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Examining the Effects of a Team-based Running Program

18 aprile 2020 aggiornato da: Juliana Tobon, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Examining the Effects of a Team-based Running Program on the Mental Health and Cognition of Emerging Adults: A Pilot Study

The investigators are interested in finding accessible interventions for youth and young adults that help promote long-term positive mental health functioning. They will be investigating the effects of Team Unbreakable, a 13-week, twice weekly running group, on mental health symptoms, memory, and attention. This intervention will hopefully improve mental health functioning in youth aged 17-25 that are at high risk of developing mental health disorders. Sessions will consist of 30 minutes of running under the supervision of group leaders and coaches. The group will steadily increase the distance and time spent running versus walking, with the goal of having everyone run a 5 km race together at the end of 13 weeks. Once a week, youth will be provided with education on a variety of topics related to health and running. Youth will complete measures before, during, and after the program to assess outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P 4W6
        • Youth Wellness Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy enough to participate in physical activity

Exclusion Criteria:

  • NOT excluded on basis of mental health or addiction concerns

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Running group
13 week, bi-weekly running group
Altro: Running
A 13-week running program where youth run for 30 minutes twice weekly.
Altri nomi:
  • Esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a bi-weekly schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Nine-item self-report measure designed to monitor the severity of depressive symptoms using the diagnostic criteria found in the DSM-IV
Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a bi-weekly schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Generalized Anxiety Disorder 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a bi-weekly schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Seven-item self-report anxiety questionnaire designed to monitor and assess the severity of generalized anxiety disorder (GAD) symptoms, using the prominent diagnostic features found in the DSM-IV
Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a bi-weekly schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Kessler Psychological Distress Scale (K-10)
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Ten-item self-report measure of global psychological distress
Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PTSD Checklist for DSM-V (PCL-5)
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Twenty-item self-report measure of PTSD based on the DSM-V diagnostic criteria
Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Ten-item self-report measure of global feelings of self-worth
Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Multidimensional Scale of Perceived Social Support
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Twelve-item self-report measure of perceived support from three sources: Family, friends, and a significant other
Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Five-item self-report measure of impairment in functioning
Starting 1 month to 2 weeks prior to group. Administered on a 4-week schedule ending 6 months after the conclusion of the running group.
Physical Activity and Sleep
Lasso di tempo: Starting 1 month to 2 weeks prior to group auto-recorded ending 6 months after the conclusion of the running group.
Participants will use a Fitbit to monitor their overall activity (e.g., steps, distance, active minutes, etc.) and sleep patterns before, during, and after treatment
Starting 1 month to 2 weeks prior to group auto-recorded ending 6 months after the conclusion of the running group.
Delis-Kramer Executive Function Tower Task
Lasso di tempo: At baseline and 1-week after exercise program ends.
Assesses spatial planning, rule learning, and response inhibition
At baseline and 1-week after exercise program ends.
Hopkins Verbal Learning Task
Lasso di tempo: At baseline and 1-week after exercise program ends.
Tests participants' memory for a list of 12 nouns drawn from 3 categories, and measures immediate and delayed recall and recognition
At baseline and 1-week after exercise program ends.
N-back
Lasso di tempo: At baseline and 1-week after exercise program ends.
A test of executive function (working memory), requiring the participant to observe a sequence of items and click on targets that are repeats n items ago
At baseline and 1-week after exercise program ends.
Concentration Memory Task
Lasso di tempo: At baseline and 1-week after running program ends.
A test of high interference spatial memory. Participants search for pairs of matching cards and are periodically tested on which of two locations an item appeared in most recently
At baseline and 1-week after running program ends.
Town Square
Lasso di tempo: At baseline and 1-week after running program ends.
A test of viewpoint-dependent and -independent spatial memory for a set of visually presented items in a town square
At baseline and 1-week after running program ends.
Wechsler Test of Adult Reading
Lasso di tempo: At baseline
A test to assess pre-morbid intellectual functioning by having the participants verbally speak a list of 50 irregular words
At baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Juliana Tobon, PhD, CPsych, St. Joseph's Research Institute - Youth Wellness Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2785

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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