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Sicurezza ed efficacia nei soggetti adulti con emicrania acuta

14 febbraio 2023 aggiornato da: Pfizer

BHV3000-302: fase 3: studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, di sicurezza ed efficacia del BHV-3000 (Rimegepant) per il trattamento acuto dell'emicrania

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia di BHV-3000 (rimegepant) rispetto al placebo in soggetti con emicrania acuta

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1499

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36608
        • Coastal Clinical Research
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Stati Uniti, 85306
        • Thunderbird Internal Medicine / Radiant Research, Inc.
    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, Stati Uniti, 72758
        • Woodland Research Northwest, LLC
    • California
      • La Mesa, California, Stati Uniti, 91942
        • eStudySite
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network, LLC
      • Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
        • Pharmacology Research Institute
      • Newport Beach, California, Stati Uniti, 92660
        • Pharmacology Research Institute
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94607
        • Pacific Research Partners LLC
      • Panorama City, California, Stati Uniti, 91402
        • National Research Institute
      • Sherman Oaks, California, Stati Uniti, 91403
        • California Neuroscience Research Medical Group, Inc.
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80209
        • Clinical Trials of the Rockies
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33012
        • AGA Clinical Trials
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32256
        • Clinical Neuroscience Solutions
      • Ocala, Florida, Stati Uniti, 34471
        • Renstar Medical Research
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32801
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33634
        • Meridien Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30328
        • Radiant Research, Inc.
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31406
        • Savannah Neurology Specialists
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Stati Uniti, 61820
        • Christie Clinic, LLC
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Stati Uniti, 50010
        • PMG Research of McFrland Clinic
    • Kansas
      • Augusta, Kansas, Stati Uniti, 67010
        • Heartland Research Associates, LLC
      • Newton, Kansas, Stati Uniti, 67114
        • Heartland Research Associates, LLC
      • Park City, Kansas, Stati Uniti, 67207
        • Heartland Research Associates, LLC
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67205
        • Heartland Research Associates, LLC
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67207
        • Heartland Research Associates, LLC
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Stati Uniti, 70006
        • MedPharmics, LLC
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Stati Uniti, 02721
        • NECCR Primacare Research, LLC
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87109
        • Albuquerque Neuroscience, Inc.
    • New York
      • Jamaica, New York, Stati Uniti, 11432
        • Radiant Research, Inc.
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27612
        • Wake Research Associates, LLC
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27609
        • PMG Research of Raleigh, Inc.
      • Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
        • PMG Research of Wilmington, LLC
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45236
        • Radiant Research, Inc.
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43212
        • Radiant Research, Inc.
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45417
        • Midwest Clinical Research Center
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45459
        • Neurology Diagnostics, Inc.
      • Dublin, Ohio, Stati Uniti, 43016
        • Aventiv Research, Inc.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97210
        • Summit Research Network (Oregon), Inc.
      • Salem, Oregon, Stati Uniti, 97301
        • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18503
        • Fieve Clinical Research, Inc.
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Stati Uniti, 85282
        • Radiant Research, Inc.
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • Clinical Research Associates, Inc.
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78745
        • Tekton Research
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
        • Ventavia Research Group
      • Lake Jackson, Texas, Stati Uniti, 77566
        • Red Star Research
      • Lampasas, Texas, Stati Uniti, 76550
        • FMC Science
      • Magnolia, Texas, Stati Uniti, 77355
        • PCP for Life
      • Mesquite, Texas, Stati Uniti, 75149
        • Research Across America
      • Plano, Texas, Stati Uniti, 75093
        • Doctors of Internal Medicine, LTD / Radiant Research, Inc.
      • Tomball, Texas, Stati Uniti, 77373
        • DM Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  1. Il paziente ha almeno 1 anno di storia di emicrania (con o senza aura), coerente con una diagnosi secondo la classificazione internazionale del disturbo da cefalea, 3a edizione, versione beta[1] che include quanto segue:

    • Non più di 8 attacchi di intensità moderata o grave al mese negli ultimi 3 mesi
    • Emicrania costante di almeno 2 attacchi di emicrania di intensità moderata o grave in ciascuno dei 3 mesi precedenti la visita di screening e mantiene questo requisito durante il periodo di screening
  2. Meno di 15 giorni con mal di testa (emicrania o non emicrania) al mese in ciascuno dei 3 mesi precedenti la visita di screening e mantiene questo requisito durante il periodo di screening
  3. I pazienti in trattamento profilattico con farmaci per l'emicrania possono continuare la terapia a condizione che abbiano assunto una dose stabile per almeno 3 mesi prima dell'ingresso nello studio.
  4. I pazienti con controindicazioni all'uso di triptani possono essere inclusi a condizione che soddisfino tutti gli altri criteri di ammissione allo studio.

