Spessore della parete anteriore-addominale fetale ed esito perinatale
25 luglio 2017 aggiornato da: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital
Effetto dello spessore della parete anteriore-addominale fetale sul peso alla nascita e sull'esito perinatale a 24-26 anni. Settimane gestazionali
Lo sviluppo fetale anomalo come la macrosomia può causare alcune complicazioni sia sul feto che sulla madre. La misurazione dello spessore della parete addominale anteriore del feto (FAWT) è un esame facile che può essere ottenuto durante l'esame ecografico di una donna incinta.
La macrosomia per il feto può portare ad alcune morbilità.
Può influenzare l'esito perinatale e aumentare le complicanze del parto e il parto operativo.
Ci sono alcuni studi che esaminano la relazione tra FAWT e diabete in letteratura.
Tuttavia ci sono pochi studi che esaminano l'effetto del FAWT sia sullo sviluppo fetale anormale che sugli esiti perinatali avversi nelle gravidanze non diabetiche e nelle gravidanze non ad alto rischio.
Quindi i ricercatori si chiedono se il FAWT possa anticipare il peso alla nascita o l'esito macrosomico infantile o perinatale riguardo alla macrosomia nel secondo trimestre.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
96
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono state incluse in questo studio un totale di 96 donne con gravidanza a basso rischio che venivano nella nostra clinica per un esame prenatale di routine tra la 26a e la 28a settimana gestazionale
Descrizione
Criterio di inclusione:
Un totale di 96 donne con gravidanza a basso rischio che sono arrivate nella nostra clinica per un esame prenatale di routine tra la 26a e la 28a settimana gestazionale sono state incluse in questo studio e hanno eseguito il test di tolleranza al glucosio (OGTT) a 75 gr.
Criteri di esclusione:
I partecipanti con un OGTT positivo di 75 g sono stati esclusi. Inoltre, i seguenti criteri sono stati accettati come criteri di esclusione di questo studio: ipertensione, preeclampsia, diabete, sofferenza fetale, anomalia fetale, gravidanza multipla, parto pretermine, rottura prematura pretermine della membrana, placenta previa, polidramnios e restrizione della crescita fetale intrauterina.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
1
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
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il gruppo di studio
Sono state incluse in questo studio un totale di 96 donne con gravidanza a basso rischio che si sono presentate in clinica per un esame prenatale di routine tra la 26a e la 28a settimana gestazionale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La relazione tra spessore della parete addominale fetale e macrosomia
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
1 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
25 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
27 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
27 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2017
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017/222
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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