acqua nelle donne anziane con ipertensione: uno studio clinico incrociato randomizzato

L'ipertensione è il fattore di rischio di malattie cardiovascolari più diffuso tra gli individui di età pari o superiore a 60 anni. L'ipertensione può essere prevenuta e modificata con interventi sullo stile di vita che includono un regolare esercizio fisico. L'esercizio in acqua è ampiamente raccomandato per gli anziani per una varietà di benefici per la salute, ma pochi studi hanno valutato la risposta immediata della pressione arteriosa ambulatoriale (BP) all'esercizio in acqua, una risposta chiamata ipotensione post-esercizio (PEH). Valuteremo la PEH dopo una sessione di aerobica in acqua in donne anziane fisicamente attive con ipertensione. Ventiquattro donne saranno assegnate in modo casuale a partecipare a una sessione di 45 minuti di intensità moderata, aerobica in acqua (WATER) e una sessione di controllo del terreno di 45 minuti (CONTROL). Tutte le sessioni sperimentali inizieranno alle 9 del mattino in punto con 7 giorni tra di loro. I soggetti lasceranno gli esperimenti indossando un monitor ambulatoriale della pressione arteriosa per le successive 21 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90620-001
        • Alexandre Lehnen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 80 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • SBP a riposo ≤ 160 mmHg e DBP ≤ 100 mmHg documentati da un medico;
  • dai 65 agli 80 anni;
  • fisicamente attivi sulla terraferma ma non in acqua (esercizio 3 o più giorni alla settimana come determinato dal questionario internazionale sull'attività fisica in formato lungo).

Criteri di esclusione:

  • eventuali stati febbrili e/o malattie infettive;
  • nessun'altra malattia o condizione cronica diversa dall'ipertensione;
  • indice di massa corporea (BMI) > 35 kg/m2;
  • fumatore attivo;
  • limitazioni fisiche o mentali che impediscono l'esercizio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sessione di esercizi aerobici in acqua (ACQUA)
Una sessione continua di esercizio aerobico in acqua dinamico che consiste in un periodo di riscaldamento dinamico (5 minuti), un periodo di esercizio attivo (35 minuti) e un periodo di defaticamento (5 minuti) per un totale di 45 minuti. La frequenza cardiaca (HR) verrà misurata continuamente con cardiofrequenzimetri (Polar) per confermare l'intensità della sessione WATER. L'intensità ACQUA sarà calcolata secondo la formula proposta da Kruel per l'esercizio in ambiente acquatico18 come segue: FC per esercizio = % x (FCmax - ΔHR); % è l'intensità dell'esercizio; FCmax è la frequenza cardiaca massima (stimata da 220 - età); ΔHR rappresenta la differenza tra HR a riposo a terra e HR a riposo in ambiente acquatico. Intensità di esercizio: 55-60% FCmax durante il riscaldamento; 70-75% FCmax durante l'esercizio attivo; e 55-60% FCmax durante il tempo di recupero.
Altro: Sessione di esercizi aerobici in acqua (ACQUA)
Una sessione continua di esercizio aerobico in acqua dinamico che consiste in un periodo di riscaldamento dinamico (5 minuti), un periodo di esercizio attivo (35 minuti) e un periodo di defaticamento (5 minuti) per un totale di 45 minuti. La frequenza cardiaca (HR) verrà misurata continuamente con cardiofrequenzimetri (Polar) per confermare l'intensità della sessione WATER. L'intensità ACQUA sarà calcolata secondo la formula proposta da Kruel per l'esercizio in ambiente acquatico18 come segue: FC per esercizio = % x (FCmax - ΔHR); % è l'intensità dell'esercizio; FCmax è la frequenza cardiaca massima (stimata da 220 - età); ΔHR rappresenta la differenza tra HR a riposo a terra e HR a riposo in ambiente acquatico. Intensità di esercizio: 55-60% FCmax durante il riscaldamento; 70-75% FCmax durante l'esercizio attivo; e 55-60% FCmax durante il tempo di recupero.
Nessun intervento: Sessione di controllo (CONTROLLO)
Una sessione di 45 minuti senza esercizio. Durante questa sessione, i partecipanti rimarranno seduti o in piedi come desiderato. Leggeranno, parleranno e berranno acqua, ma non faranno nient'altro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazioni della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa 24 ore su 24 dopo l'esercizio in acqua
Le misurazioni della PA verranno effettuate e monitorate utilizzando un protocollo di monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM) di 24 ore secondo le procedure standard. I dispositivi di monitoraggio della PA (Spacelab, Redmond, WA, USA) verranno utilizzati per ottenere la PA nell'arco di 21 ore che consistono in quattro misurazioni all'ora durante il periodo di veglia (dalle 10:00 alle 22:00) e due misurazioni all'ora durante il periodo di sonno (dalle 22:00 alle 22:00). 6 del mattino). Per l'analisi dei dati calcoleremo le medie orarie di veglia e sonno (durante gli stessi periodi di cui sopra) e su 21 ore. I dati PAS e PAD sono presentati in due modi diversi: letture orarie durante il giorno e durante i periodi notturni e la risposta PA determinata come differenza (delta) tra ogni misurazione PA oraria dal basale dopo WATER rispetto a CONTROL.
Monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa 24 ore su 24 dopo l'esercizio in acqua

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 luglio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Water Exercise

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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