Criteri chiave di esclusione:

  1. Storia del paziente di malattia da HIV
  2. Anamnesi del paziente con evidenza attuale di malattia cardiovascolare incontrollata, instabile o di recente diagnosi, come cardiopatia ischemica, vasospasmo coronarico e ischemia cerebrale. Pazienti con infarto del miocardio (IM), sindrome coronarica acuta (ACS), intervento coronarico percutaneo (PCI), cardiochirurgia, ictus o attacco ischemico transitorio (TIA) durante i 6 mesi precedenti lo screening.
  3. Ipertensione non controllata (pressione alta) o diabete non controllato (tuttavia possono essere inclusi pazienti con ipertensione e/o diabete stabili da 3 mesi prima dell'arruolamento)
  4. Il paziente ha una diagnosi attuale di depressione maggiore, altre sindromi dolorose, condizioni psichiatriche (p. es., schizofrenia), demenza o disturbi neurologici significativi (diversi dall'emicrania) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero interferire con le valutazioni dello studio
  5. Il paziente ha una storia di chirurgia gastrica o dell'intestino tenue o ha una malattia che causa malassorbimento.
  6. Il paziente ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione medica significativa e/o instabile (p. es., storia di cardiopatia congenita o aritmia, sospetta infezione nota, epatite B o C o cancro) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, li esporrebbe a rischio eccessivo di un evento avverso significativo (AE) o interferire con le valutazioni di sicurezza o efficacia durante il corso della sperimentazione
  7. Storia, trattamento o evidenza di abuso di alcol o droghe negli ultimi 12 mesi o pazienti che hanno soddisfatto i criteri del DSM-V per qualsiasi disturbo significativo da uso di sostanze negli ultimi 12 mesi dalla data della visita di screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Rimegepant 75 mg
Ai partecipanti è stata somministrata una singola dose orale di 75 mg di compresse di rimegepant al verificarsi di emicrania che ha raggiunto un'intensità moderata o grave fino a 45 giorni dopo la randomizzazione.
Droga: Rimegepant
Compressa da 75 mg QD
Altri nomi:
  • BHV-3000
Comparatore placebo: Placebo
Ai partecipanti è stata somministrata una singola dose orale della compressa placebo corrispondente per rimegepant (75 mg) al verificarsi di emicrania che ha raggiunto un'intensità moderata o grave fino a 45 giorni dopo la randomizzazione.
Droga: Placebo
Compressa di placebo per abbinare la dose di rimegepant QD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con libertà dal dolore a 2 ore post-dose
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione
I livelli di dolore sono stati valutati su una scala a 4 punti (nessuno, lieve, moderato, grave) utilizzando il diario elettronico (eDiary). La libertà dal dolore è stata definita come livello di dolore pari a zero.
2 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con libertà dai sintomi più fastidiosi (MBS) a 2 ore post-dose
Lasso di tempo: 2 ore
MBS è stato segnalato come nausea, fotofobia o fonofobia all'inizio dell'emicrania utilizzando l'eDiary. Lo stato dei sintomi (assente, presente) è stato valutato dopo la somministrazione utilizzando l'eDiary separatamente per nausea, fotofobia e fonofobia. L'assenza di MBS è stata definita come MBS riportato all'esordio che era assente dopo la somministrazione.
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con libertà dalla fotofobia a 2 ore post-dose
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione
Lo stato di fotofobia (sensibilità alla luce) è stato misurato come assente o presente nell'eDiary. La libertà dalla fotofobia è stata definita come fotofobia assente.
2 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con libertà dalla fonofobia a 2 ore post-dose
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione
Lo stato di fonofobia (sensibilità al suono) è stato misurato come assente o presente nell'eDiary. La libertà dalla fonofobia è stata definita come fonofobia assente.
2 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con sollievo dal dolore a 2 ore post-dose
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione
I livelli di dolore sono stati valutati su una scala a 4 punti (nessuno, lieve, moderato, grave) utilizzando l'eDiary. Il sollievo dal dolore è stato definito come livello di dolore nullo o lieve.
