L'asse intestino-polmone nella broncopneumopatia cronica ostruttiva
Cambiamenti dinamici del microbiota respiratorio e sua relazione con il microbiota fecale nella broncopneumopatia cronica ostruttiva
I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) hanno una probabilità 2-3 volte maggiore di manifestarsi insieme a malattie croniche del tratto gastrointestinale (GIT), come la malattia infiammatoria intestinale (IBD) o la sindrome dell'intestino irritabile (IBS). Allo stesso modo, nonostante molti pazienti non abbiano una storia di malattia respiratoria acuta o cronica, fino al 50% dei pazienti con IBD e il 33% dei pazienti con IBS hanno un coinvolgimento polmonare, come infiammazione o compromissione della funzionalità polmonare. Prove crescenti indicano che le malattie croniche intestinali e polmonari condividono caratteristiche concettuali chiave con il disordine e la disregolazione dell'ecosistema microbico. Tuttavia, i meccanismi sottostanti non sono ben compresi.
Il nostro studio ha lo scopo di chiarire l'intima relazione tra il tratto gastrointestinale e il tratto respiratorio e scoprire i meccanismi mediante i quali il microbiota intestinale influenza le risposte immunitarie nei polmoni e viceversa.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yali Zheng, Dr.
- Numero di telefono: +8615011451515
- Email: yali_zheng@126.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100044
- Reclutamento
- Peking University People's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricoverato in ospedale con una riacutizzazione della BPCO;
- senza storia di probiotici assunti;
- la durata del trattamento antibiotico prima dell'arruolamento deve essere inferiore a 72 ore.
Criteri di esclusione:
- essere immunocompromessi, inclusa una storia di glucocorticoidi assunti per più di 1 mese, storia di terapia immunosoppressiva, storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), tumore solido o neoplasia ematologica;
- storia di soggiorni in case di cura a lungo termine;
- anamnesi di recente ricovero (<90 giorni).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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BPCO
Saranno arruolati i pazienti che sono stati ricoverati al Peking Universtiy People's Hospital e al Ningde City Hospital tra gennaio 2017 e gennaio 2019 con AECOPD
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sano controllo
Persone di età superiore ai 40 anni, senza alcuna malattia respiratoria cronica o infezione respiratoria acuta nelle ultime 2 settimane, disposte a partecipare allo studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: i pazienti saranno seguiti per 3 mesi dopo la loro dimissione dall'ospedale
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morte per tutte le cause dopo l'arruolamento
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i pazienti saranno seguiti per 3 mesi dopo la loro dimissione dall'ospedale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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esacerbazioni
Lasso di tempo: durante il follow-up a 3 mesi
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riacutizzazioni della BPCO
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durante il follow-up a 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Zhancheng Gao, Pro., Peking University People's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2109901
- 2016YFC0903800 (OTHER_GRANT: Ministery of science and technology of China)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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