2 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con libertà dalla nausea a 2 ore post-dose
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione
Lo stato di nausea è stato misurato come assente o presente nell'eDiary. La libertà dalla nausea è stata definita come nausea assente.
2 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con uso di farmaci di salvataggio entro 24 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione
I partecipanti che non hanno riscontrato sollievo dall'emicrania alla fine delle 2 ore successive alla somministrazione del farmaco in studio (e dopo che le valutazioni di 2 ore erano state completate sull'eDiary) sono stati autorizzati a utilizzare i seguenti farmaci di salvataggio: aspirina, ibuprofene, paracetamolo fino a 1000 mg/giorno (questo include Excedrin Emicrania), naprossene (o qualsiasi altro tipo di farmaco antinfiammatorio non steroideo), antiemetici (ad es. metoclopramide o prometazina) o baclofene. L'uso del farmaco di salvataggio da parte del partecipante è stato registrato dal partecipante in un diario cartaceo.
24 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con libertà dal dolore sostenuta da 2 a 24 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Da 2 ore fino a 24 ore dopo la somministrazione
I livelli di dolore sono stati valutati su una scala a 4 punti (nessuno, lieve, moderato, grave) utilizzando l'eDiary. La libertà dal dolore sostenuta è stata definita come livello di dolore nullo da 2 ore fino a 24 ore post-dose senza l'uso di farmaci al bisogno per 24 ore post-dose.
Da 2 ore fino a 24 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con sollievo dal dolore prolungato da 2 a 24 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Da 2 ore fino a 24 ore dopo la somministrazione
I livelli di dolore sono stati valutati su una scala a 4 punti (nessuno, lieve, moderato, grave) utilizzando l'eDiary. Il sollievo prolungato dal dolore è stato definito come un livello di dolore nullo o lieve da 2 ore fino a 24 ore post-dose senza l'uso di farmaci al bisogno nelle 24 ore post-dose.
Da 2 ore fino a 24 ore dopo la somministrazione
Percentuale di partecipanti con libertà dal dolore sostenuta da 2 a 48 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Da 2 ore fino a 48 ore post-dose
I livelli di dolore sono stati valutati su una scala a 4 punti (nessuno, lieve, moderato, grave) utilizzando l'eDiary. La libertà dal dolore sostenuta è stata definita come livello di dolore nullo da 2 ore fino a 48 ore post-dose senza uso di farmaci al bisogno fino a 48 ore post-dose.
Da 2 ore fino a 48 ore post-dose
Percentuale di partecipanti con sollievo dal dolore prolungato da 2 a 48 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Da 2 ore fino a 48 ore post-dose
I livelli di dolore sono stati valutati su una scala a 4 punti (nessuno, lieve, moderato, grave) utilizzando l'eDiary. Il sollievo prolungato dal dolore è stato definito come livello di dolore nullo o lieve da 2 ore fino a 48 ore post-dose senza l'uso di farmaci al bisogno fino a 48 ore post-dose.
Da 2 ore fino a 48 ore post-dose
Percentuale di partecipanti con ricaduta del dolore da 2 a 48 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Da 2 ore fino a 48 ore post-dose
I livelli di dolore sono stati valutati su una scala a 4 punti (nessuno, lieve, moderato, grave) utilizzando l'eDiary. La recidiva del dolore è stata definita come livello di dolore lieve, moderato o grave dopo 2 ore fino a 48 ore per i partecipanti che erano senza dolore a 2 ore dopo la somministrazione.
Da 2 ore fino a 48 ore post-dose
Percentuale di partecipanti con libertà dalla disabilità funzionale a 2 ore post-dose
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione
Il livello di disabilità funzionale è stato valutato nell'eDiary su una scala a 4 punti: funzione normale, compromissione lieve, compromissione grave, riposo a letto richiesto. La libertà dalla disabilità funzionale è stata definita come funzione normale.
2 ore dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 febbraio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BHV3000-302

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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